红外光谱法3精讲.pptVIP

谱图 2. 烯烃，炔烃 =C-H伸缩振动:3100-3000cm-1 =C-H伸缩振动: 3300cm-1 C=C伸缩振动:1680-1620 cm-1 =C-H弯曲振动：1000-650cm-1 C=C伸缩振动 :2260-2100cm-1 =C-H弯曲振动: 700-610cm-1 3080 cm-1 3030 cm-1 3080 cm-1 3030 cm-1 3300 cm-1 υ（C-H） 3080-3030 cm-1 2900-2800 cm-1 3000 cm-1 a)C-H 伸缩振动( 3000 cm-1) 2、叁键和积累双键区　2500－1900 cm-1 　　主要包括： －C≡ C－，－C≡ N， 　　　 －C＝C＝C－， －C＝C＝O， 　　　 －N＝C＝O的反对称伸缩振动。 这个区域的谱带用得较少，因为含叁键和积累双键的化合物，遇到的机会不多。 　R-C?CH的伸缩振动出现在2100~2140 cm-1附近； R?-C ?C-R出现在2190~2260 cm-1附近； R-C ?C-R分子是对称，则为非红外活性。 　-C ?N 基的伸缩振动在非共轭的情况下出现2240~2260 cm-1附近。 3、双键伸缩振动区　　1900－1200 cm-1 主要包括：　 C＝ C，C＝O，C＝N， 　　 －NO2的伸缩振动。 　　　 苯环的骨架振动 该区域包括三种重要的伸缩振动： 酸酐的羰基吸收带由于振动耦合而呈现双峰。 以此很容易判断酮类、醛类、酸类、酯类以及酸酐等有机化合物。 是红外光谱中特征的且往往是最强的吸收 ① C=O伸缩振动：1900~1650 cm-1 ② C=C伸缩振动。烯烃 的C=C伸缩振动出现在1680~1620 cm-1 ，一般很弱。单核芳烃的C=C伸缩振动出现在 1600 cm-1和1500 cm-1附近，有两个峰，这是芳环的骨 架结构，用于确认有无芳核的存在。 ③ 苯的衍生物的泛频谱带，出现在2000~1650 cm-1范围，是C-H面外和C=C面内变形振动的泛频吸收，虽然强度很弱，但它们的吸收面貌在表征芳核取代类型上有一定的作用。 8-19 某化合物分子式为C12H24，它的红外光谱图如下，试问该化合物是烷烃还是烯烃？ 该化合物是烯烃。 包括：　C－H，N－H的变形振动 　　　　　　 4、X－H变形振动区 1650 - 1350 cm-1 甲基在1370-1380 cm-1出现一个很特征的吸收峰，可作为判断有无甲基存在的依据。 当一个碳原子上存在二个甲基时，二个甲基的变形振动(1380 cm-1)互相偶合，分裂成二个峰：1385 cm-1、1375 cm-1，这对确定异丙基很有用。 ⑸指纹区 1350 - 650cm-1 包括C-C、C-O、C-X伸缩振动、含重原子双键的伸缩振动、多数基团的弯曲振动。 该区的吸收光谱很复杂，并对分子结构的细微变化有高度的敏感性。 指纹区 （1）1800（1300） cm-1 ~ 900 cm-1区域是C-O、C-N、C-F、C-P、C-S、 P-O、Si-O等单键的伸缩振动和C=S、S=O、P=O等双键的伸缩振动吸收。 其中?1375 cm-1的谱带为甲基的?C-H对称弯曲振动，对识别甲基十分有用，C-O的伸缩振动在1300~1000 cm-1 ，是该区域最强的峰，也较易识别。 （2）900 ~ 650 cm-1区域 苯环取代而产生的吸收是这个区域重要内容，该区域是利用红外光谱推断苯环取代位置的主要依据。 该区域的某些吸收峰还可用来确认化合物的顺反构型。烯烃的面外弯曲振动出现的位置： 反式构型：990-970 cm-1 顺式构型：690 cm-1 * 仪器分析 教学课件 第十一章 红外吸收光谱法（2） 教师：李国清 §1、概述 §2、红外吸收光谱产生的条件 §3、分子振动方程式 §4、分子中基团的基本振动形式 一、红外光谱产生的原因？ 二、红外光谱产生的条件？ 1、幅射体系发射的能量满足振动跃迁所需的能量 2、分子在振动过程中有偶极矩的变化 问题： 三、分子振动的基本形式 伸缩振动和变形振动 伸缩振动：分为对称伸缩振动（ ?s）和不对称伸缩振动（ ? as ）。 变形振动：又分为面内变形（摇摆、剪式）和面外变形振动（摇摆、扭曲） 4、红外吸收峰位置 对双原子分子来说，计算值与实测值基本上是一致的 但在复杂分子中，化学键的振动不是孤立的，还要受分子内其余部分，特别是相邻基团的影响，有时还会受到溶剂等