GLP-1受体激动剂,何时用？用多久？(GSA)详解.ppt

综合考虑血糖达标，体重不增加，和无低血糖发生三方面因素，利拉鲁肽与其他药物相比可使更多患者达到复合终点。 * 综合考虑血糖达标，体重不增加，和收缩压水平三方面因素，利拉鲁肽可使更多患者达到复合终点。 * * LEAD-2延长2年研究结果显示，与二甲双胍联用，利拉鲁肽在血糖控制、体重减轻、血压和血脂改善均获得持续良好疗效。 与DPP-4抑制剂西格列汀头对头比较研究1.5年结果显示，利拉鲁肽在血糖控制、体重减轻、血压和血脂改善均获得持续良好疗效。由西格列汀转换为利拉鲁肽治疗，糖化血红蛋白水平和体重可进一步降低。 * 鉴于利拉鲁肽在以上各个方面的综合作用， 2012年的2012ADA/EASD共识共同推荐，把GLP-1受体激动剂从原本的三线药物，提高为二线药物，对于一个仅仅上市一年的药物而言，这是尤为难得的。在这里，我们再一次看到，GLP-1受体激动剂药物可以高效的降低HbA1c，降低体重，且低血糖风险低。胃肠道反应呈一过性，多为轻中度，临床证明患者耐受良好。 * 感谢各位老师的关注！ * 不同HbA1c控制水平时的低血糖发生率 LEAD1~6研究荟萃分析；N=3967；LOCF，末次观测值结转法 Diabetes 2010; 59 (Suppl. 1): A208–9 (764-P) 低血糖事件/患者-年 利拉鲁肽 1.8mg 利拉鲁肽 1.2mg 格列美脲 26周时H