纳米生物技术及其应用探究.pptVIP

* 智能化的纳米药物传输系统 方法 靶向纳米粒子治疗 非靶向纳米粒子治疗 化学抗癌药物docetaxel 存活率 100% 57% 14% 研究者制备的纳米粒子进入前列腺癌细胞中靶向传输化疗药物 把药物放入磁性纳米颗粒的内部，这些颗粒就可以自由地在血管和人体组织内运动加外磁场导向，使其向病变部位聚集。 /v_show/id_XODAzMDE0ODQ=.html * * 纳米生物技术学： 利用新兴的纳米技术来解决研究和生物学问题； 利用生物大分子制造分子器件，模仿和制造类似生物大分子的分子机器。 * 科学家幻想的人体中血红细胞和人造细胞在一起的情景。体内某些缺氧的部分会感到疲劳，红血球的重要功能之一是向身体各部分输送氧分子 。蓝色小球称为呼吸者，它们具有比红血球携带氧分子多数百倍的功能，且本身装有纳米计算机、纳米泵，可以根据需要将氧释放，同时将无用的二氧化碳带走。 脂质膜上加聚乙烯乙二醇（PEG400）细须，防止聚积与凝结。 * * 对某些生物大分子的操纵和改性可能是研究生命活动过程、疾病机制和治疗的新途径。 2002年第一期国际纳米界权威杂志《纳米通讯》采用了三个“笔迹”稍有歪扭的“DNA”字母虚拟画面做封面。这一成果由中科院上海原子核研究所、交通大学胡钧、李民乾两位研究员领衔的课题组与德国莎莱大学科学家合作取得。 通过纳米操纵技术，用单个DNA分子长链书写；每个字母长仅300nm、宽200nm 应用原子力显微镜等纳米显微术，将单个DNA链完整地拉直，再对分子链进行切割、弯曲、修剪，终于“写”出“DNA”三个字母 * * * 模拟酶机器人 ：研究发现，酶分子体现活性只与少数几个化学基团在空间上配置而组成的活性中心有关，而且酶活性中心的“柔性”是酶分子表现活性所必须的，也就是说，有活性中心基团的空间配置是必须条件但不是充分条件，组成酶活性中心的各个基团必须做相对运动才能表现活性。这意味着“模拟酶”所模拟的活性中心基团必须动起来才有可能出现模拟的活性，出现了模拟活性的“模拟酶”就是典型的纳米机器人，这将是21世纪分子仿生学研究的重要内容之一。 * 纳米机器人小到可在人的血管中自由地游动，对于脑血栓、动脉硬化等病灶，可以很容易地予以清理而不用进行危险的开颅、开胸手术。 * DNA是纳米结构的一个流行的构造单元，因为它既能自组装，又具有可编程性，而且还有大量化学方法可用来对其进行操纵。关于DNA纳米材料的制造问题已有大量文献，但本期Nature上描述的一个新方法却打破了很多常规。不可思议的是，虽然该方法忽略了序列设计、链的纯净度和链的集中比例，但它却能使所构建的DNA纳米结构比以前任何时候所构建的都更大、更复杂。这种从下往上“一锅烩”的方法用几百个短的DNA链来将一个非常长的链像订书针那样钉成二维结构，就像nature封面所示的那样，可以做成任何想要的形状，如方形、“纳米脸形”和五角星形。各个“订书针”也可以进行改造，将其做成纳米尺度的像素，后者可用来在一个100纳米的给定形状上生成表面图案。 * 其基本原理和过程是：先制备SiO2纳米微粒，尺寸大小控制在15～20 nm,结构一般为非晶态，再将其表面包覆单分子层。包覆层的选择主要依据所要分离的细胞种类而定，一般选择与所要分离细胞有亲和作用的物质作为附着层。这种SiO2纳米粒子包覆后所形成复合体的尺寸约为30 nm。第二步是制取含有多种细胞的聚乙烯吡咯烷酮胶体溶液，适当控制胶体溶液浓度。第三步是将纳米SiO2包覆粒子均匀分散到含有多种细胞的聚乙烯吡咯烷酮胶体溶液中，再通过离心技术，利用密度梯度原理，使所需要的细胞很快分离出来。 * 应用范围广：可用于多领域和多仪器。 多种颜色：颜色取决于量子点的大小，在同一激发波长下，可发出多种激发光，达到同时检测多种指标的要求。 温度的高低直接影响到量子点颗粒的大小，一般情况T越高，制得量子点的颗粒越小，发出的荧光波长越短，因此颗粒大小不同的量子点 ，可以显示出不同的颜色。 2nm的量子点可反射出绿光，5nm则反射出红光，美国曼彻斯特大学化学教授奥布赖恩有意用它来制造新的防伪钞票上的条码。 安全：细胞毒性低，可用于活细胞及体内研究。 荧光时间长：荧光时间较普通荧光分子长数千倍，便于长期跟踪和保存结果。 * 纳米生物技术及其应用 * 从分子的微观角度来看，目前的医疗技术尚无法达到分子修复的水平。 纳米医学是在分子水平上，利用分子工具和人体的分子知识，创造并利用纳米装置和纳米结构来防病治病，改善人类的整个生命系统。例如：修复畸变的基因、扼杀刚刚萌芽的癌细胞、捕捉侵入人体的细菌和病毒，并在它们致病前就消灭它们； 探测机体内化学或生物化学成分的变化，适时地释放药物和人体所需的微量物质，及时改善人的健康状况。最终实现纳米医