氟哌啶醇与利培酮治疗痴呆患者精神行为症状的疗效及安全性比较研究.docVIP

氟哌啶醇与利培酮治疗痴呆患者精神行为症状的疗效及安全性比较研究 　　[摘要] 目的 探讨氟哌啶醇与利培酮治疗痴呆患者精神行为症状的疗效及安全性。方法 该研究于将在某医院接受治疗的痴呆合并BPSD患者随机分为研究组和对照组，研究组患者采用利培酮治疗，而对照组给予氟哌啶醇治疗，比较两组患者神经精神科问卷（NPI）评分结果及不良反应情况。结果 研究组和对照组患者在治疗后妄想、幻觉、攻击/激越、抑郁、欣快、情感淡漠、脱抑制、易激惹、行为异常、睡眠障碍、焦虑、食欲改变等方面的NPI 评分与该组治疗前比较均明显下降，且差异有统计学意义（P0.05）。对照组患者中发生胃肠道反应10 例，锥体外系不良反应8 例，不良反应总发生率为42.86%（18/42）；研究组患者中发生胃肠道反应6例，锥体外系不良反应3例，不良反应总发生率为21.43%（9/42）；研究组患者的不良反应发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（χ2=4.42，P0.05）。结论 氟哌啶醇与利培酮治疗痴呆精神行为症状疗效确切，但是氟哌啶醇在锥体外系反应方面的不良反应发生率较高，所以从有效性和安全性综合考虑认为，利培酮更适合于痴呆合并BPSD 患者。 　　[关键词] 氟哌啶醇；利培酮；痴呆；精神行为症状 　　[中图分类号] R749 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742（2014）03（b）-0103-02 　　为了探讨氟哌啶醇与利培酮治疗痴呆患者精神行为症状的疗效及安全性，该研究于2012年2月―2013年2月将在某医院接受治疗的痴呆合并BPSD患者随机分为研究组和对照组，研究组患者采用利培酮治疗，而对照组给予氟哌啶醇治疗，比较两组患者神经精神科问卷（NPI）评分结果及副反应情况，报道如下。 　　1 资料与方法 　　1.1 一般资料 　　选择在某医院接受治疗的痴呆合并BPSD患者84例为研究对象，其中男性51例，女性33例；年龄50～84岁，平均年龄（73.02±10.25）岁；病程2～6年，平均病程（3.11±1.08）年；其中阿尔茨海默病32 例（38.10%），血管性痴呆52 例（61.90%）。按照随机数字表法将84例痴呆合并BPSD患者随机分为研究组和对照组，每组各42例。两组患者一般资料等方面差异无统计学意义（P0.05），具有可比性，见表1。 　　1.2 纳入标准 　　①入选的患者均符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版（CCMD-3）中精神障碍诊断标准[1]；②痴呆病理行为评定表（BEHAVE-AD）总分≥8分，简易智能状态检查（MMSE）24 分；③以住院患者为主，也可纳入服药合作、监护人负责的门诊患者；入选的患者均自愿参加该次研究，且获得医院伦理委员会同意。 　　1.3 排除标准 　　①对氟哌啶醇或利培酮过敏，或以往接受上述药物治疗而疗效不佳；②排除妊娠期和哺乳期患者，心、肝、肾等严重躯体疾病。 　　1.4 方法 　　对照组给予氟哌啶醇（国药准字批口服，起始剂量2～4 mg/d，维持剂量6～16 mg/d。研究组患者则给予利培酮（国药准字批口服，起始剂量1～2 mg/d，维持剂量3～5 mg/d。两组均治疗3 个月，在给药1～2周可短暂合用苯二氮革类药改善患者的睡眠。如出现严重锥体外系反应（EPS），可以给予患者盐酸苯海索（国药准字批，剂量不超过4 mg/d。 　　1.5 观察指标 　　①治疗效果：采用神经精神科问卷知情者版（Neuropsychiatric Inventory-Questionnaire，NPI-Q）[2]评定精神症状。NPI 包含12 个维度，包括妄想（Q1）、幻觉（Q2）、激越/攻击行为（Q3）、抑郁/心境恶劣（Q4）、焦虑（Q5）、情感高渺欣快（Q6）、情感淡漠/漠不关心（Q7）、脱抑制（Q8）、易激惹/情绪不稳（Q9）、异常的运动行为（Q10）、夜间行为与睡眠障碍（Q11）、食缈进食异常（Q12）等。每个维度包括严重程度（0～3分）和症状频度（0～4 分），分数越高，表示精神病性症状越严重。②不良反应：采用不良反应量表（TESS）评定。 　　1.6 统计方法 　　应用Microsoft Office Excel 2003 建立数据库，进行专家咨询评价指标得分的计算。采用SPSS13.0软件对数据进行统计学分析，计量资料以均数±标准差（x-±s）表示，行t检验，计数资料资料以百分比表示，比较采用χ2检验，检验水平α=0.05。 　　2 结果 　　2.1 两组患者治疗前后NPI 评分结果比较 　　由表2可知研究组和对照组患者在治疗后妄想、幻觉、攻击/激