第二章粘土矿物导论.pptVIP

粘土矿物和粘土胶体化学基础 ⊕几种主要粘土矿物的晶体构造 第一节 粘土矿物的晶体构造 1、硅氧四面体与硅氧四面体晶片 2、铝氧八面体与铝氧八面体晶片 3、晶片的结合 四面体晶片与八面体晶片以适当的方式结合，构成晶层 1：1型晶层：由一个硅氧四面体晶片与一个铝氧八面体晶片构成。 2：1型晶层：由两个硅氧四面体晶片与一个铝氧八面体晶 片构成，八面体片夹在四面体中间。 二、几种主要粘土矿物的晶体构造 2、几种常见粘土矿物的晶体构造 ②高岭石特点 D、C.E.C低（3-15 mmol/100g土) 　在三种常见的粘土矿物中，高岭石的Ｃ.E.C最低。原因在于高岭石几乎不存在晶格取代，所以带负电荷很少，周围吸附的阳离子数目少，可发生交换的阳离子数目就更少了，所以C.E.C小。 ⑵蒙脱石 ②蒙脱石特点 D、C.E.C 大（70-130 mmol/100g土) （3）伊利石 一、粘土矿物电荷种类及产生原因 1、永久负电荷 2、可变负电荷 3、正电荷 很多研究结果证明，当粘土介质的pH值低于9时，粘土晶体端面上带正电荷。兹逊(P．A．Thiessen)用电子显微镜照相观察到高岭石边角上吸附了负电性金溶胶，由此证明了粘土端面上带有正电荷。 2、粘土矿物带电量影响因素 （2）粘土的分散度 （3）PH值 在粘土矿物与分散度相同的条件下，PH ，C.E.C ,原因如下： ①吸附OH-：溶液中OH- ，吸附到粘土矿物边缘上的OH- ，可变负电荷 ， C.E.C 。 ② 解离：在粘土晶体端面上连接的OH基中的H在碱性条件下解离，因而使粘土的可变负电荷增多。 ﹥Al-OH OH- ﹥Al-O- + H2O 常见粘土矿物带电性区别 第三节 粘土的水化膨胀作用 (3)自由水 (1)表面水化 三、影响粘土水化膨胀的因素 (3) 粘土吸附的交换性阳离子不同，其水化程度有很大差别 第四节 粘土胶体化学基础 一、基本概念 按分散相分散程度不同，可将分散体系分为两类： 定义 ：物质在两相界面上自动浓集的现象。 四、粘土-水胶体分散体系的稳定性 在溶液中加入电解质之后，扩散双电层厚度下降的原因是此时将有更多的反离子进入吸附附层，结果扩散层的离于数目下降，导致双电层厚度下降，电动电位随之下降(即电解质压缩双电层的作用) 。当所加电解质把双电层压缩到吸附层厚度时，胶粒即不带电，此时电动电位降至零，这种状态称为等电态。在等电态，胶体容易聚结。 C1C2C3 1、三种常见粘土矿物的C.E.C 20-40 伊利石 70-130 蒙脱石 3-15 高岭石 C.E.C 矿物名称 思考题：为什么伊利石单位晶胞所带负电荷比蒙脱石多， 而C.E.C却比蒙脱石小？ 粘土阳离子交换容量大小的因素有三：粘土矿物的本性，粘土的分散度和分散介质的酸碱度。 （1）粘土矿物的本性 晶格取代的数量 晶格取代的位置 吸附阳离子类型 结论：对同种粘土矿物，分散度(或比表面)越大，C.E.C越大。 原因：因而颗粒愈小，露在外面的氢氧根愈多，交换容量显著增加，蒙脱石的阳离子交换主要是由于晶格取代所产生的电荷，由于裸露的氢的解离所产生的负电荷所占比例很小，因而受分散度的影响较小。而高岭石的阳离子交换主要是由于裸露的氢氧根中氢的解离产引起的，因而受分散度的影响较大。 9.5 5.4 3.9 3.8 3.6 2.6 2.4 C.E.C 0.1-0.05 0.25-0.1 0.5-0.25 1-0.5 4-2 10-5 40-20 粒径/?m 高岭石C.E.C与颗粒大小的关系 200-400 0.6-1 SI-O四面体 晶格取代 伊利石 700-1300 0.25-0.6 AL-O八面体 晶格取代 蒙脱石 30-150 很小 边缘 解离 高岭石 C.E.C mmol/1000g土 单位晶胞电荷数（个） 电荷分布 带电原因（主） 矿物名称 一、定义：粘土吸水后体积增大的性质。 二、粘土矿物的水分 膨胀性是衡量粘土亲水性的指标。粘土亲水性越强，吸水量越大，水化膨胀越厉害。 粘土矿物的水分按其存在的状态可以分为结晶水、吸附水和自由水等三种类 型。 (1)结晶水 这种水是粘土矿物晶体构造 的一部分，只有温度高于300℃以上时，结晶受到破坏，这部分水才能释放出来。 (2)吸附水 由于分子间引力和静电引力，具有极性的水分子可以吸附到带电的粘土表面上，在粘土颗粒周围形成一层水化膜，这部分水随粘土颗粒一起运动，所以也称为束缚水。 三、粘土