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中国医院数字化图书馆 近来要写个论文，需要下载一些参考文献，但是在中国知网，万方，维普等文献检索网站上只能查看论文摘要，无法下载全文，怎么办呢，于是就开始了百度论文免费全文下载方法的艰苦历程，终于有所收获，找到了一些方法，但是这些方法大部分都已经失效了，无法使用。不过，最终还是让我找到了一个比较好的工具，通过这个工具可以很方便的下载论文全文，解决了中国医院数字化图书馆的问题。 下面就为大家介绍一下这个方法，亲测可用。 其实也很简单 首先，下载一个软件，软件地址： /soft/detail/39244.html 或者：/ 此软件为绿色软件，下载后不用安装，直接解压缩打开 文献检索浏览器。 下图是软件界面： 里面有大量的中英文数据库可供大家使用，下面以知网为例给大家做个演示，其它数据库的使用方法与此类似，首先打开知网数据库 选择一个入口 输入搜索词，搜索 点击标题下载 是不是很简单啊，中国医院数字化图书馆的问题是不是就这样很简单的解决了啊？ 这个文献检索浏览器不仅有中国知网免费入口，还有万方，维普，龙源，读秀等数据库的免费入口。 那么问题来了，这个浏览器可以免费使用吗，答案是不能免费使用。 不过注册费用很低，不过就是一瓶饮料钱，不过我认为和大家东奔西走花费很大的精力自己去寻找这些免费入口比起来，简直是太划算了。 好了，下面大家可以测试检索一下下面这篇示例文章，看看是否好用。 新型有机多胺配合物的合成、结构及抗微生物活性研究--《南京理工大学》2004年博士论文 配位化合物在金属酶的模拟，新材料的开发等方面具有重要的研究价值，近年来得到了长足的发展。本文以新型有机多胺配体为基础，合成了系列双核Cd(Ⅱ)穴合物、带羟乙基手臂的双核Cd(Ⅱ)环合物、一种新型三足式的Zn(Ⅱ)配合物及自组装有机多胺Cu(Ⅱ)配合物；采用元素分析、红外光谱、电喷雾质谱等分析手段对产物进行了谱学表征；通过X-射线衍射解析了八种化合物的单晶结构；通过琼脂扩散抑菌法测定了Cd(Ⅱ)配合物的毒性及其它配合物的抑菌性能；研究了两种Cu(Ⅱ)配合物的磁学性质及电化学性质。全文的主要内容如下： 利用氨基乙腈及丙烯腈的亲核加成、氢化反应合成了不等臂有机多胺化合物2-氨基乙基-二(3-氨基丙基)胺，两步反应的收率分别为82％、71％；产物经多种谱学手段表征确证。通过X-射线衍射首次得到了中间产物二(2-氰基乙基)氨基乙腈的晶体结构。 在高氯酸镉存在下，通过2-氨基乙基-二(3-氨基丙基)胺与2，6-二甲酰基-4-R-苯酚的[2+3]席夫碱缩合反应获得了六种穴合物[Cd_2L~n](当R=CH_3，CH_3O，C(CH_3)_3，F，Cl，Br,n=1，2，3，4，5，6)，并通过元素分析、红外光谱、电子光谱、电喷雾质谱等分析手段对产物进行了谱学表征；实验中发现[Cd_2L~1]是不稳定的，在甲醇溶液中缓慢水解，经历了两个月的放置后，其中的一个Schiff碱C=N键的双键打开，并与一个甲醇分子发生加成反应，产生了一个新的双核Cd(Ⅱ)穴合物[Cd_2L~h]。X-射线衍射表明该晶体属三斜晶系，空间群P-1，Cd(1)周围有六个配位原子，构成了扭曲八面体的配位构型，Cd(2)处于七配位环境中，形成了带帽的八面体构型。利用细菌作为指示生物测定了以上七种Cd(Ⅱ)穴合物的毒性。 通过2-[二(2-氨基乙基)氨基]乙醇和2，6-二甲酰基-4-R-苯酚钠的缩合得到了四种带羟乙基手臂的双核Cd(Ⅱ)环合物(当R=CH_3，CH_3O，F，Cl，n=7，8，9，10)，通过元素分析、红外光谱、电子光谱、电喷雾质谱等分析手段对产物进行了谱学表征和研究。通过X-射线衍射解析了三种双核Cd(Ⅱ)环合物的结构。[Cd_2L~9]晶体属单斜晶系，空间群P2_1／c，两个Cd(Ⅱ)原子都处于七配位的带帽八面体构型中。[Cd_2L~7]和[Cd_2L~(10)]皆属三斜晶系，空间群P-1，晶体内皆存在着配位异构现象，是一类新型的配位复晶。这两个晶体分子中都包含了两个具有不同配位构型的阳离子，其中一个阳离子单元中两个Cd(Ⅱ)离子的配位环境与[Cd_2L~9]非常相似；而另一个阳离子单元，一个Cd(Ⅱ)原子处于七配位的带帽八面体构型中，另一个Cd(Ⅱ)原子处于六配位的八面体构型。利用细菌作为指示生物研究了双核Cd(Ⅱ)环合物的毒性。 通过2-氨基乙基-二(3-氨基丙基)胺与吡啶-2-醛的缩合反应制备了一种新型三足式席夫碱单核Zn(Ⅱ)配合物[ZnL](ClO_4)_2，进行了谱学表征