324性别决定与伴性遗传_20120319014503562.docVIP

§3.2 性别决定和伴性遗传 重点：举例说明人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律 难点：说出伴性遗传的机理及传递规律 自主学习： 1.复习常染色体上遗传病的判断方法以及概率的计算 2.预习伴性遗传以及性染色体上的遗传病的判断方式及概率计算 知识构建： (一)性别决定 性别决定 ——是指 的生物决定性别的方式。性别主要是由 决定的。 2. 性染色体和常染色体——作为基因的载体 某些染色体的出现与组合，和 紧密关联。这些染色体被称为 染色体，而其他的染色体则被称为 染色体。 如人：22对常染色体+1对性染色体 3. 性别决定方式： XY型和ZW型 XY型特点： 个体体细胞内有两条 的 染色体XX， 个体体细胞内有两条 的 染色体XY. 染色体组成（n对）： 雄性：n－1对常染色体 + XY 雌性：n－1对常染色体 + XX 常见生物：大多雌雄异体的植物，全部哺乳动物、多数昆虫、一些鱼类和两栖类。 ZW型特点: 个体体细胞内有两条 的 染色体ZW， 个体体细胞内有两条 的 染色体ZZ. 染色体组成（n对）： 雄性：n－1对常染色体 + ZZ 雌性：n－1对常染色体 + ZW 常见生物：鸟类、鳞翅目昆虫、一些两栖类和爬行类等。 图例：（常染色体总数用2A表示） （二）伴性遗传 1．定义：——由 上的基因决定的性状在遗传时与 联系在一起，这类性状的遗传被称为伴性遗传。 2．种类： 3.三种伴性遗传的特点： （1）伴X隐性遗传的特点：以人类红绿色盲为例 ①色觉与基因型的关系: 正常基因B和红绿色盲基因b位于X染色体上。 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 正常 正常 色盲 ② 遗传特点： ①男性患者多于女性患者； ②交叉遗传（性别交叉：男性色盲患者通过其女儿将色盲基因传递给外孙）； ③一般为隔代遗传（即第一代和第三代有病，第二代为携带者）； ④女患者的父亲和儿子都是患者，简记：“女病，父子病”。 ⑤正常男性的母亲及女儿一定正常，简记：“男正，母女正”。 ⑥男患者的母亲及女儿至少为携带者 （2）伴X染色体的显性遗传病：以抗维生素D佝偻病为例 ①有关基因型和表现型： a、女性：XDXD，XDXd 患病 XdXd 正常 b、男性：XDY 患病 Xd Y 正常 Y遗传的特点：外耳道多毛症 ①男病女不病 ②父→子→孙 （只传男，不传女） 4. 常染色体上的遗传 （1）常染色体隐性遗传病：隔代遗传，患者为隐性纯合体 白化病、苯丙酮尿症、 （2）常染色体显性遗传病：代代相传，正常人为隐性纯合体 多/并指、软骨发育不全 （三）家族系谱图中遗传病遗传方式的快速判断 （1）先确定遗传病的显隐性： 无中生有为隐性 有中生无为显性 （2）再确定致病基因的位置： 无中生有为隐性：病女 ——父或子正常为常隐 有中生无为显性：病男 ——母或女正常为常显 （3）不能确定的类型：判断遗传病可能性大小的并检验。 ①一看是否连续发病：连续：显性可能性大 不连续：隐性可能性大 ②二看男女发病率：无性别差异(男≈女)：常染色体可能性大 有性别差异：男 ＞ 女：伴X隐可能性大 女 ＞ 男：伴X显可能性大 全男：伴Y可能性大 ③三看是否全满足两个“特点”： 全满足“母病子必病,女病父必病”： 伴X隐可能性大 全满足“父病女必病,子病母必病”： 伴X显可能性大 互动探究 例1．下图是某家族的色盲遗传系谱。7号患者的致病基因来自于 A、1 B、2 C、3 D、4 例2．分析下列各系谱图中人类遗传病的类型： 例3．（1999上海高考题）下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为A或a，请回答下列问题： （1）该病的致病基因在____染色体上，是____性遗传病。（2）Ⅰ-2和Ⅱ-3的基因型相同的概率是_______。（3）Ⅱ-2的基因型是_________。（4）Ⅲ-2的基因型是_________。若