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- 2016-09-13 发布于浙江
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* * 大剂量吗啡治疗的不良反应相对较轻,包括: 便秘,74.6%(41位患者),因此,要预防性的合用缓泻剂治疗,如:果糖和比沙可啶。(便秘74.6%的发生率是患者未采取预防情况下的发生率) 剂量个体化治疗可以避免严重不良反应的发生,大剂量吗啡治疗的患者中,主要不良反应为便秘 23位患者(41.8%)出现恶心,20位患者(36.3%)出现呕吐(规范地调整剂量,必要是预防性给镇吐药,可以减少恶心、呕吐的发生) 5位患者(9.1%)出现尿潴留,采用留置导尿 1位患者出现轻度肌阵挛,但是吗啡没有撤药。 皮疹、搔庠发生率为0 没有患者因不良反应停药,少数患者剂量作了调整 在大剂量吗啡患者中没有出现呼吸抑制及“成瘾”者 * * * * 突发性疼痛在疼痛已经基本控制的病人中比较常见 治疗突发性疼痛需要在“按时给药治疗剂量”的阿片药基础上加用“解救剂量” 本研究显示:在最大吗啡日剂量与每日总“解救”剂量之间呈正相关性 即使增加吗啡剂量可以缓解疼痛,仍然需要加用“解救”剂量来进一步改善疼痛控制状况 * * * * * 癌痛与非恶性肿瘤相关性疼痛对患者的影响有所不同,而且癌症患者中有很大一部分会合并疼痛。因此癌痛的治疗至关重要。 * * 最后,我们对指南进行一下总结。 首先,指南反复强调要进行全面癌痛评估。 其次,阿片类药物使用时,要在初始治疗时使用短效,疼痛控制后使用
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