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实例: 钠原子的光谱项符号 32S1/2; 表示钠原子的电子处于n 3,M 2 S 1/2 ,L 0, J 1/2 的能级状态(基态能级); 拉曼散射是入射光子与溶液中试样分子的非弹性碰撞,发生能量交换,产生了与入射光频率不同的散射光。这种散射光谱称为拉曼光谱。 作业p15 3, 5 * * 第二章 光学分析法导论 第一节 电磁辐射 第二节 原子光谱和分子光谱 第一节 电磁辐射 电磁辐射具有波粒二象性。 (一)波动性 一、电磁辐射的性质 (二)微粒性 根据量子理论,电磁辐射是在空间高速运动的光量子流。用能量 E 来表征 普朗克方程将电磁辐射的波动性和微粒性联系在一起。 E=hν =h·c / λ c:光速3.0×1010cm ·s-1;λ:波长 cm ; ν:频率 Hz或s-1 ;σ:波数 cm-1 ; E :能量 ev或J ; h:普朗克常数6.63 ×10-34J ·s或4.136 ×10-15ev.s λ 1 / σ 电磁辐射的波动性表现为电磁辐射的衍射(绕障碍物)和干涉(光的叠加或抵消)现象。 ? 光的波动性 磁场 传播方向 电场 电磁波用频率 波长和波数等波参数来表征 波长λ指相邻两个波峰或波谷之间的距离 波数σ是1cm内波的数目,波长的倒数 频率ν为1s内电磁场振荡的次数。c/λ 表2-1 电磁波谱区 分子振动能级 1.7~0.5 0.5 ~0.025 0.78~2.5 μm 2.5~50 μm 近红外区 中红外区 原子的电子能级或 分子的成键电子能级 6.2~3.1 3.1~1.7 200~400nm 400~780nm 近紫外区 可见光区 内层电子能级 2.5 ×105~1.2 ×102 1.2 ×102~6.2 0.005~10nm 10~200nm X射线区 远紫外区 分子转动能级 2.5 ×10-2~1.2 ×10-4 1.2 ×10-4~1.2 ×10-7 50~1000 μm 0.1~100cm 远红外区 微波区 电子自旋能级或核自旋能级 1.2 ×10-7~1.2 ×10-9 1~1000m 射频区 原子核能级 >2.5 ×105 <0.005nm r射线区 能级跃迁类型 光子能量/eV 波长范围 波谱区 二、电磁波谱 电磁辐射按照波长(或频率、波数、能量)大小的顺序排列 高能辐射区 中能辐射区(光学光谱区) 低能辐射区(波谱区) 第二节 原子光谱和分子光谱 根据光谱产生的机理,光学光谱可分为原子光谱 和分子光谱。 一、原子光谱 原子光谱产生于原子外层电子能级的跃迁。 线状光谱 (一)核外电子的运动状态 原子外层有一个电子时, 原子核外电子的运动状态可由四个量子数来描述: 主量子数 n 电子层数 ;角量子数 l(轨道形状);磁量子数 m(伸展方向);自旋量子数 s(电子自旋)。 发生跃迁的电子一般为价电子。 (二)光谱项 原子外层有多个电子时,由于核外电子之间存在着相互作用,这时原子的能量状态要用以主量子数n 、总轨道角量子数L、总自旋量子数S、内量子数J 为参数的光谱项或光谱支项来表征。 n 1, 2, 3, 4…… l 0, 1, 2, 3…… n- 1 符号:s, p, d, f…… m 0, ±1, ±2,……±l S ±1/2 主量子数n 决定电子的能量和电子离核的远近。 总轨道角量子数L 其数值为外层价电子角量子数l的矢量和,即 L ? li 各外层价电子角动量的相互作用,按照一定的方式偶合成原子总的量子化轨道角动量,对于具有两个价电子的原子,可取下列数值: L | l 1+ l2 | , | l 1+ l2 -1|,······,| l 1 - l2 | 分别用S,P,D,F ······, 表示: L 0,1,2,3,······, 例:碳原子,基态的电子层结构 1s 2 2s 2 2p 2, 两个外层2p电子: l 1 l2 1; L 2,1,0; 总自旋量子数S : 各价电子自旋角动量偶合后所得总自旋角动量的量子数。 S ∑si 如2个价电子 S 1/2+1/2 1 S 1/2+ -1/2 0 如3个价电子 S 1/2+1/2+1/2 3/2 S 1/2+ -1/2 +1/2 1/2 若原子中有N 个价电子,其S 可取下列数据: 0 ,1, 2,······, N/2 N为偶数) 或 1/2, 3/2 ,······, N/2 N为奇数) 注意:当2个价电子都在s轨道时,S只能取0。如1s2,2s2, 3s2…… 例:基态Na价电子组态: 3s1 ; 电子自旋取 1/2; S也为1/2 激发态Zn价电子组态:4s14p1, 电子自旋
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