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有机化学基础26133.ppt

丙酮 双酚A(二酚基丙烷) 3)酚的缩合反应 酚还能与醛缩聚生成酚醛树酯。 4) 酚的氧化反应 酚在空气中就易被氧化变成粉红或红色。 对苯醌 (黄色) 邻苯醌 (红色) 1.11 醛和酮 醛合酮都是分子内含有羰基(C=O)的化合物。 酮基 其通式分别为 醛基 * * 哈尔滨理工大学电气与电子工程学院 李长明 韩宝忠 高分子绝缘材料化学基础 第1章 有机化学基础 1.1.1 有机化合物和有机化学 单质: 由单一元素构成的物质。 如H2、O2、C、Cu、Al等。 化合物: 由两种及两种以上元素构成的物质。 如H2O、CH3CH2OH。 化合物可分为: 有机化合物: 主要是含碳的化合物,但是有些简单的含碳化合物,如CO、CO2和碳酸盐等具有典型的无机物性质也不列入有机化合物中。 有机化学: 碳化合物的化学,它主要研究有机物的组成、结构、性质、合成方法、用途以及有关的化学理论。 1.1 有机化合物概论 有机化合物和无机化合物 1.1.2 有机化合物的特点 大多数由C、H、O、N组成,随原子数增加,十分复杂,已有400多万种。 5)组成元素少,结构复杂,种类繁多 1) 容易燃烧 不是绝对的,如含氟、氯、溴、硅量较多的有机化合物不易燃烧,碳、硫、磷、钠、镁则易于燃烧。 2)热稳定性差 熔点低,易分解。有机物大部分熔点在300°C以下。 3)大多数不溶于水,或难溶于水 -极性较强的一些有机化合物(乙醇、乙酸等)易溶于水 -大部分非极性、极性较弱的不溶于水 4)反应较慢,且较复杂 无机—离子反应多,速度快,产物单一。 有机—分子间反应多,产物多(副产物)。 1.1.3 有机化合物的来源 主要来自石油、煤和农林产品三个方面。 1.2 烷烃 1.2.1 烷烃 碳氢化合物: 只含C、H两种元素的有机化合物,也叫烃类化合物。 烷烃: 碳原子与碳原子都以一价单键相结合。碳原子的其余共价键都和氢原子相连接,直至碳原子满足四价为止。如CH4、CH3-CH3,通式CnH2n+2。 1.2.2 烷烃的结构 甲烷的分子呈正四面体,碳位于中心,H位于四个角, C-H之间键角都为109o28′。 烷烃中C-C、C-H键之间基本都是109o28′,复杂烷烃中有微小差别。C-C键之间均以锯齿形排列。若C-C键较长,空间结构较复杂,一般用示性式表示其结构,如: C4H10 C4H10 C3H8 C2H6 CH4 分子式 CH3CH2CH2CH3 CH3 CH2CH3 CH3CH3 CH4 示性式 1.2.3 烷烃的命名 1) 碳、氢原子的种类 伯碳原子: 只和一个碳原子相连的碳原子, 其上的氢叫伯氢原 子 仲碳原子: 和两个碳原子相连的碳原子, 其上的氢叫仲氢原子 叔碳原子: 和三个碳原子相连的碳原子, 其上的氢叫叔氢原子,最活泼 季碳原子: 和四个碳原子相连的碳原子 2) 基的命名 烷基: 烷烃分子中去掉一个H原子后余下的部分, 用R表示,烷烃的分子可用RH表示。 CH4 : CH3 甲基; CH3 CH3: CH3 CH2 乙基 ; CH3 CH2 CH3: CH3 CH2 CH2 正丙基 CH3 CH CH3 异丙基;只有两个 CH3 CH2 CH2 CH3: CH3 CH2 CH2 CH2 正丁基 正丁烷 CH3 CH2 CH CH3 仲丁基; 仲碳 叔丁基 叔碳 异丁基 异丁烷 2,4,5-三甲基-4-乙基庚烷 3) 烷烃的命名(系统命名法) (1) 取最长碳链为主链,称为某烷。顺序为甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸,十一、十二、十三……。 (2) 主链上碳原子编号从靠近支链的一端开始,以1,2,……表示。 (3) 侧链为取代基,命名时将基的名称写在母体名称前面,其位次以1,2,3……表示,取代基数目以二、三、四等表示。 (4) 中文与阿拉伯数字间用短横线格开,基的排列由小到大,由简到繁,位次

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