伴性遗传-经典实用.ppt

你能分辨出来吗？ 第3节 伴性遗传 男性色盲患病率为什么远远高于女性色盲患病率？ 1.因为Y染色体短，所以在Y染色体上没有红绿色盲的等位基因，即红绿色盲基因在男性体内没有显性和隐性之分，男性只要有红绿色盲基因就表现为红绿色盲。 抗维生素D佝偻病的遗传规律： 三、伴性遗传的应用 受X染色体上的显性基因（D）的控制 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY 1）女性患者多于男性患者 2）父患女必患、子患母必患 1、女性患者多于男性患者， 但部分女性患者症状较轻 2、具有世代遗传现象 3、男性患者的母亲和女儿一定 患病。 伴X染色体显性遗传病的特点： * * * * * * * * * * * 男性患者 女性患者 0.49% 第二章 基因与染色体的关系 我为什么是男孩？ 同样是受精卵发育成的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？ 我为什么是女孩？ 女性： X X 男性： X Y 一、性别决定 1、染色体 性染色体：决定性别的染色体 常染色体：与决定性别无关的 染色体 2、自然界中性别决定的类型 XY型 ZW型 雄性：含异型的性染色体，以XY表示 雌性：含同型的性染色体，以XX表示 雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示 雌性：含异型的性染色体，以ZW表示 如：家蚕.鸟类等 如:人类、哺乳动物等绝大多数生物 男性染色体分组图 女性染色体分组图 常染色体： 男、女相同 （22对） 性染色体： 男、女不同 （第23对） 对性别起决定作用 女性体细胞的染色体组成是 44+XX 男性体细胞的染色体组成是 44+XY 精子中的染色体组成 22+X 22+Y 卵细胞中的染色体组成 22+X X Y 配 子 X XX 子 代 XY XY XX 亲 代 人的性别决定过程： 比 例 1 ： 1 1 ：1 二、伴性遗传 1、概念： 2、种类 伴X染色体遗传 伴Y染色体遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 基因位于性染色体上的，在遗传上总是 和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 1、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。 2、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？ 3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？ 性染色体上 X染色体上 隐性基因 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因 b 控制的，它的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上。Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 表现型 基因型 男 性 女 性 XBXB 正常 XBXb 正常 携带者 XbXb 色盲 XBY 正常 XbY 色盲 2.女性只有隐性纯合子时才表现为红绿色盲，而携带有红绿色盲基因时女性仍表现为正常。 亲代： 配子： 子代： XBXB XbY XB Y Xb XBY XBXb 女性携带者 男性正常 × × XBY 配子： XB Xb XB Y 子代： XBXB XbY XBXb XBY 女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常 父亲 女儿 外孙子 红绿色盲基因传递途径： 父亲—女儿—外孙 1 : 1 : 1 : 1 1 : 1 男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。这种遗传特点，在遗传学上叫做交叉遗传。 亲代： 配子： 子代： XBXb XbY XB Y Xb XBY XBXb 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者 男性色盲 Xb XbY XbXb 女性色盲 男性正常 × XbXb × XBY 女性携带者 男性色盲 女性色盲 男性正常 Xb XB Y XBXb XbY 1 ： 1 女性携带者 男性色盲 女儿色盲，父亲一定是色盲。 母亲色盲，儿子一定是色盲。 女性色盲的父亲和儿子一定是色盲。 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ④ ② ③ ⑤ I II III IV 四种婚配方式组合成一个家系： XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ④ ② ③ ⑤ I II III IV 隔代遗传 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ④ ② ③ ⑤ I II III IV 女患者的父亲和儿子一定患病 1、男性患者多于女性患者 2、隔代交叉遗传 3、女患者的父亲和儿子一定患 病。即“母病儿必病，女病 父必病” 伴X染色体隐性遗传病的特点