第9章抗原提呈细胞与抗原提呈讲解.ppt

非淋巴样组织中的DC： 间质性DC 分布于实质器官间质毛细血管附近 未成熟DC，其摄取和加工处理抗原的能力较强，但不能递呈抗原、激发免疫应答。 郎格罕斯细胞（LC）位于表皮和胃肠上皮部位 未成熟DC，具有较强摄取和加工处理抗原的能力，但其激发免疫应答能力较弱。 隐蔽DC：输入淋巴管和淋巴液中迁移形式的DC 体液中的DC：输入淋巴液中的隐蔽细胞及外周血中的DC。 1.5 树突状细胞的特点 3．B淋巴细胞 B淋巴细胞可通过BCR摄取抗原，由于抗原与受体特异性结合，所以其摄取Ag的效率很高，在体液免疫应答中发挥重要作用。 B淋巴细胞发挥抗原提呈作用，尤其在低浓度Ag时，能浓集Ag并使之内化。 B淋巴细胞通过抗原肽-MHCⅡ类分子复合体有效的将抗原提呈给CD4+Th细胞，受到刺激后才表达B7分子，协同抗原的提呈。 4、兼职抗原提呈细胞 通常情况下不表达MHC-II分子，但在炎症或某些活性分子刺激后，可表达MHC-II类分子，并能处理和提呈抗原的细胞被称为兼职APC。 主要包括血管内皮细胞、各种上皮细胞和间质细胞、皮肤的成纤维细胞等。 兼职APC可能参与炎症反应或某些自身免疫病。 第二节抗原的处理和提呈Antigen Processing Presentation 抗原提呈 指抗原提呈细胞将Ag加工处理、降解为多肽片段，并与MHC分子结合为多肽-MHC分子复合物，而转移至细胞表面，并与T细胞表面的TCR结合，从而将Ag信息提呈给T淋巴细胞的全过程。 抗原提呈细胞 （a）内化抗原 抗原 （b）处理抗原 （c）经处理的抗原肽与MHC分子结合后表达于APC表面 T T细胞识别复合物 1、抗原的摄取 抗原分类： 外源性抗原（exogenous antigen）:来源于APC外的抗原，如被吞噬细胞吞噬的细菌、细胞或某些自身成分等。 内源性抗原（endogenous antigen）:APC内合成的抗原，如病毒感染细胞所合成的病毒蛋白及肿瘤细胞所合成的蛋白等。 摄取途径： （1）吞噬作用 大颗粒或微生物，如细菌、细胞碎片等。 胞吞作用，也称为内化 （2）胞饮作用 液态物质或极微小颗粒 （3）受体介导的内吞作用 高效性，选择性，饱和性 借助细胞表面受体，有效捕捉浓度较低的相应抗原 B淋巴细胞主要通过非特异性的胞饮作用及BCR介导 2、抗原的加工处理 APC加工、处理和提呈抗原的途径： 1）MHCⅠ类分子途径 / 内源性抗原提呈途径 2） MHCⅡ类分子途径 / 外源性抗原提呈途径 3）脂类抗原的CD1分子提呈 4）交叉提呈 外源性抗原 内源性抗原 降解为肽段 与 MHCII 结合 与 MHCI 结合 CD4+T细胞 CD8+T细胞 2.1 内源性抗原加工处理提呈途径 胞浆内合成的蛋白抗原 被LMP（蛋白酶体）降解成8～12个aa的肽段 TAP（抗原加工相关转运蛋白）将其转运到粗面内质网 结合MHCⅠ类分子形成复合体 经高尔基体转运至细胞表面 提呈给CD8+Tc细胞 LMP： 蛋白酶体，大分子蛋白水解酶复合体，中空圆柱状结构，广泛的蛋白水解活性。将内源性抗原降解成6-30Aa的多肽。 TAP： 抗原加工相关转运蛋白，ER上的跨膜蛋白，主动地、选择性地转运抗原肽进入ER。 2.2 外源性抗原加工处理提呈途径 外源性蛋白抗原被质膜包裹、内陷，形成内体 内体/溶酶体中，抗原被降解成10～30个aa的肽段 内质网中形成MHCα/β Ii九聚体 MIIC中Ii降解，HLA-DM辅助 与MHC II分子形成复合