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三.四种晶体的比较 七.离子晶体 2.晶格能 1.晶格能:在标准状况下,气态正离子和气态负离子形成1mol离子晶体所释放的能量. 镁型 [六方密堆积] 3、 按密置层的堆积方式的第一种:六方密堆积 配位数: 空间占有率: 每个晶胞含原子数: 12 74% 2 镁型[六方密堆积] (Be Mg ⅢB ⅣB ⅦB ) 4、铜型 [面心立方] 按密置层的堆积方式的第二种:面心立方堆积 面心立方 B C A 配位数: 空间占有率: 每个晶胞含原子数: 铜型 [面心立方] B C A 12 74% 4 (ⅠB Pb Pd Pt ) 例2:求面心立方晶胞的空间利用率. 解:晶胞边长为a,原子半径为r. 由勾股定理: a 2 + a 2 = (4r)2 a = 2.83 r 每个面心立方晶胞含原子数目: 8 ? 1/8 + 6 ? ? = 4 ? = (4 ? 4/3 ?r 3) / a 3 = (4 ? 4/3 ?r 3) / (2.83 r ) 3 ? 100 % = 74 % 空间利用率计算 三、金属晶体的结构特征: 在金属晶体里,金属阳离子有规则地紧密堆积,自由电子几乎均匀分布在整个晶体中,不专属哪几个特定的金属离子,而是被许多金属离子共有。 四、金属晶体的熔点变化规律: (1)金属晶体熔点变化差别较大。如汞在常温下是液体,熔点很低(-38.9。C)。而铁等金属熔点很高(1535。C)。这是由于金属晶体紧密堆积方式、金属阳离子与自由电子的静电作用力不同而造成的差别。 (2)一般情况下(同类型的金属晶体),金属晶体的熔点由金属阳离子半径、所带的电荷数、自由电子的多少而定。阳离子半径越小,所带的电荷越多, 自由电子越多,相互作用就越大, 熔点就会越高。 ? 1、金属晶体的四种堆积模型对比 阅读《资料卡片》并掌握 2、石墨是层状结构的混合型晶体 晶体具有规则的几何外形,晶体中最基本的重复单位称为是晶胞。NaCl晶体结构如图所示,已知FexO晶体晶胞结构为NaCl型,由于晶体缺陷,x值小于1,测知FexO晶体密度为5.71g/cm3,晶胞边长为4.28×10-10m 。 (1) FexO中x值(精确到0.01)为 ? (2)晶体中的Fen+分别为Fe2+ 、Fe3+ ,在Fe2+和Fe3+总数中, Fe2+所占分数(用小数表示,精确至0.001)为 ? (3)此晶体的化学式为? (4)与某个Fe2+(或Fe3+)距离最近且等距离的O2-围成的空间几何形状是 ? (5)在晶体中,铁元素的离子间的最短距离为 ? m 配位数: 在晶体中,与每个微粒紧密相邻的微粒个数 空间利用率: 晶体的空间被微粒占满的体积百分数,它用来表示紧密堆积的程度 所有晶体结构与性质 良导体 一般不导电 不导电 (除硅) 固体不导电,熔化或溶于水后导电 导电情况 难溶 相似相溶 难溶解 易溶于水,难溶于有机溶剂 溶解性 一般较高,少部分低 ,一般较硬,少部分软 较低 一般较软 很高 很硬 较高 较硬 熔沸点 硬度 金属键 分子间作用力 共价键 离子键 粒子间作用力 金属阳离子、自由电子 分子 原子 阴、阳离子 晶体粒子 金属晶体 分子晶体 原子晶体 离子晶体 晶体类型 1.大多数非金属单质: X2,O2,H2, S8,P4, C60 (除金刚石、石墨、Ge 晶体硅、晶体硼外) 2.气态氢化物: H2O,NH3,CH4,HX 3.非金属氧化物: CO2, SO2, NO2(除SiO2外) 3.酸:H2SO4,HNO3 4.大多数有机物:乙醇,蔗糖(除有机盐) 1.金刚石、Ge、晶体硅、晶体硼 2. SiC 、 SiO2晶体、 BN晶体 Si3N4 1.金属氧化物(K2O、Na2O2) 2.强碱(NaOH、KOH、 Ba(OH )2 3.绝大多数的盐类 分子晶体 原子晶体 离子晶体 晶体熔沸点高低的判断 ⑴不同晶体类型的熔沸点比较 一般:原子晶体离子晶体分子晶体(有例外) ⑵同种晶体类型物质的熔沸点比较 ①离子晶体: 阴、阳离子电荷数越大,半径越小 熔沸点越高 ②原子晶体: 原子半径越小→键长越短→键能越大 熔沸点越高 ③分子晶体: 相对分子质量越大,分子的极性越大 熔沸点越高 组成和结构相似的分子晶体 ④金属晶体: 金属阳离子电荷数越高,半径越小 熔沸点越高 3、将下列各组物质按熔沸点由高到低的顺序排列: 1、CaCl2、H2O 、KCl 、晶体硅
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