山东省高密市第中学高三化学一轮复习 2.2 烃的衍生物-卤代烃、醇、酚(第2课时)导学案.docVIP

山东省高密市第三中学高三化学一轮复习 2.2 烃的衍生物-卤代烃、醇、酚（第2课时）学案 【学习目标】 1、能够正确认识酚这类有机物，掌握苯酚的化学性质 ，了解酚类化合物的用途。 2、掌握酚类的检验方法。 【课前预习案】 【复习回顾】1、总结卤代烃的性质并以溴乙烷为例写出相应的方程式 2、总结醇的性质并以乙醇为例写出相应的方程式 【知识梳理】　 一、酚 1、苯酚的结构 分子式 ，结构简式 ，俗名 。 2、苯酚的物理性质 a色： ，态： ，味： ，熔点： ， b在水中的溶解度，常温下： ，温度高于 时，则能与水 。 c苯酚可用作杀菌消毒剂，是因为 。 d暴露在空气中的苯酚呈粉红色，是因为： e苯酚的浓溶液如果不慎沾到皮肤上，应立即用酒精清洗，这是因为①苯酚 （有或无）毒性，其浓溶液对皮肤 ，②苯酚易溶于酒精等有机溶剂。 【思考】①苯酚分子中所有原子是否一定在同一个平面上？ ②苯酚是不是芳香烃？ - 3、苯酚的化学性质 （1）弱酸性 由于 苯环 对 的影响，苯酚分子中的氢氧键比醇分子中的氢氧键更容易断裂，能在水溶液中发生微弱电离产生 ，而使苯酚的水溶液显 性。 ①苯酚溶于水的电离方程式 ②向苯酚的悬浊液中加入NaOH溶液,现象 ， 反应的化学方程式 ； ③向苯酚钠水溶液中通入CO2后的现象 ， 原因是 ， 反应的化学方程式 。 【小结】 （1）苯酚能与NaOH反应，而醇不能，这是苯环对羟基的影响，同时，苯酚分子中的碳氧键因受苯环的影响而不易断裂，因此苯酚不能与氢卤酸反应生成卤苯。 （2）以下微粒电离出H+的由易到难的顺序为 HCl CH3COOH H2CO3 C6H5OH HCO3- H2O CH3CH2OH （3）以下微粒结合H+的由易到难的顺序为 OH- CO32- C6H5O- HCO3- CH3COO- （2）取代反应 苯酚分子中的羟基使苯环容易发生 反应，连在苯环上的羟基对与其 和 位置上的碳氢键的影响尤为明显。将苯酚的稀溶液滴加到溴水中，现象为 ，反应的化学方程式 。 [思考] ① 该有机化合物（如右图）能与溴水反应吗？若能，该1 mol有机物最多 与 mol Br2发生反应。 ②苯酚与浓溴水的反应有哪些应用？ （3）显色反应 与FeCl3溶液反应显 色。该反应有哪些应用？ （4）聚合反应 苯酚与甲醛反应的化学方程式 。 [思考] ①该反应表现了分子内基团间怎样的影响？ ②该反应的催化剂是 ③最早生产和使用的合成树脂是 ，俗称“ ” （5）加成反应 苯酚与氢气反应的化学方程式 。 4、酚类化合物的用途 ①制造有消毒作用的酚皂 ②制造化妆品，例如从葡萄中提取的酚具有延缓衰老的功效 ③茶叶中含有的酚具有抗癌、防腐作用，可用于制备食品防腐剂和抗癌作用 ④制造农药 【预习检测】 1．下列化合物中，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是 A．氯仿 B．氯甲烷C．乙醇 D．氯乙烷 2．B、烧碱 C、乙酸乙脂 D、石碳酸 3．下列物质中，不属于醇类的是 A．C3H7OH B．C6H5CH2OH C．C6H5OH D． 4． B．CH3CH2OH和CH3OCH3 C．CH3一CH CH2和CH3 CH2 CH3 D．CH3CH2OH和CH3OH 6．由—C6H5、—C6H4—、—CH2—、—OH四种原子团一起组成属于酚类物质的种类有 A.1种 B.2种 .3种 D.4种写出下列物质间转化的化学方程式，并注明反应条件。 【例】　已知：C6H5ONa＋CO2＋H2O―→C6H5OH＋NaHCO3，某有机物的结构简式为 Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质恰好反应时，则Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为 A．3∶3∶2 B．3∶2∶1C．1∶1∶1 D．3∶2∶2 【例】　有机物分子中原子间 或原子与原子团间 的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项事实不能说明上述观点的是 A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应 C．苯酚能和氢氧化钠溶液反应，而乙醇不能和氢氧化钠溶液反应 D．苯酚苯环上的氢比苯分子中的氢更容易被卤素原子取代实验操作 实验现象 结论及有关化学方程式 ①向盛有少量苯酚晶体的试管中加入2 mL蒸馏水，振荡试管 常温下，苯酚在水中的溶解度较小 ②用酒精灯给①的试管加热 温度升高，苯酚在水中的溶解度 ③冷却②的试管，然后向试管中逐滴加入5%的NaOH溶液并振荡试管 冷却后，液体，滴加NaOH溶液后，液体 冷却后，苯酚因溶解度减小而析出；加NaOH溶液后，发生反应：④向③的试管中加入稀盐酸 ⑤向③的试管中通入CO2 通入CO2