2. 细胞生物研究方法.docVIP

2. 细胞生物学研究方法 　　2.1 显微成像技术 2.1.1 光学和电子显微镜成像原理 2.1.2 常用的光学显微镜 2.1.3 光学显微镜的样品制备与观察 2.1.4 电子显微镜 2.1.5 间接成像技术 　　2.2 细胞化学技术 2.2.1 酶细胞化学技术 2.2.2 免疫细胞化学技术 2.2.3 细胞分选技术 2.2.4 其他细胞化学技术 　　2.3 细胞工程技术 2.3.1 细胞培养 2.3.2 细胞融合与单克隆抗体技术 2.3.3 动物细胞核移植克隆技术 　　2.4 分离技术 2.4.1 离心分离技术 2.4.2 层析分离技术 　　2.5 分子生物学方法 2.5.1 基因工程技术 2.5.2 PCR技术 2.5.3 选择性基因敲除与转基因鼠 2.5.4 乳腺生物反应器技术 2. 细胞生物学研究方法 生命科学是实验科学，它的很多成果都是通过实验得以发现和发展的。方法上的突破，对于理论和应用上的发展具有巨大的推动作用。 2.1 显微成像技术 最早的光学显微镜是1590年Z.Janssen和他的侄子H.Janssen共同研制的。其后，Robert Hooke和Antonie van Leeuwenhoek对光学显微镜的分辨本领进行了极大的改进，由此发现了细胞。 20世纪30年代发展起来的电子显微镜导致细胞结构和功能研究发生了一次革命，使生物学家得以从亚显微水平上重新认识细胞 图2-1 。 图2-1 光学显微镜和电子显微镜下的细胞结构 2.1.1 光学和电子显微镜成像原理 不管是何种显微镜，镜像的形成都需要三个基本要素:照明系统， 被观察的样品，聚焦和成像的透镜系统 图2-2 。 图2-2 光学和电子显微镜的基本结构 在光学显微镜中，照明系统是可见光，使用的是玻璃透镜系统，可直接通过目镜观察镜像。在电子显微镜中，照明系统为电子束，使用电磁透镜，通过荧光屏观察样品的镜像。 照明系统的波长是显微镜成像的一个重要因素，因为波长决定能被检测样品的最小极限。波长越长，波幅的跨度就越大，所能观察到的物体极限就越大 图2-3 。 图2-3 波的移动、波长和干扰 请对图2-3作出说明 ●光学和电子显微镜成像的光学原理是相同的，其中最重要的是光子和电子都具有波的行为。当光子和电子穿过透镜到达聚焦点时，由于波的干涉 interference 性质而成像。实际上通过透镜观察到的样品的镜像是通过透镜波的干涉累加或消除，即衍射 diffraction 的结果。 ●焦距与角孔径 焦距 focal length 是透镜的中心平面到焦点的距离 图2-4 ，而角孔径 angular aperture 是光从样品进入显微镜的物镜半角α 图2-5 ，因此角孔径实际表示有多少光离开样品通过透镜， 最好的光学显微镜的角孔径大约是700。 图2-4 透镜的焦距 图2-5 透镜的角孔径 角孔径是光从样品进入透镜的半角α。 a 小孔径透镜; b 大角孔径透镜。角孔径越大，透过透镜的信息越多，最好的玻璃透镜的角孔径大约是700 ■ 分辨率 resolution 透镜最重要的性质就是它的分辨率，分辨率 R 可用以下公式计算: R 0.61 λ/n Sinα 其中:n 聚光镜和物镜之间介质的折射率. 空气为1. 油为1.5; α 样品对物镜角孔径的半角， sinα的最大值为1; λ 照明光源的波长。 0.61是一个恒定的参数，表示成像的点虽被重叠但仍能被区别的程度。 上式中n Sinα的量称为物镜的数值孔径 numeric aperture ，缩写为NA， 因此显微镜的分辨率的表示公式可改为:R 0.61 λ/NA 从上式可知，角孔径越大，进入物镜的光越多；介质的折射率越大，则数值孔径越大，这些都可以使分辨率提高。 由于分辨率表示的是能够区别两个点间最近距离的能力，所以R值越小，分辨率越高。从分辨率的表达式来看，NA越大，分辨率越高，或者波长越短，分辨率越高。 ■ 分辨极限 limit resolution 与放大率 magnification ●一般地说，一定波长的射线不能用以探查比它本身波长短得多的结构细节，这是一切显微镜的一个基本限度。对可见光来说，能清楚地分辨出相邻两点之间的最小间隔是0.2 μm，称之为分辨极限 limit resolution 。 ●最终成像的大小与原物体大小的比值称为放大率。总放大率 物镜放大率×目镜放大率， 放大率同样受分辨极限的限制。一般来说， 光学显微镜的最大放大率只能是透镜的数值孔径的1000倍。由于透镜的数值孔径的范围是1.0～1.4，所以光学显微镜在用空气作介质时最大放大倍数为1000倍，用油镜则为1400倍。 ●增大角孔径或缩短波长可提高光学显微镜的分辨率。如果用波长比普通波长短得多的电子波代替光波，分辨