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(A)1某药首关消除多,血浆药物浓度低,说明该药(与第137题相似)?A.生物利用度低B.效价强度低?C.治疗指数低?D.活性低?E.药物排泄迅速?
(D)2关于肝药酶诱导剂,错误的叙述是?
A.可使酶活性加强??????????????B.加快其它药物的消除????????C.加快自身代谢?D.延长其它药物的半衰期???E.降低其它药物的血药浓度?
(C)3安慰剂是?~P44?
A.治疗用的主药?????????????????????????B.治疗用的辅助药?C.没有药理活性的制剂?D.在治疗中常与其它药物合用????????E.有一定的药理效应?
(E)4?药物在血浆中与血浆蛋白结合后:?(与第112,141题相似)~P9?A.药物作用增强????B.药物代谢加快??????C.药物转运加快?D.药物排泄加快????E.暂时失去药物活性?
(A)5?服用某弱酸性药物后,如果增高尿液的PH值,则此要在尿中(与第38,74,111,139,题相似)?
A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快?????????????B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢?C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快????????????D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢?E.排泄速度并不改变?
(A)6?下列药物中,过量最易引起心律失常甚至心室颤动的药物是~P94?????????A.肾上腺素?B.多巴胺?C.麻黄碱?D.间羫胺?E.异丙肾上腺素?
(D)7?普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是~P106?
A.促进肥大细胞释放组胺?B.直接兴奋支气管平滑肌?????C.兴奋平滑肌的M受体?D.阻断支气管β受体??????????E.兴奋副交感神经?
(D)8?下列不属于β受体阻断药主要不良反应的是~P106?
????????A.诱发和加重支气管哮喘?B.反跳现象??????????????C.外周血管收缩和痉挛?D.快速型心律失常??????????????E.疲乏,失眠及精神抑郁等神经系统症状?
(A)9?解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是(与第113题相似)~P73?????????A.与磷酰化胆碱酯酶上的磷酰基结合形成复合物,继而使胆碱酯酶游离复活?B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合
C.与胆碱受体结合,使其不受有机磷酸酯类抑制?D.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄?E.与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用?
(C)10下列哪种药物可引起低血压,尿潴留,便秘,口干,散瞳等副作用??~P77?????????A.新斯的明?B.烟碱?C.阿托品?D.脱氧肾上腺素?E.美加明?
(B)11氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项??(与第46,122,150题相似)?????????A.迟发性运动障碍???????B.肌强直及运动增加????????????C.急性肌张力障碍?D.静坐不能???????????????????E.帕金森综合症?
(D)12下列关于抗惊厥药的叙述哪项是错误的??~P131?
????????A.小剂量苯二氮卓类药物即有抗惊厥作用?B.硫酸镁过量可静脉注射氯化钙拮抗?C.巴比妥类能发挥抗惊厥作用???????????????????????D.水合氯醛对惊厥有较好疗效?E.硫酸镁口服不易吸收,仅有致泻作用?
(E)13吗啡不会引起:?(与第48题相似)~P174,175?
????????A.耐受性?B.呼吸抑制?C.体位性低血压?D.支气管收缩?E.腹泻
?(B)14解热阵痛药的解热作用主要是由于~P185?
????????A.抑制内热原的释放?B.作用于中枢,使PG合成减少?C.抑制缓激肽的生成?D.作用于外周,?使PG合成减少?E.以上均不是?
(C)15?治疗胆绞痛宜选用~P179?
?????????A.阿斯匹林?B.阿托品?C.哌替啶+阿托品?D.哌替啶+阿斯匹林?E.吗啡?
(D)16?属于III类抗心律失常药的是~P217?
????????A.喹尼丁?B.利多卡因?C.普萘洛尔?D.胺碘酮?E.维拉帕米?
(D)17?利尿药用于高血压时~P245?
????????A.强效利尿剂首选?B.留钾利尿药首选?C.不宜长期使用?D.中效类利尿药首选?E.可转逆心脏重构?
(B)18?硝酸酯类治疗心绞痛的优点是(与第89题相似)~P276?
????????A.无明显不良反应?B.可迅速防止或缓解各型心绞痛发作?C.不会引起心律加快?D.可长期连续使用?E.口服完全吸收较完全?
(B)19?卡托普利的抗高血压作用机制是(与第104题相似)~P226?
A.抑制肾素活性?B.抑制血管紧张素I转化酶的活性?C.抑制β-羟化酶的活性?D.抑制血管紧张素I的生成?E.阻滞血管紧张素受体?
(D)20
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