微生态治疗应用于新生儿黄疸患者中的价值研究.docVIP

微生态治疗应用于新生儿黄疸患者中的价值研究 　　【摘要】 目的：评价与分析微生态制剂治疗应用于新生儿黄疸中的临床疗效及安全性。方法：按照随机抽签法将本次68例新生儿黄疸分为对照组与治疗组各34例。对照组采用蓝光照射等治疗；治疗组在对照组治疗基础上加用微生态双歧三联活菌制剂治疗。于治疗前和治疗第1、4、7天检测两组患者血清总胆红素水平，统计两组临床药物起效时间和黄疸消退时间及临床疗效、不良反应。结果：治疗前，两组血清胆红素水平比较差异无统计学意义（P0.05）；治疗第1、4、7天两组血清胆红素水平较治疗前均明显下降（P0.05）；第4、7天治疗组下降更为明显，与对照组比较差异有统计学意义（P0.05）。治疗组临床药物起效时间和黄疸消退时间分别为（1.0±0.5）d、（3.8±1.7）d，与对照组（2.6±0.6）d、（5.3±2.1）d比较差异有统计学意义（P0.05）。治疗组治疗有效率明显高于对照组（P0.05）；两组均未发生明显不良反应。结论：采用微生态制剂治疗新生儿黄疸，其可明显降低患者血清胆红素，且起效快，加速患者黄疸消退，且具有较高安全性，值得推广与应用。 　　【关键词】 新生儿； 黄疸； 微生态制剂； 双歧三联活菌制剂 　　临床上，新生儿黄疸是一种新生儿人群中常见疾病，主要表现为皮肤黏膜黄染，这种疾病主要是因胆红素代谢发生障碍而导致血液中胆红素水平过高而致病[1]。由于这种疾病受感染和遗传及早产等各种因素影响，导致临床控制较为困难，存在较高发病率。目前主要采用蓝光和抚触及药物等治疗；微生态制剂主要是通过调节患者自身微生物菌落来增强患者免疫力的新型生物制剂。本次为研究与分析微生态制剂临床治疗疗效与安全性，旨在为临床治疗新生儿黄疸提供参考，特选取本院收治新生儿黄疸患者进行研究，报道如下。 　　1 资料与方法 　　1.1 一般资料 选取本院2012年7月-2014年8月期间收治的68例新生儿黄疸实施研究。符合2002版《诸福棠实用儿科学》新生儿黄疸诊断标准[2]。按照随机抽签法将本次68例新生儿黄疸分为对照组与治疗组，各34例。对照组男20例，女14例；胎龄38～42周，平均（39.5±0.3）周；日龄5～18.2 d，平均（11.2±1.3）d；出血体重3.12～4.21 kg，平均（3.75±0.21）kg；致病原因：溶血性黄疸10例、感染性黄疸8例、代谢性黄疸8例、母乳性黄疸8例。治疗组男22例，女12例；胎龄37～41周，平均（39.0±0.4）周；日龄4.2～18.5 d，平均（11.3±1.2）d；出血体重3.20～4.37 kg，平均（3.86±0.23）kg；致病原因：溶血性黄疸8例、感染性黄疸11例、代谢性黄疸8例、母乳性黄疸7例。 　　1.2 治疗方法 对照组采用蓝光照射等治疗；蓝光照射，时间：12～24 h；照射3～5 d。苯巴比妥片（上海信谊药厂有限公司，国药准字规格：30 mg×100片），每次按体重5～8 mg/kg，3次/d；采用5%白蛋白10～15 mL/kg静脉滴注，1次/d。 　　治疗组在对照组治疗基础上加用微生态双歧三联活菌制剂（内蒙古双奇药业股份有限公司，国药准字是治疗，1片/次，一日2～3次口服。 　　1.3 观察指标 于治疗前和治疗第1、4、7天检测两组患者血清总胆红素水平，于清晨空腹下采集静脉血液3 mL，离心处理，转速4000 r/min，时间10 min，取血清采用全自动生化分析仪（型号为7180，制造厂家：日立株式会社）进行检测[3]。统计两组临床药物起效时间和黄疸消退时间及临床疗效、不良反应。起效时间：每天用经皮黄疸仪测定黄疸指数（JD-2经皮黄疸仪，天津医疗器械研究所，津药管械准字2003第2210002号），黄疸指数开始降低时间[4]。临床疗效：显效：患者皮肤黄染消退，血清胆红素明显降低。有效：治疗后，患者皮肤黄染基本消退且血清胆红素下降但不明显。无效：治疗后，患者皮肤黄染无变化，血清胆红素水平无明显变化或升高。总有效=显效+有效。 　　1.4 统计学处理 数据采用SPSS 18.0软件统计进行分析。计量资料用（x±s）表示，采用t检验。计数资料用率表示，采用 字2检验。P0.05为差异具有统计学意义。 　　2 结果 　　2.1 两组血清胆红素水平比较 治疗前，两组血清胆红素水平比较差异无统计学意义（P0.05）；治疗第1、4、7天两组血清胆红素水平较治疗前均明显下降（P0.05）；第4、7天治疗组下降更为明显，与对照组比较差异有统计学意义（P0.05）。见表1。 　　表1 两组治疗前后血清胆红素水平比较（x±s） μmol/L 　　组别 治疗前 治疗第1天 治疗第4天 治疗第7天 　　对照