化工原理下册填空.docVIP

t06a05001 物理吸收操作属于 过程，是一组分通过另一静止组分的 扩散。 当平衡线在所涉及的范围内是斜率为m的直线时，则1/Ky=1/ky+ 1/kx。 t06a05003 吸收塔底部的排液管成U形，目的是起 作用，以防止 。操作中的吸收塔，若使用液气比小于设计时的最小液气比，则其操作结果是吸收效果 ；若吸收剂入塔浓度x2降低，其它操作条件不变，吸收结果将使吸收率 出口气体浓度 。 t06a05004 含SO2为10%(体积)的气体混合物与浓度C为0.020kmol/m3的SO2水溶液在一个大气压下相接触。操作条件下两相的平衡关系为p*=1.62C(大气压)，则SO2将从 相向 相转移，以气相组成表示的传质总推动力为 大气压，以液相组成表示的传质总推动力为 kmol/m3。 t06a05005 总传质系数与分传质系数之间的关系可以表示为1/KL=1/kL+H/kG其中1/kL表示 ，当 项可忽略时，表示该吸收过程为液膜控制。 是非题 亨利定律的表达式之一为p=Ex，若某气体在水中的亨利系数E值很大，说明该气体为易溶气体。 低浓气体吸收中，已知平衡关系y=2x，kxa=0.2kmol/(m3(s)，kya=2(10-4 kmol/(m3(s)，则此体系属 (A气膜；B液膜；C气、液双膜)控制总传质系数近似为Kya= kmol/(m3(s)。 A： 2 B 0.1 C： 0.2 D： 2(10-4 通常所讨论的吸收操作中，当吸收剂用量趋于最小用量时， 。 A：回收率趋向最高 B：吸收推动力趋向最大 C：操作最为经济 D：填料层高度趋向无穷大。 t06a05006 ⑴G=kG F； ⑵G= (x*－x)F 式中：G－传质量，kmol/hr； F－传质面积，m2； k–传质总系数 kmol/[m2(hr (kN/m2)] x–液相摩尔分率。 某操作中的吸收塔，用清水逆流吸收气体混合物中A组分。若y1下降，L、G(V)、P，T等不变，则回收率有何变化 ；若L增加，其余操作条件不变，则出塔液体x有何变化？ t06a05007 气相中：温度升高则物质的扩散系数 压强升高则物质的扩散系数 在液相中：液相粘度增加则物质的扩散系数 易溶气体溶液上方的分压 ，难溶气体溶液上方的分压 ，只要组分在气相中的分压 ，液相中该组分的平衡分压，吸收就会继续进行，直至达到一个新的 为止。 t06a05009 图所示为同一温度下A、B、C三种气体在水中的溶解度曲线。由图可知，它们溶解度大小的次序是 ；因为 。吸收中，温度不变，压力增大，可使相平衡常数 (增大，减小，不变)，传质推动力 (增大，减小，不变)。 参见附图：t06a009.t t06a05014 ①一般而言，两组分A、B的等摩尔相互扩散体现在 单元操作中，而A在B中单向扩散体现在 单元操作中。 ②在传质理论中有代表性的三个模型分别为 、 和 。在吸收中的理论分析，当前仍采用 模型作为基础。 t06a05015 在气体吸收时，若可溶气体的浓度较大，则总体流动对传质的影响 。 对极易溶的气体，气相一侧的介面浓度y1接近于 ，而液相一侧的液面浓度x1接近于 。 写出吸收操作中对吸收剂的主要要求中的四项(1) ；(2) ；(3) ；(4) 。 t06a05016 由于吸收过程气相中的溶质分压总 液相中溶质的平衡分压，所以吸收操作线总是在平衡线的 。 增加吸收剂用量，操作线的斜率 ，则操作线向 平衡线的方向偏移，吸收过程推动力(y－ye) 。 t06a05020 ①30℃时，某理想气体混合物中组分A的分压为30000Pa，则组分A的摩尔浓度CA= (kmol/m3)。 ②以分压差为推动力的总传质速率方程为NA=KG(P－P*)。由此可知，气相总体积传质系数KGa的单位是 。其中，符号a代表 ③图1所示两曲线分别为气体A和气体B