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(3)将试剂初步提纯后,准确测定其中Ba(OH)2·8H2O的含 量。实验如下: ①配制250 mL约0.1 mol·L-1Ba(OH)2·8H2O溶液:准确称取 w克试样,置于烧杯中,加适量蒸馏水,_________,将溶液转入______________,洗涤,定容,摇匀。 ②滴定:准确量取25.00 mL所配制Ba(OH)2溶液于锥形瓶中,滴加指示剂,将(填“0.020”、“0.05”、“0.198 0”或“1.5”)mol·L-1盐酸装入50 mL酸式滴定管,滴定至终点,记录数据。重复滴定2次。平均消耗盐酸V mL。 ③计算Ba(OH)2·8H2O的质量分数=________________(只列出算式,不做运算)。 (4)室温下,___________(填“能”或“不能”) 配制 1.0 mol·L-1Ba(OH)2溶液。 【解题关键】解答本题时注意弄清实验目的,检验碳酸钡要结合盐酸溶解和产生的气体能使澄清石灰水变浑浊两个方面。对(4)题,需通过溶解度进行有关判断。 【精讲精析】(1)Ba(OH)2·8H2O能溶于水,且在空气中放置能与空气中的CO2反应生成BaCO3,BaCO3不溶于水,所以不溶物只能是BaCO3。 (2)Ba(OH)2·8H2O能溶于水,加入稀硫酸可以产生白色沉淀,证明滤液中有Ba2+存在,说明试剂中有Ba(OH)2·8H2O;沉淀加入稀盐酸溶解,产生的气体要用澄清石灰水检验,以此证明BaCO3的存在。 (3)①配制溶液时,需要将溶质放于烧杯中,加适量水用玻璃棒搅拌溶解,然后移入250 mL容量瓶。②滴定25.00 mL 0.1 mol·L-1Ba(OH)2·8H2O溶液,最好消耗盐酸溶液体积也为25 mL左右,标准溶液的浓度需精确到小数点后4位,所以选用0.198 0 mol·L-1盐酸。③Ba(OH)2·8H2O的质量分数=(0.198 0 mol·L-1×VmL×10-3L/mL×1/2×315 g/mol) ×10÷w g×100%。 (4)1 L 1 mol·L-1的Ba(OH)2·8H2O溶液中,溶解Ba(OH)2·8H2O的质量为315 g。该溶液的密度接近水的密度,若Ba(OH)2·8H2O的溶解度为S,则有(100-31.5)g∶ 31.5 g=100 g∶S,S≈46 g,比在303 K时的溶解度还大得多,所以不能在室温下配制1.0 mol/L 的Ba(OH)2·8H2O溶液。 答案:(1)由于Ba(OH)2·8H2O与空气中的CO2反应大部分生成BaCO3,未变质部分在配制溶液时全部溶解 (2) (3)①玻璃棒搅拌溶解 250 mL容量瓶 ②0.198 0 ③(0.198 0 mol·L-1×V mL×10-3L/mL×1/2×315 g/mol) ×10÷w g×100% (4)不能 【典例2】(2011·山东高考)实验室以含有Ca2+、Mg2+、 Cl-、SO42-、Br-等离子的卤水为主要原料制备无水CaCl2和Br2,流程如下: (1)操作Ⅰ使用的试剂是______,所用主要仪器的名称是 __________________________。 (2)加入溶液W的目的是___________________________。 用CaO调节溶液Y的pH,可以除去Mg2+。由表中数据可知,理论上可选择的pH最大范围是_____________________。 酸化溶液Z时,使用的试剂为____________________。 (3)实验室用贝壳与稀盐酸反应制备并收集CO2气体,下列装置中合理的是___________。 (4)常温下,H2SO3的电离常数Ka1=1.2×10-2,Ka2=6.3× 10-3,H2CO3的电离常数Ka1=4.5×10-7,Ka2=4.7×10-11。某同学设计实验验证H2SO3酸性强于H2CO3:将SO2和CO2气体分别通入水中至饱和,立即用酸度计测两溶液的pH,若前者的pH小于后者,则H2SO3酸性强于H2CO3。该实验设计不正确,错误在于____________________________________。 设计合理实验验证H2SO3酸性强于H2CO3(简要说明实验步骤、现象和结论)。___________________________________ ________________________________________________。 仪器自选。 供选的试剂:CO2、SO2、Na2CO3、NaHCO3、Na2SO3、NaHSO3、蒸馏水、饱和石灰水、酸性KMnO4溶液、品红溶液、pH试纸。 【解题关键】解答本题的思维流程如下: 明确卤水的成分以及实验目的→清楚工艺流程中物
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