烷烃同分异构命名.pptVIP

一、烷烃同分异构体的书写 （1）写最长直链 C—C—C—C—C—C （2）摘一碳依次挂（找出对称线） C—C—C—C—C C C—C—C—C—C C （3）摘二碳先整挂（1个支链），后打散（2个支链：排列“同”“邻”“间”） C—C—C—C C C C—C—C—C C C 例：写出C6H14的同分异构体 注意： 分子结构的对称性， 乙基至少连第3个碳上。 主链由长到短 支链由整到散 两个支链： 同、邻、间 练习：写出庚烷（C7H16）的同分异构体。 C—C—C—C—C—C —C C—C—C—C—C —C C C—C—C—C—C —C C C— C—C—C—C C C C—C—C—C—C C C C—C—C—C C C C C— C—C—C—C C C C— C—C—C—C C C C— C—C—C—C C C 讨论1：烃基中丙基、丁基有几种同分异构体？ 讨论2：以下烷烃有几种一氯代物？ CH3CHCH3 CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CHCH3 CH3 CH3CCH3 CH3 CH3 CH3CH2CH2CH3 CH3CH3 CH3CH2CH3 讨论3：某烷烃分子中C原子数少于10，其的一氯代物没有同分异构体，该烃的结构可能是 二、烷烃的系统命名法 1、确定主链:选最长碳链做主链； 注意：等长碳链时，以支链最多者为主链。 CH3—CH—CH3 — CH2 — CH3 CH3—CH2—CH2—CH—CH—CH—CH3 — CH3 — CH3 — CH CH3— — — CH2 CH3 2、给主链碳编号定位，以确定支链位置 从离支链最近端起，用阿拉伯数字以1，2，3…… CH3—CH—CH3 — CH2 — CH3 CH3—CH2—CH2—CH—CH—CH—CH3 — CH3 — CH3 — CH CH3— — — CH2 CH3 1 2 3 4 1 2 3 4 5 6 7 （1）按主链碳原子数目命名为“某烷”。 3、书写名称 相同取代基合并起来，用中文“二、三”等注明相同 取代基数目， 不相同取代基，简单基团在前，复杂基团在后 （2）写出支链的位置和名称， 把支链作取代基，取代基名称写在主链烷名称前面（并用1，2，3……等阿拉伯数字注明支链在主链碳的位置，阿拉伯数字间用“，”隔开，在数字和名称之间用一短线 “-”隔开。） 根据位序号最小原则，若第一取代基相同时，必须依序使第二取代基位置序号最小。 CH3—CH—C—CH3 CH3 — CH3 — CH3 — 2，2，3-三甲基丁烷 CH3—CH—CH3 — CH2 — CH3 CH3—CH2—CH2—CH—CH—CH—CH3 — CH3 — CH3 — CH CH3— — — CH2 CH3 1 2 3 4 1 2 3 4 5 6 7 2-甲基 丁烷 2，3，5 -三甲基 庚烷 取代基位置 相同取代基数目 取代基 主链 -4- 丙基 总结：最长、最近最小，先简后繁、同合并。 练习1： CH3—C—CH2—CH—CH—CH—CH3 — — — — — CH3 CH3 CH3 C2H5 CH2CH2CH3 2，2，6-三甲基-5-乙基-4-丙基庚烷 练习2：下列有机物命名中，正确的是（ ） A、2，3—二甲基—2—乙基戊烷 B、2，3，5，5—四甲基—3—乙基己烷 C、3—乙基—4，4—二甲基庚烷 D、5—甲基—3，4—二乙基辛烷