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- 2016-09-09 发布于重庆
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2011执业药师《药学专业二》复习摘要第18章
第三节 非注射给药系统
鼻腔给药系统:常用吸收促进剂和酶抑制剂,或制成微球、纳米粒、脂质体、凝胶剂等
肺部给药系统:不用或少用吸收促进剂,主要通过吸入装置的改进增加吸收
口服给药系统:药物结构修饰、应用吸收促进剂、使用酶抑制剂,制备脂质体、微球、纳米粒、微乳或肠溶制剂等
理想口服蛋白多肽类药递送系统包括:生物黏附作用的聚合物,促渗透作用,抑制酶的作用、控制药物释放的位点,最好还具有缓冲容量。
口腔给药系统:选择高效低毒的吸收促进剂
直肠给药系统:适当的吸收促进剂。常用的有:水杨酸、胆酸盐、烯胺、氨基酸钠盐等
经皮给药系统:超声波导入技术、离子导入技术、电穿孔技术、微纳米技术、传递体输送技术等。
烷烃的命名
碳碳间、碳氢间均以单键相连的烃称为烷烃(alkane),无环的烷烃称为链烷烃,有环的烷烃称为环烷烃(cyclic hydrocarbon)。烷烃是有机化合物的母体化合物,所以首先学习烷烃的命名。
2.4.1 链烷烃的命名
1. 系统命名法
(1)直链烷烃的命名 直链烷烃(n-alkane)的名称用“碳原子数+烷”来表示。当碳原子数为1~10时,依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。碳原子数超过10时,用数字表示。例如,六个碳的直链烷烃称为已烷。十四个碳的直链烷烃称为十四烷。烷烃的英文名称是slkane,词尾用ane。表2-3列出了一些正烷烃的中英文名称。
以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉,以后经常要用。烷烃的英文名称变化是有规律的,认真阅读上表即可看出。表中的正(n-)可以省略。
(2)支链烷烃的命名 有分支的烷烃称为支链烷烃(branched-chain alkane)
(i)碳原子的级 下面化合物中含有四种不同的碳原子:
表2-4 一些常见烷基的名称
*1.括号中的正字可以省略。
*2.在英文命名时,用正n-,异用iso-或i-,新用neo,二级用词头sec-(或s-),三级用词头tert-(或t-)表示,后面有一短横线。
从表2-4中可以看出:甲烷、乙烷分子中只有一种氢,只能产生一种甲基和一种乙基。丙烷分子中有两种不同的氢,可以生产两种丙基。丁烷有两种异构体,每种异构体分子中都有两种不同的氢原子,所以能产生四种丁基。戊烷有三种异构体,一共可产生八种戊基。命名时,用什么方法来区分碳原子数相同但结构不同的烷基?普通命名法通过词头来区分它们。词头正(n)表示该烷基是一条直链。异(iso)表示链的端基有
结构,而链的其它部位无支链。新表示链的端基有
的结构,而链的其它部位无支链。此外还可以用二级、三级等词头来表明失去氢原子的碳为二级碳和三级碳。显然烷基的普通命名只适用于简单的烷基。烷基的系统命名法用于各种情况,它的命名方法是:将失去氢原子的碳定位为1,从它出发,选一个最长的链为烷基的主链,从1位碳开始,依次编号,不在烷基主链上的基团均作为主链的取代基处理。写名称时,将主链上的取代基的编号和名称写在主链名称前面。例如:下面的烷基从1号碳出发,有三个编号的方向,选碳原子数最多的方向编号,该碳链为烷基的主链,称为丁基(butyl),在该主链的1位碳上有两个取代基:甲基、乙基。所以该烷基的名称为1-甲基-1-乙基丁基。
(iii)顺序规则 有机化合物中的各种基团可以按一定的规则来排列先后次序,这个规则称为顺序规则(cahn-Ingold-Prelog sequence),其主要内容如下:
①将单原子取代基按原子序数(atomic number)大小排列,原子序数大的顺序在前,原子序数小的顺序在后,有机化合物中常见的元素顺序如下:
IBrCISPFONCDH
在同位素(isotope)中质量高的顺序在前。
②如果两个多原子基团的第一个原子相同,则比较与它相连的其它原子,比较时,按原子序数排列,先比较最大的,仍相同,再顺序比较居中的、最小的。如-CH2CI与-CHF2,第一个均为碳原子,再按顺序比较与碳相连的其它原子,在-CH2C1中为-C(C1,H,H),在-CHF2中为-C(F,F,H)CI比F在前,故-CH2C1在前。如果有些基团仍相同,则沿取代链逐次相比。
③含有双键或三键的基团,可认为连有两个或三个相同的原子,例如下列基团排列顺序为
④若参加与比较顺序的原子的键不到4个,则可以补充适量的原子序数为零的假想原子,假想原子的排序在最后。例如:CH3CH2NHCH3中,N上只有三个基团,则它的第四个基团为一个原子序数为0的假想原子,四个基团的排序为:CH3CH2-CH3
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