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儿童非成人缩小版 胃部吸收 胃肠蠕动在新生儿及幼儿较慢 增加部分药品吸收。 儿童非成人缩小版 肾脏 新生儿的肾功能约只有大人的30%,1岁左右才达到成年人水平。 国内外儿童用药现状 2000年资料显示:儿童用药品种少、缺乏充足数据。尽管许多药已广泛用于儿童和成年人,但是在美国,大多数处方药在儿童用药方面没有充分的资料,在欧洲、澳大利亚和世界许多地区儿童用药没有提供所需资料。我国儿童保健事业虽然得到了很大发展,但同世界其他国家一样,儿科用药满足不了临床需要。 国外在儿童用药方面的政策 为了使儿童用药得到保障.美国 FDA采取一系列倾斜政策 。 1998年美国 FDA发布了最新儿童用药法规,要求研究药物用于儿童人群。 由于儿童用药市场相对较小、研究费用高。FDA 1997年规定,如果制药企业研究儿童用药人群,可获得 6个月的市场保护,这 6个月保护期陈适用于儿科药和儿科制剂外,同时适用于所有规格和用途的药品。制药企业极其重视这次机会。 1994年,FDA对药品使用说明作出规定:包括镇痛药、麻醉药、抗过敏药、抗高血压药和其它药在内,需要将儿童剂量数据补充进去,数据可来源于儿童药代试验或其他相关资料。 当美国在加强儿科用药研究时,其他国家也很重视儿童用药研究。 * 退热药物剂型选择 对乙酰氨基酚:泰诺林(上海强生) 混悬滴剂:100mg/ml,15ml/瓶 混悬液:32mg/ml,100ml/瓶 片剂:650mg/片,6片/盒 布洛芬:美林(上海强生) 混悬滴剂:40mg/ml,15ml/瓶 混悬液:20mg/ml,100ml/瓶 片剂:300mg/片,20片/盒 √ √ √ √ * 退热药物剂量确定 对乙酰氨基酚:说明书上无2岁以下幼儿用量。参照国外文献用量每次10-15mg/kg,该患儿应使用剂量为100-150mg /次。或参照说明书上年龄、体重计量表,用滴管或量杯量取。每天不超过4次。 滴剂:1-1.5ml /次 混悬液:3-5ml/次 布洛芬:每次5-10mg/kg,该患儿应使用剂量为50-100mg/次。或参照说明书上年龄、体重计量表,用滴管或量杯量取。每天不超过4次。 滴剂:1-1.5ml /次 混悬液:3-5ml/次 儿童输液问题 输液速度:一般情况下,6~8滴/分钟,快速补液一定 在专科医师指导下进行。 液体张力问题:生理需要量补充用1/3~1/4张,不能用 生理盐水,或糖盐水 液体量的问题:根据病情和年龄有很大差别,能自行 进食的情况下,宜少补。 常见的问题是补多、补快! * 内容概述 儿童生理特点与药物代谢关系 儿科合理用药原则 儿科用药现状 许多药物在成人广泛使用,但无儿童尤其婴幼儿的临床应用资料,而简单在说明书中限制使用。根据药理作用,在无儿童临床资料的情况下,套用成人药。 无儿童剂型,不方便儿童的应用,如大剂量的抗生素。 儿童临床研究实施困难,投入多,产出少。 儿童用药存在问题 忽视药物对儿童脏器功能的远期影响。 国内药物说明书关于儿童剂量使用问题,一般均参照国外,无国内自己的儿童临床资料,甚至随意扩大说明书使用范围。如尼美舒利。 儿童用药存在问题 * * * * * * 医源性高渗血症: * 头孢哌酮:肾脏损伤时经胆汁排泄为主,肝损伤时改为经肾脏排泄为主, * 儿科合理用药 广东医学院附院儿童医学中心 我院儿科用药存在的问题 我院为综合医院,目前有各外科、传染科、皮肤科、某些内科如肾病、血液、内分泌等均收治儿童病人。 存在用药问题:用药种类、剂量、用药速度等问题。曾经发生大的问题。 所以,根据我院实际情况,加强培训刻不容缓。 根本上解决问题:加强专科建设,建立儿童专科 医院。 * 内容概述 儿童生理特点与药物代谢关系 儿科合理用药原则 儿科用药现状 * 内容概述 儿童生理特点与药物代谢关系 儿科合理用药原则 儿科用药现状 * 儿童处于不断生长和发育过程中 生长:机体和器官的增大 发育:功能的完善 新生儿期:出生至生后28天 婴儿期: 1岁 幼儿期:1-3岁 学龄前期:3-7岁 学龄期 青春期 按解剖生理特点分期 肝脏代谢 新生儿肝脏功能只有大人的20~40%。 皮肤吸收 婴幼儿皮肤通透性高,对于外用药品的吸收较好。 * 途径 吸收特点 对药物的影响 po 1、胃酸低,10天无酸 2、肠蠕动快、胃排空时间长 1、对酸不稳定、弱碱性药物吸收↑,如“氨苄青霉素” 2、药物吸收不规则,个体差异大 im 肌肉少、循环差,肌注吸收不规则 循环差,药物吸收延迟;循环量骤增,可导致吸收过速而中毒 iv. gtt 莫非氏滴管 5~10%GS作输液载体,忌快、忌持续! 药物吸收稳定,是最常使用的给药方式。但应注意防
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