表面活性剂的CMC值的测定.docVIP

表面活性剂CMC值的测定 一、实验目的 1.了解表面活性剂临界胶束浓度的测量原理。 2.学习使用电导法测定十二烷基硫酸钠的临界胶束浓度（CMC值）的原理与方法。 3.掌握用电导法测定临界胶束浓度的方法。 二、实验原理 表面活性剂分子由于含可离子化的极性基团和非极性长链烃基基团，因此既有亲水性，又有亲油性．在稀溶液中，表面活性剂分子多以单分子形式存在，当表面活性剂浓度逐渐增大时，聚集在溶液表面的表面活性剂及分子也增多，直至形成亲水基指向本体溶液单分子层，而溶液内的表面活性分子进一步集聚形成一定形状的，憎水基向里，亲水基向外的胶束，使溶液表面张力达到最小值不再改变． 临界胶束浓度（critical micelle concentration.CMC）即指形成胶束的最低浓度．形成的胶束可以是球状、棒状或层状．其形状取决于表面活性剂分子自身结构的影响，也与周围介质及环境条件有关． 表面活性剂溶液的许多物理化学性质随着胶团的出现而发生突变，而只有溶液浓度稍高于CMC时，才能充分发挥表面活性剂的作用，所以CMC是表面活性剂的一种重要量度。 形成胶束后的表面活性剂溶液，由于溶液结构的变化导致溶液的一系列的物理化学性质发生变化．在表面活性剂溶液的性质与浓度的关系曲线上，位于临界胶束浓度处出现转折点．这是测定临界胶束浓度的实验依据．对于一般电解质溶液,其导电能力由电导率L,即电阻的例数 1/R 来衡量.若所用电导管电极面积为A,电极间距为l, 用此管测定电解质溶液电导,则式中: k是A 1m2:,l 1m时的电导,称作比电导或电导率,其单位为Ω-1m-1;l/k称作电导池常数.电导率k和摩尔电导λm由下列关系:λm k/c λm为1mol电解质溶液的导电能力,c为电解质溶液的摩尔浓度. λm随电解质浓度而变,对强电解质的稀溶液 原则上，表面活性剂随浓度变化的物理化学性质都可以用于测定CMC，常用的方法有表面张力法、电导法、染料法等。本实验采用电导法测定表面活性剂的电导率来确定CMC值。它是利用离子型表面活性剂水溶液的电导率随浓度的变化关系，作κ- c曲线或Λm-c1/2曲线，由曲线的转折点求出CMC值。 对于离子型表面活性剂溶液,当溶液浓度很稀时,电导的变化规律也和强电解质一样;但当溶液浓度达到临界胶束浓度时,随着胶束的生成,电导率发生改变,摩尔电导急剧下降,这就是电导法测定CMC的依据. 本实验利用电导法测定十二烷基硫酸钠的CMC值 三、实验仪器和试剂 仪器：DJS—1型电导电极；DDS—11A型电导率仪；50mL比色管11支； 移液管；分析天平1台。 试剂：十二烷基磺酸钠（AR）；蒸馏水。 四、实验操作 1．打开电导率仪开关，将底高周换向开关调向低周，预热15分钟，校正－测量换向开关调向校正，调节校正旋钮使仪器指针指向满刻度。 2．于50mL容量瓶中分别配制0.002、0.004、0.006、0.008、0.01、0.012、0.014mol/L十二烷基磺酸钠溶液，加蒸馏水定容至50ml。然后把电导率仪校正－测量换向开关调向测量档即可开始测。 3．用电导率仪由低到高依次测定样的电导率。每次测量下一个比色管时应将电导率仪校正－测量换向开关调向调正档后再将电极取出，然后用蒸馏水冲洗电导电极（注意将电极侧放然后用滤纸吸干，不要将滤纸伸入电极中擦）再进行下一组测量。记录数据测量完毕后关闭仪器电源，清理样品。 五、实验数据记录及处理 1.将实验数据记录于下表 室温：21.5℃ 电导池常数：0.95cm-1 表 1 不同溶度的十二烷基磺酸钠溶液电导率的测定 浓度moL/L 电导率μΩ/cm 浓度的开平方c1/2 摩尔电导率Λm 0.001 101 0.0316 101000 0.002 125 0.0447 62500 0.004 225 0.0632 56250 0.006 322 0.0775 53667 0.008 390 0.0894 48750 0.010 463 0.1000 46300 0.012 523 0.1095 43667 0.014 590 0.1183 42143 0.016 640 0.1265 40000 0.018 700 0.1342 38889 0.020 760 0.1414 38000 2.以K—C作图，求CMC。 图1 K—C曲线 3.以Λm-c1/2作图，求CMC。 图 2 Λm-c1/2曲线 4. CMC值的求解及误差分析 文献值：25摄氏度 CMC 9.0×10-3mol/L ①K-C作图法 CMC 0.007 mol/L 误差：0.007-0.009 -0.002 ②Λm-c1/2作图法 CMC 0.008 mol/L 误差：0.008-0.0