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高中化学奥林匹克竞赛专题练习烃类化学
第13讲 烃类化学
学号 姓名 得分 1、填写下列空白:
(1)在戊烷的各种同分异构体中, 的一氯代物只有一种结构。
(2)烃A与含氢量最高的烃B属于同系物。在光照下1体积A最多能与6体积氯气完全反应()A的结构简式是 。
(3)烃A的分子量是72,每个A分子中有42个电子,A的一溴代物种数是它的同分异构体中最多的,A的名称是 。
(4)丙烷的一溴代物的同分异构体有 种,二溴代物的同分异构体有 种,三溴代物的同分异构体有 种。
2、写出符合下列条件的烷烃构造式,并用系统命名法命名之。
(1)只含有伯氢原子的最简单烷烃。
(2)有四种一氯取代的戊烷。
(3)含有一个季碳原子的已烷。
(4)只含有伯氢和仲氢原子的己烷。
3、某烃相对分子质量为100,请给出其主链为含5个碳原子并且一卤代物只有3种异构体的物质的结构式和系统命名的名称。
4、将2-甲基丁烷进行一氯化反应,已知其四种一氯化产物和相应的百分含量如下:
CH3 2CHCH2CH3+Cl2
+++ CH3 2CHCH2CH2Cl
27.1% 23.1% 36.2% 13.6%
试推算伯、仲、叔氢原子被氯取代的活性比。
5、最近报道在-100℃的低温下合成了化合物X,元素分析得出其分子式为C5H4,红外光谱和核磁共振表明其分子中的氢原子的化学环境没有区别,而碳的化学环境却有2种,而且,分子中既有C-C单键,又有C=C双键。温度升高将迅速分解。
X的结构式是 。
6、比较下列化合物与HBr加成的区域选择性。
(1)CF3CH=CH2; (2)BrCH=CH2; (3)CH3OCH=CHCH3。
7、以适当炔烃为原料合成下列化合物:
8、分子式为C7H10的开链烃A,可发生下列反应:
(1)A经催化加氢可生成3-乙基戊烷。
(2)A与硝酸银氨溶液反应可产生白色沉淀。
(3)A在Pd/BaSO4催化作用下吸收1mol氢生成B,B可以生成橡胶状的物质C。
请写出A、B、C的结构式。
9、二甲苯的几种异构体在进行一元溴代反应时,各能生成几种一溴代产物?写出它们的结构式。
10、下列化合物中,哪个可能有芳香性?
11、写出下列化合物进行一元卤代的主要产物:
12、由苯或甲苯及其它无机试剂制备:
13、分子式为C8H14的A,能被高锰酸钾氧化,并能使溴的四氯化碳溶液褪色,但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。A经臭氧化,再还原水解只得到一种分子式为C8H14O2的不带支链的开链化合物。推测A的结构,并用反应式加简要说明表示推断过程。
14、溴苯氯代后分离得到两个分子式为C6H4ClBr的异构体A和B,将A溴代得到几种分子式为C6H3ClBr2的产物,而B经溴代得到两种分子式为C6H3ClBr2的产物C和D。A溴代后所得产物之一与C相同,但没有任何一个与D相同。推测A,B,C,D的结构式,写出各步反应。
参考答案:
1、(1)新戊烷 (2)CH3CH3 (3)2–甲基丁烷 (4)2 4 5
2、(1) 2,2–二甲基丙烷; 2–甲基丁烷; 2,2–二甲基丁烷;(4)CH3CH2CH2CH2CH2CH3 己烷
3、(2,3–二甲基戊烷) (3–乙基戊烷)
(3,3–二甲基戊烷)
4、1︰4︰5.1
5、
6、(1)CF3CH=CH2 + HBr →CF3CH2CH2Br。这是因为 –CF3具有强吸电子效应,因此,碳正离子中间体CF3CH2C+H2比CF3C+HCH3稳定,从反应结果来看,导致形成反Markovnikov的产物。
(2)BrCH=CH2 + HBr →Br2CHCH3,这是因为在碳正离子中间体中,BrC+HCH3由于p–p共轭,而比BrCH2C+H2稳定,导致主要形成正常加成产物。
(3)CH3OCH=CHCH3 + HBr →CH3OCHBrCH2CH3,H+ 优先加在与O处于B位的双键碳原子上,从而形成由氧原子与碳正离子的p–p共轭结构,即CH3OC+HCH2CH3。
7、
8、A: B: C:
9、
10、b , d有芳香性
11、
12、
13、
即环辛烯及环烯双键碳上含非支链取代基的分子式为C8H14O2的各种异构体,例如以上各种异构体。
14、 世纪金榜 圆您梦想
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