高三一轮复习——伴性遗传(课件)解析.pptVIP

1.判断遗传方式 2.确定基因型 3.计算相关概率 第三讲 伴性遗传（Ⅰ） 近4年甘肃（新课标Ⅱ）高考理综试题 考点 年 考题 伴性遗传 常染色体和伴性遗传的综合应用 2012 T34（12分） 2013 T5（ 6分）、T32（10分） 2014 T32（11分） 2015 T32（10分） 复 习 要 点 生物性别决定方式 伴性遗传的类型和特点 遗传图谱的分析 伴性遗传的应用 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 1.伴性遗传的概念 精子 卵细胞 1 ： 1 22条+ Y 22条+ X 22对 常 + XX 性 ♀ 22对 常 +XY 性 ♂ 22条+X 22对+ XX ♀ 22对+XY ♂ × 受精卵 注意男孩的性染色体来源 2.XY型性别决定 性别决定方式为XY型的生物 zz zw 异型 同型 鸟类、蛾蝶类 ♂ ♀ 3.ZW型性别决定 1.关于果蝇性别决定的说法，下列错误的 ①性别决定的关键在于常染色体 ②雌性只产生含X染色体的卵细胞 ③雄性产生含X、Y两种性染色体的精子且比例为1∶1 ④含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 A.①④ B.③ C.② D.①和③ A 2.下列关于性染色体叙述,正确的是（ ） A.性染色体上的基因都可以控制性别 B.性别受性染色体控制而与基因无关 C.位于X或Y染色体上的基因，其相应的 性状表现与一定的性别相关联 D.性染色体只存在于生殖细胞中 C Y 思考讨论：X、Y染色体是同源染色体吗？ ⑴伴X隐性遗传 ⑵伴X显性遗传 ⑶伴Y遗传 ——如红绿色盲、血友病 ——如抗VD佝偻病 ——如外耳道多毛症 4.常见XY型伴性遗传的类型 1）基因位置：隐性致病基因及其等位基位只位于 染色体上，在Y染色体上无相应的等位基因。 2）写出人色觉正常和色盲的基因型和表现型（B、b）： 3）写出几种婚配方式遗传图解。 X 女性 男性 基因型 表现型 正常 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 （携带者） 色盲 正常 色盲 5.分析伴X隐性遗传——红绿色盲 伴X隐性病遗传的特点： ② 遗传现象； ③女患者的 一定是患者。 ①____患者多于____患者； 男 女 隔代交叉 父亲和儿子 3.下图是一红绿色盲的遗传系谱： （1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1→4→8→14 1/4 0 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 XAXA、XAXa XAY XaY 女性患者： 男性患者： 男性正常： 5.伴X显性遗传——抗维生素D佝偻病 女性正常： XaXa 　 IV I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 伴X显性病遗传的特点： ② 遗传现象； ③男患者的 一定是患者。 ①____患者多于____患者； 男 女 连续 母亲和女儿 4.一个患抗维生素D佝偻病（该病为X显性遗传）的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询。你认为下列的指导中有道理的是 A.不要生育 B.妊娠期多吃含钙食品 C.只生男孩 D.只生女孩 C 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 特点：无显隐性之分，父传子，子传孙。 7.伴Y遗传——外耳道多毛症 总结归纳遗传病的常见遗传方式 【学法指导】 “三步法”快速突破遗传系谱题 首先，确定是否为伴Y遗传 其次，确定是显性遗传还是隐性遗传 然后，确定是常染色体遗传还是伴X遗传 若无上述特征，只能从可能性大小推测