伴性遗传(二).ppt

动动笔： 人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？ 女病父子病 女儿色盲父亲一定色盲 母亲色盲儿子一定色盲 家系图分析“三步曲” * 色盲 正常 色盲 正常（携带者 ） 正常 表现型 基因型 男 性 女 性 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 讨论人类红绿色盲的遗传方式的四种情况： 情境一：A小姐是色觉正常不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。 男性的色盲基因只能传给女儿， 不能传给儿子。 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 亲代 配子 子代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 XB Xb Y 情境二：B小姐是色觉正常但是携带红绿色盲基因，她的丈夫患有色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。 男孩的色盲基因只能来自于母亲 伴X染色体隐性遗传病的特点： 1、交叉遗传(隔代遗传） b X X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY 女儿色盲 父亲一定是色盲 情境四：D小姐是红绿色盲患者，她的丈夫患有色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。 母亲色盲儿子一定色盲 男女6种婚配方式 XBXB XBY x 1 2 3 5 4 6 XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲 特点1:男女 无色盲 男性患者 女性患者 如果某显性致病基因 位于X染色体上，其 遗传特点是怎样的？ 1、 2、如果某致病基因位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？ 思 考 1、 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 （二）抗维生素D佝偻病 X染色体上的显性遗传病 女性 男性 基因型 表现型 注：正常基因是隐性的(用d表示) 患者基因是显性的(用D表示) 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 X X D D X X D d X X d d X Y D X Y d 患者 患者 正常 患者 正常 2、基因型分析 　 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 (5) X染色体上的显性遗传病特点：代代遗传，患者女性多于男性 XDY XDXd XDXd XdY XdXd XdXd 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，患者全为男性” 。 （三）、伴 Y遗传病： 外耳道多毛症 其它伴性遗传病： 人类伴性遗传病 伴X显性：抗VD佝偻病 等 伴X隐性：红绿色盲、血友病、先天 性白内障 等 伴Y遗传病：外耳道多毛症 等 研究伴性遗传的意义 1、指导人类的优生优育，提高人口素质 2、指导生产实践活动 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩 遗传 咨询 C. 男孩 女孩 ZBW ZbZb 非芦花雄鸡 芦花雌鸡 亲代 Zb ZB W ZBZb ZbW 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 1 ： 1 非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象 子代 配子 × 指导生产实践 1、确定是否为伴Y遗传病 2、判断显隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性 3、确定是否为伴性遗传 隐性：女病，父子都病为伴性 显性：男病，母女都病为