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早期糖尿病肾病应用丹参川芎嗪治疗的临床研究.doc
早期糖尿病肾病应用丹参川芎嗪治疗的临床研究
[摘要] 目的 探讨早期糖尿病肾病应用丹参川芎嗪治疗的临床疗效。 方法 选择2011年1月―2013年7月在该院接受治疗的早期糖尿病肾病患者68例,按照掷骰子法平均分为丹参川芎嗪组与对照组,两组一般资料比较,具有可比性。对照组所有患者均以低蛋白饮食、控制血糖、调整血脂治疗,给予患者贝那普利片治疗,丹参川芎嗪组均以低蛋白饮食、控制血糖、调整血脂治疗,给予患者丹参川芎嗪注射液治疗。结果 丹参川芎嗪组患者治疗后尿β2-MG(13.48±6.25)、晨尿UAER(89.78±15.64)、早晨8点UACR(67.08±7.64)、IL-6(8.04±2.35)、IL-8(100.08±34.64)、TNF-α( 22.50±9.25)较对照组治疗后尿β2-MG(17.88±7.65)、晨尿UAER(189.77±14.09)、早晨8点UACR(81.77±6.84)、IL-6(13.01±4.07)、IL-8(124.77±54.84)、TNF-α(37.78±10.65)显著下降,两组患者各项观察指标对应比较,差异有统计学意义(P0.05)。 结论 早期糖尿病肾病应用丹参川芎嗪治疗能够改善患者抗炎指标活性,促进肾脏功能恢复,达到治疗的目的。
[关键词] 早期糖尿病肾病;丹参川芎嗪;治疗
[中图分类号] R587 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2014)08(c)-0124-02
糖尿病肾病是糖尿病患者最常见的并发症,糖尿病患者一旦出现糖尿病肾病,不但会给糖尿病的治疗带来严重的影响,严重者甚至导致患者死亡。早期发现和治疗糖尿病肾病,不但能够改善患者的病情,提高患者的生命质量,同时还为糖尿病的治疗创造了良好的条件[1]。为探索研究糖尿病肾病的临床治疗方法,该院于2011年1月―2013年7月展开早期糖尿病肾病应用丹参川芎嗪治疗的临床研究,其疗效显著,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择2011年1月―2013年7月在该院接受治疗的早期糖尿病肾病患者68例,男,40例,女28例,年龄44~71岁,平均年龄(55.5±1.5)岁。其中伴发高血压患者26例。患者纳入标准2:①糖尿病诊断依据1999年世界卫生组织制定的糖尿病诊断标准;②糖尿病肾病诊断依据Mogensen 制定的糖尿病肾病诊断标准;③HbAlC(糖化血红蛋白)0.05)。
1.2 治疗方法
1.2.1 对照组 所有患者均以低蛋白饮食、控制血糖、调整血脂治疗,给予患者盐酸贝那普利片(生产企业:深圳信立泰药业有限公司;国药准字: 规格:10 mg,7片/板/盒)治疗,10 mg/次,2次/d。
1.2.2 丹参川芎嗪组 所有患者均以低蛋白饮食、控制血糖、调整血脂治疗,给予患者丹参川芎嗪注射液(生产企业:贵州拜特制药有限公司;国药准字:规格剂型:5mL*5支)治疗,将10 mL丹参川芎嗪注射液与250 mL生理盐水混合均匀后静脉滴注治疗,1次/d。14 d为一疗程。
1.3 观察指标
观察两组患者尿β2-MG(β2-微球蛋白)、晨尿UAER(尿微量蛋白排泄率),计算出早晨8点尿UACR(尿白蛋白肌酐比),测定TNF-α(肿瘤坏死因子-a)、IL-6(白介素-6)、IL-8(白介素-8)。
1.4 统计方法
该研究以SPSS 19.0软件对数据进行统计分析,计量资料以均数±标准差(x±s)表示,行t检验;计数资料以例数、百分比表示,行χ2检验。
2 结果
①治疗前两组患者尿β2-MG、晨尿UAER,早晨8点UACR比较,差异无统计学意义(P0.05);丹参川芎嗪组患者治疗后尿β2-MG、晨尿UAER,早晨8点UACR较对照组下降显著,两组患者治疗后尿β2-MG、晨尿UAER,早晨8点UACR对应比较,差异有统计学意义(P0.05)。见表1。
②治疗前两组患者IL-6、IL-8、TNF-α比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后丹参川芎嗪组患者治疗后IL-6、IL-8、TNF-α较对照组下降显著,两组患者治疗后IL-6、IL-8、TNF-α对应比较,差异有统计学意义(P0.05)。见表2。
3 讨论
①早期治疗糖尿病肾病的主要方法是控制血糖与血压,降低蛋白尿流失的速度等。早期干预治疗能够有效逆转患者的病情,促进患者康复[3]。
②贝那普利属ACEI类药物,能够降低血管紧张素转换酶的活性,避免生成ANGII,阻断RAS,缓解肾小球的三高状况。同时,研究发现,贝那普利还具有提高胰岛素敏感性,缓解胰岛素抵抗,促进糖类物质代谢转为正常,进而避免糖
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