2.构性关系.pptVIP

Lewis酸 能接受电子对（或具有空轨道原子）的分子或正离子： 烯烃或芳香族化合物。 Lewis碱 含孤电子对的分子或负离子： 能够给出电子对（对原子核有亲合作用）的物质叫亲核试剂。 Lewis碱是亲核试剂。 亲电试剂和亲核试剂 能够接受电子对（对电子有亲合作用）的物质叫亲电试剂。 Lewis酸是亲电试剂。 2.4 分子间力和氢键 一、 取向力 ＋ - ＋ - H－Cl H－Cl ＋ - ＋ - H－Cl Cl－H 极性分子之间的一种相互作用 固有偶极（永久偶极）：极性分子本身就存在的偶极。 诱导偶极：非极性分子在外电场影响下，电子云与核之间发生相对位移，造成分子的外形发生变化，分子出现了偶极，这个偶极叫诱导偶极。 取向力：两个极性分子间由固有偶极的相互作用而产生的分子间引力叫取向力。 - ＋ ＋ ＋ ＋ - - - ＋ ＋ ＋ ＋ - - - - 二、 诱导力 极性分子固有偶极的电场能使其它分子极化，产生诱导偶极矩。固有偶极与诱导偶极之间产生的作用力叫诱导力。 三、 色散力 分子内部电子不断运动和核的振动，使某一瞬间分子的正负电荷中心不重合，形成瞬时偶极。分子间通过瞬时偶极产生的吸引力叫色散力。 四、氢键 Y: 电负性很强，原子半径较小 (两个必要条件？) 两个甲醇分子之间形成的氢键： 氢键 分子间力 2.5 有机化合物的构性相关理论 一、物质的性质是由其结构决定的，而物质分子中的官能团又决定着此类物质的主要性质。 二、化学反应的本质是断裂反应物原有的化学键，形成新的化学键。 三、分子是一个有机整体，组成分子的各部分之间存在相互影响和制约。因此同类物质中的每个化合物都有自己独特性质。 第二章 有机化合物的结构及构性关系 2.1 共价键 一、共价键的形成 二、共价键的属性 三、共价键的断裂和有机反应的类型 2.2 有机化合物的分类 2.3 酸碱质子理论和酸碱电子理论 2.4 分子间力和氢键 2.5 有机化合物的构性相关理论 一、 共价键的形成 Lewis认为：分子中原子通过共用电子对结合在一起,从而使分子中每个原子达到稀有气体结构(八隅体)的稳定结构 .如: Keculé 价键式 Lewis 结构式 稀有气体 结构 2.1 共价键 Lewis认为： 共价键是两个原子间靠 共用电子对产生的化学键 八隅体规则： 最外层电子： H: 2 电子 其它原子: 8 电子 类似于氖的稳定结构 问题: (1) 共价键的本质是什么? (2) 为什么共价键有饱和性? (3) PCl5(P:最外层10个电子),BF3(B:最外层6个 电子),非八隅体结构,为什么能稳定存在? 以上问题,Lewis理论不能解释. 1927年,Heitler和London应用量子力学处理H2分子结构,使共价键的本质获得解答. 1931年,Pauling等人发展了这一成果.建立了现代价键理论(即电子配对理论). 1. 价键理论 价键理论认为，价键的形成可以看作是原子轨道的重叠或者电子配对的结果。 原子轨道—原子中每个电子的运动状态都可以用一个单电子的波函数?（x，y，z）来描述. ?称为原子轨道,原子轨道是核外电子运动的一个区域（或范围），有s、p等原子轨道。不同原子轨道的能量、形状和取向都不同。 （2）最大重叠原理:成键电子的原子轨道的重叠部分越大,形成的共价键就越牢固。（解释共价键的方向性） 氢原子的s轨道重叠形成氢分子 H H + H H = 氢原子 轨道重叠 氢分子 （1）共价键的形成——两原子如果都有未成对的电子，并且自旋方向相反，就能通过原子轨道重叠，使电子配对形成共价键。 如果一个原子的未成对的电子已经配对，它就不能再与其它原子的未成对电子配对。 （解释共价键的饱和性） 2p 1s y x 1s 2p y x （a）x轴方向结合成键 （b）非x轴方向重叠较小不能形成键 共价键: 两原子自旋相反的未成对电子通过原子轨道重叠（交盖）使电子配对形成的化学键称为共价键。 共价键的类型: σ键和π键 2. 杂化轨道理论 价键理论不能解释分子的空间结构，如CH4分子。 (1) 杂化和杂化轨道 (2) 杂化轨道数目 ＝ 参加杂化的原子轨道数目 (3) 杂化轨道具有更强的成键能力，形成的分子更稳定。 (4) 杂化轨道成键时要满足原子轨道最大重叠原理和化学键间最小斥力原则。 以甲烷分