《有机化学教学课件》朱-分章练习题.pptxVIP

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  • 2018-01-29 发布于浙江
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《有机化学教学课件》朱-分章练习题.pptx

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1 随堂小测验(第一章内容) 写出下列分子或离子的Lewis结构式: (1) CH3COO-;(2)乙醚(CH3CH2OCH2CH3) 2. 指出下列化合物中箭头标示的原子的杂化状态: 3. 使用δ+ 和δ- 表示下列键的极性: (1)H3C-Br;(2)H2N-OH;(3)HO-Br;(4)H3C-MgBr 4. 从键的极性情况分析下述化学反应方程式是否正确。 2 随堂小测验(第二、三章内容) 试根据名称写出下列化合物的结构。 (1) 2-甲基-4-(1-乙基丙基)癸烷; (2)3-甲基-4-(2-甲基环己基)-1-丁烯 2. 试给出以下化合物的IUPAC中文名称。 3. 标出化合物A中各取代基是在a键还是e键,判断是否为稳定构象,如果不是,画出其稳定构象。 4.试写出至少两个化合物B的共振极限结构式。 随堂小测验(第四、五章内容) 给出下列化合物的中文名称或根据名称写出结构式。 2. 试比较下列化合物中有下划线的氢的酸性强弱。 3. 将下列化合物按碱性从强到弱排序。 4. 标出图A中的手性碳并判断其R、S构型,再将其改写为Fischer投影式和Newman投影式(将基团添入图B和C的合适位置) 小测验(第六章内容) 1. 分子式为C4H8O2的化合物,溶于CDCl3中,测得NMR谱,=1.35(双峰,3H),=2.15(单峰, 3H), =3.75(单峰, 1H),  =4.25(四重峰, 1H )。如溶在D2O中测NMR谱,其谱图相同,但在3.75的峰消失。此化合物的IR在1720cm-1处有强吸收峰。请写出此化合物的结构式,并写出结构推导过程,归属1H NMR数据。 2.根据下列信息推测A、B和C的结构。 A + B(过量) C H+ 分子式: C3H6O CH4O C5H12O2 1HNMR 1HNMR 1HNMR 一组峰 二个单峰 二个单峰 随堂小测验(第七、八章内容) 试比较下列活性中间体的稳定性 2. 下列各对试剂在DMF中哪个是更好的亲核试剂 完成下述反应 4. 为下述反应提出合理的反应机理 (1)NH3与H2N-;(2)CH3O-与CH3COO- 随堂小测验(第九、十章内容) 给出下列烯烃与1molHCl发生加成反应时的主要产物 2. 完成下列反应 3. 请为下列反应提出合理的反应机理 随堂小测验(第十一、十二章内容) 完成下列反应 2. 将下列各化合物按照亲电取代速率从大到小排列 3. 为下列反应提出合理的机理 (1) (2) (3) (4) 随堂小测验(第十一、十二章内容) 完成下列反应 2. 将下列各化合物按照亲电取代速率从大到小排列 3. 为下列反应提出合理的机理 (1) (2) (3) (4)

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