化学导学学习案讲解.doc

新课： 一.共价键： 1.定义: 例：H2、Cl2、HCl等 从电子云的角度分析就是电子云（或原子轨道）的重叠。 2.本质： 3.形成的条件： ① ② ③ 4.类型：σ 键和π键： 思考： 1.两个H在形成H2时。 分析：开始相互作用作用表现为吸引，放出能量；进一步靠近时， 表现为排斥作用，能量升高。 2. 氮气的化学性质很不活拨，通常难与其他物质发生发生化学反应。 请写出氮分子的电子式和结构式。 讨论分析氮分子中氮原子的原子轨道是如何重叠形成共价键的？ 小结： 1. σ 键： 特点： (1) （2） 讲解：共价键按其共用电子对的数目，可分为单键、双键、叁键。 例：H2、O2、N2 用结构式表示为；H-H、O=O、N≡N 思考：它们之间的化学键都是σ 键吗？ 分析： 2. π键： 特点：（1） （2） （3） 3. σ键和π键的关系： 单键 双键 叁键 σ键数 π键数 5.共价键的特征： 方向性和饱和性: (1) 一般情况下，原子的价键数目等于它的未成键的单个电子数， 即排对成键后，就不能再与另外的电子配对了。 (2) 原子轨道重叠成键时，重叠程度的大小决定共价键的牢固程度。 思考：所有的共价键都有方向性吗？ 二．键参数 ---- 键能、键长和键角： （一）键能： 提问：N2和H2反应在常温下很难进行，而F2和H2在冷暗处发生爆炸。为什么？ 要求：阅读课本表2-1，结合化学反应的本质思考。 小结： 1.定义： 2.单位： 3.规律： （1）一般来说,共价键的键能越大,形成化学键放出的能量越多,化学键越牢固。 思考：如何判断反应进行的难易？ a.反应物的键能：键能越大，断键越 。 b.生成物的键能：键能越大，释放的能量 ，新键越容易形成。 c.如果矛盾了，看 的多少。 （2）△H = 反应物键能总和—生成物键能总和。 （二）键长： 课本表2-2： 思考：键长是什么？它怎样描述共价键的强度？ 1.定义: 说明：并不是半径之和，而是平均距离。 2.规律: 一般来说，键长越长，原子核间距离 ，键的强度 ，键能越小。 （三）键角： 讨论：怎样知道多原子分子的立体构型呢？ 1.定义: 2.应用； 确定分子的 。 3.完成下表: 分子 共价键夹角 分子的立体构型 图示 CO2 1800 H2O 1050 NH3 107028′ CH4 109028′ BH3 1200 【小结】 键能的大小可以说明共价键的强弱，由键的强弱可以推测分子的热稳定性； 键长的大小可以反映键能的大小，可以推测共价键的牢固程度； 键长和键角可以决定分子的立体结构。 三.等电子体： 1.定义： 2.特点： 3.如何找等电子体？ （1）由同周期的前后元素代替，例：CO和N2； 有时需要改变微粒的电性，例： CO2和NO2+ （2）找同主族元素代替，例：O3和SO2 练习题 1.下列分子中存在π键的是 （ ） A. H2 B. Cl2 C.N2 D. HCl 2.分子中一般不能独立存在的化学键是 （ ） A. 极性共价键 B. 非极性共价键 C. σ键 D.π键 3.下列物质的变化过程中，共价键明显被破坏的是 （ ） A. I2的升华 B.氯化钠颗粒被粉碎 C.HCl溶于水得到盐酸 D.从NH4HCO3闻到刺激性气味 4.H2S分子中两个共价键的夹角接近90。 其原因是（ ） A.共价键的饱和性 B. S原子电子排布 C.共价键的方向性 D. S原子中p轨道的形状 第二节：分子的立体构型 一．学习目标： 1.了解分子的立体构型。 2.价层电子对互斥理论、杂化轨道理论、和配位键。 二．关键点： 1.了解分子的立体构型。 2.价层电子对互斥理论、杂化轨道理论。 复习： 1.写出H、C、N、O的电子式。 2.根据共价键的饱和性和方向性，推测它们形成共价键的数目。 3.填空: 中心原子 代表物 立体构型 电子式 结构式 中心原子结合的原子数 无孤电子对 CO2 直线形 CH4 正四面体 CH2O 平面三角形 有孤电子对 H2O V形 NH3 三角锥形