伴性遗传(公开课)2.ppt

Company Logo LOGO 导课： 1、同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？ 我为什么是男孩？ 我为什么是女孩？ 2、 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现的不同呢？ 分析小结 决定生物性别的因素 1.性染色体 2.性染色体和常染色体的比例 3.受精与否 4.环境 5.基因 (一) 性别决定 板书：性别决定和伴性遗传 雌雄异体的生物决定性别的方式 1、概念： 2、常染色体： 3、性别决定的类型 与性别决定无关的染色体 与性别决定有关的染色体 ＸＹ型性别决定 ＺＷ型性别决定 性染色体： 高倍显微镜下男性的染色体 高倍显微镜下女性的染色体 思考：人类染色体组成有何异同？ 返回 性染色体 ＸＹ和ＸＸ是同源染色体吗？ 常染色体 　 [小调查]　以下两副图中你看到了什么? (提示:一个是动物,一个是数字) Ａ Ｂ 骆驼 58 红绿色盲症 常见的人类遗传病， 指患者色觉障碍， 不能区分红色和绿色。 性别 女(♀) 男(♂) 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY P121 表4－5人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型 女性 XX 男性 XY 红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的 (二) 伴性遗传 1、概念 2、色盲的发现 拓展：伴性遗传特点比较 3、伴Ｘ隐性遗传的特点 类型 伴Ｘ隐性遗传 伴Ｘ显性遗传 伴Y遗传 特 点 １、男性患者多于 女性患者 ２、交叉遗传 ３、隔代遗传 １、女性患者多于 男性患者 ２、连续相传 只传男不传女 （限雄遗传） 伴性遗传 　　经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。 基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。P121 伴性遗传有什么特点？ 伴X隐性遗传病 　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点 ①　XBXB　× XBY → ③　XbXb　× XBY → ②　XBXb　× XBY → ⑤　XBXb　× XbY → ④　XBXB　× XbY → ⑥　XbXb　× XbY → 无色盲 男：50%，女：0 男：100%，女：0 无色盲 男：50%，女：50% 都色盲 1、男性患者多于女性患者 四种婚配方式组合成一个家系： XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ④ ② ③ ⑤ I II III IV 2、交叉遗传 女→男 男→女 　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ④ ② ③ ⑤ I II III IV 3、隔代遗传 男性患者多于女性患者 交叉遗传 隔代遗传 伴X隐性遗传病的特点 　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点 结论 返回 个体 阿拉伯数字 （1～16） 罗马数字 （I～IV） 代 （1）每个符号代表的情况？ 男性正常 女性正常 男性患者 女性患者 I II III 1 2 3 4 7 8 9 10 Ⅳ Ⅳ 5 6 11 12 13 14 15 16 红绿色盲遗传家系图 I II III 3 4 7 8 9 10 Ⅳ Ⅳ 5 6 11 12 13 14 15 16 红绿色盲遗传家系图 ┏ 课堂巩固练习： 1.与男性的X染色体一定没有关系的是（ ）。 A.母亲 B.外祖父 C.祖父 D.外祖母 2.某女性色盲患者，其祖母情况是（ ）。 A.肯定是色盲基因携带者 B.必定是色盲患者 C.完全正常 D.是色盲患者或是携带者 3.关于常染色体和性染色体下列说法正确的是（ ）。 A.体细胞中只含有常染色体，生殖细胞中只含有性染色体 B.配子中的性染色体比体细胞中的要多 C.精子中的染色体与卵细胞中的染色体是相同的 D.体细胞中含的常染色体比配子中多 4.XY型性别决定的生物的性别取决于（ ）。 A.精子所含的性染色体类型 B.卵细胞所含的性染色体类型 C.受精卵的常染色体类型 D.极体所含的染色体类型 　[提升应用]　　伴X隐性遗传病 (4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ (