REACH法规第四卷译稿-15.docVIP

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  • 2016-09-20 发布于重庆
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REACH法规第四卷译稿-15

B.12. 诱变(性)-体外哺乳动物红血球测定 1. 方法 TG 474 的哺乳动物红血球微核 测定(1997). 1.1. 引言的有丝分裂的物种如骨髓所抽取样品的红血球和/或外围设备动物的血球通常是。微核测定的目的要识别造成细胞生成的损害的物质是哪一部分造成的。的形成包含染色体碎片或整个的染色体。当骨髓进入一个多色的红血内发展的时候,主要部份被挤出; 任何的微核已经被形成可能留在后面以别的方式收集细胞质在这些细胞中被促进因为它们缺乏一个主要的核心。微核的频率增加的动物多色的红血球感应染色体的损害。老鼠的骨髓自多色的红血球以后通常被用于这一个测定。 不成熟的 微核的测量 (多色的)周边的血红血球相等地是可接受的在任何的物种方面在无能微核红血球的脾脏已经被示范, 或已经显示一个合适的急性因素结构的或数字的染色体变异。可能被许多的标准区别。 包括DNA 的出现确认或。 微核的频率不成熟的 (多色的) 红血球是那主要的外围设备的成熟 () 红血球的数字也包含在成熟的红血球的一个给定的数字之中的 的血可能被用如测定的当动物不断地被对待达 4个星期之久的时候或更多。体内微核测定的这一个哺乳动物尤其是与估定有关导致有机体突变的物质它允许考虑 活体新陈代谢的因素,的危险和DNA-修理处理虽然这些可能在物种之中改变遗传基因的。 在活体测定中进一步的调查是也有用的。在体外系统中一导致有机体突变的物质

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