伪狂犬病的控制和清除讲解.ppt

如此，母猪很少产生病毒，可抵抗感染 其免疫力足可保护仔猪 后备公母猪的免疫 后备猪在进群前应以弱毒苗免疫2次，间隔3周 阴性猪转入定期免疫的群体，感染猪逐渐被淘汰，群体可望在3－4年后转为阴性 仔 猪 免 疫 传统免疫时间是10和14周龄 一旦感染发生在早期，意味着应提早免疫 仔猪免疫 对群体各年龄段作血清学调查可提供有价值信息 根据感染时间和母体免疫力的消退可决定免疫时间 伪狂犬病 图形 什么时侯感染？ 图形 什么时侯打疫苗？ 图形 早期肌肉免疫可能受到母源抗体干扰 出生时的鼻腔接种可不受母源抗体干扰 ，但免疫力时间短 伪狂犬病免疫模型 6 8 10 12 14 16 周 出生免疫后应在3-4周龄时鼻腔接种和7-9周龄时3肌肉免疫进行强化首次免疫在3-4周龄时，7-9周龄时肌肉免疫强化一次足够 爆发时必需进行急性诊断鼻腔接种可最快产生现场免疫力各年龄段猪都可以此法免疫  鼻腔接种可刺激干扰素和局部免疫产生必要时3-4周后可重复免疫 控制/清除伪狂犬病现有技术简单直接保育猪，生长肥育猪全进全出基因缺失苗免疫全进全出结合免疫可为生产阴性后备猪打好基础如果母猪群进行定期免疫，后备母猪可保持阴性 母猪每 隔3或4月免疫一次小猪3周龄时鼻腔免疫7-9周龄时肌注免疫新引入个体免疫2头份其余感染个体，通过2-4年的计划经检测和淘汰而清除 母猪每 隔3或4月免疫一次小猪3周龄时鼻腔免疫7-9周龄时肌注免疫新引入个体免疫2头份其余感染个体，通过2-4年的计划经检测和淘汰而清除 * 伪狂犬病的控制和清除 伪狂犬病 伪狂犬病病毒引起 奥叶斯基病 感染性延髓麻痹 早在1800年有报道该病发生于牛 哺乳动物易感 人有抵抗性，人感染的报道很少见（皮疹） 常与猪瘟相混 伪狂犬病 急性： 流产，木乃伊，死胎，不孕 腹泻，中枢神经症状 仔猪高死亡率 断奶前几乎100% 5－9周龄低于10% 稍大猪低于2% 咳嗽，喷嚏 皮肤病变/痒（不多见） 病毒的致病性不同，有时未见急性型 伪狂犬病 慢性： 生长肥育阶段肺炎 母体免疫力可持续到15周龄， 但保护性只到6-12周龄 免疫抑制，继发感染 母猪群很稳定，生长肥育猪产生病毒 母猪群免疫力可循环 伪狂犬病的传播 病猪 潜伏感染 应激状态下产生病毒 污染物 卡车，靴子，环境 空气传播 很容易就能传播3公里 环形/区域免疫是必需的 感染途径 鼻腔/口腔途径 鼻腔上皮细胞 神经细胞－－向上至中枢神经系统 扁桃体 呼吸道 淋巴组织 可能的精液/子宫途径 感 染 后 10-14天期间产生病毒 病毒在神经组织潜伏 终生感染 周期性复发 PCR技术可检测潜伏感染 总体病变 有时见不到总体病变 肝脏和脾脏多个白色病灶 鼻腔/扁桃体坏死（不常见） 肺水肿 肺炎 面部皮肤病变少见 镜检病变 脑膜炎 脑炎 血管周成套现象 支气管炎 间质性肺炎 肝脏和脾脏的坏死性病 灶 肠道病变 鉴别诊断 猪流感 细小病毒 环状病毒性猪震颤病 经典型猪瘟 蓝耳病 肠病毒 明确诊断 病毒分离 荧光抗体组织切片 血清学 血清中和反应（SN ---可靠，给出滴度 ELISA-灵敏，特异性强，区别明显 胶乳凝集反应-灵敏，可能假阳性（稀释 40倍好些） PCR，原位杂交，等 伪狂犬病免疫模型 X X X X X 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 周 伪狂犬病GE（GI）ELISA 伪狂犬病带来的经济损失 急性爆发的损失 繁殖障碍 仔猪死亡率 慢性型 肺炎 免疫抑制 生长肥育阶段的损失可达12美元/头猪 疫苗成本 市场的损失 支原体与伪狂犬病的互作 伪狂犬病病毒的主要基因 gE gI 缺失后失去毒力 IELISA，PCR可用于鉴别检测 gG gX 疫苗中通常缺失 ELISA的鉴别检测结果不如对gE效果好 伪狂犬病病毒的主要基因 TK 胸腺嘧啶激酶  常见安全缺失 缺失抑制病毒重制 gI gp63 缺失可减弱毒力 在免疫作用中不重要 伪狂犬病病毒的主要基因 gB gll 益于产生保护性免疫力 gC 有时缺失，可用ELISA鉴别 gD gp50 控制病毒对细胞的穿透能力，对免疫重要 对gB，gC或gD抗体可保护猪 伪狂犬病的免疫 局部免疫 激素免疫 细胞免疫 干扰素 预防潜伏感染 抗体滴度不能衡量保护能力 伪狂犬病的免疫 免疫不能提供绝对的保护 免疫后的猪仍可感染 免疫后的猪可产生病毒 免疫后的猪可发病 免疫有用，且合算 减少感染可能性 万一猪感染，可缩短病程，减弱病情 缩短病毒产生时间 减少产生的病毒量 减少潜伏感染机会 减少反复