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`0346 07A2
要合成甲基叔丁基醚，下列诸合成路线中，最佳合成路线是（ ）
（A） 与CH3OH及浓硫酸共热。
（B）与CH3ONa共热。
（C）CH3Br与 共热。
（D）与CH3OH在Al2O3存在下共热。
`0
下列醇中，最易脱水成烯烃的是（ ）
（A） （B） （C） （D）
`01
下列物质下，不能溶于冷的浓硫酸中的是（ ）
（A）溴乙烷 （B）乙醇 （C）乙醚 （D）乙烯
`01
乙烯中混有少量乙醚杂质，可使用的除杂质试剂是（ ）
（A）浓硫酸 （B）高锰酸钾溶液 （C）浓盐酸 （D）氢氧化钠溶液
`0
下列反应中，属于消除反应的是（ ）
（A）溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热 （B）溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热
（C）乙醇与浓硫酸加热到170制乙烯
（D）乙醇与浓硫酸加热到140制乙醚
`01
下列各组液体混和物能用分液漏斗分开的是（ ）
（A）乙醇和水 （B）四氯化碳和水 （C）乙醇和苯 （D）四氯化碳和苯
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写出该结构式的系统命名:??
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写出该结构式的系统命名:?
`0
写出该化合物的构造式：对硝基苄基苯甲醚
`0
写出该化合物的构造式：2，3-二甲氧基丁烷
`01
用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物
`0
用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物
CH3CH2OCH2CH3 , CH3CH2CH2CH2OH , CH3(CH2)4CH3
`01
`0370 07C1
完成下列各反应：
`01
用简单的化学方法区别以下各组化合物?
正丁醇，甲丙醚，环已烷。
`0
用简单的化学方法区别以下各组化合物?
乙苯，苯乙醚，苯酚，1-苯基乙醇。
`01
试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。
乙醚中含有少量乙醇。
`0
试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。
环已醇中含有少量苯酚
`01
将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列
碳酸，苯酚，硫酸，水
`0
将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列
,
`01
用化学方法鉴别下列各组化合物：
2-甲基-1丙醇和叔丁醇
叔丁醇
`0385 07D1
写出主要产物：
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写出主要产物：
`0
选择适当的醛酮和Grignard试剂合成下列化合物：
3-苯基-1-丙醇1-环已基乙醇2-苯基-2-丙醇2，4-二甲基-3-戊醇
`01
完成下列反应式：
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完成下列反应式：
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完成下列反应式：
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完成下列反应式：
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完成下列反应式：
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完成下列反应式：
`01
完成下列反应式：
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完成下列反应式：
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完成下列反应式：
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完成下列反应式：
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完成下列反应式：
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完成下列反应式：
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完成下列反应式：
`01
完成下列反应式：
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分子式为C7H8O的芳香族化合物A，与金属钠无反应；在浓氢碘酸作用下得到B及C。B能溶于氢氧化钠，并与三氯化铁作用产生紫色。C与硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀， 推测A，B，C的结构。
`0
分子式为C6H10O的化合物（A），能与Lucas试剂反应，亦可被KMnO4氧化，并能吸收1molBr2，（A）经催化加氢得（B），将（B）氧化得（C）分子式为C6H10O，将（B）在加热下与浓H2SO4作用的产物还原可得到环已烷，试推测（A）可能的结构： `0422 07E2
化合物A分子式为C6H14O，能与金属钠作用放出氢气，A氧化后生成一种酮B，A在酸性条件下加热，则生成分子式为C6H12的两种异构体C和D。C经臭氧化再还原水解可得到两种醛；而D经同样反应则只得到一种醛。试写出A-D的构造式。`0423 07E2
化合物E的分子式为C7H8O，E不溶于NaHCO3水溶液。但溶于NaOH水溶液；当E与溴水作用时，能迅速生成白色沉淀F（C7H8OBr3）。试写出化合物E与F的构造式。
`01
下述反应能用来制备伯醇的是:
(A) 甲醛与格氏试剂加成, 然后水解
(B) 乙醛与格氏试剂加成, 然后水解
(C) 丙酮与格氏试剂加成, 然后水解
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