SmartSpec3000分光光度计使用及维护SOP.docVIP

发放范围： ■公司办 ■研发部 ■生产 ■质量部 ■物流部 ■部 ■ 起草人 签名 日期 序号 版本 变更原因及变更内容 编写/修人 生效日期 00 新文件 目录： 1.0目的 2 2.0适用范围 2 3.0职责 2 4.0程序 2 5.0相关文件及附件 7 1.0目的 SmartSpec 3000分光光度计的使用及维护保养操作规程，以规范操作。 2.0适用范围 适用于SmartSpec 3000（Bio-Rad） 3.0职责 QC质检：执行该标准操作程序内容QA人员：对进行审核与检查。0～35℃光程（Pathlenght） 光程与比色杯的规格相对应，按下Select可在10mm、5mm、2mm、1mm之间λ）检测的吸光值数据都可以输出，这些数据也同时被打印出来。 当前时间 按Select和Enter并使用数字键更改时间，按Enter确定。 当前日期 按Select和Enter并使用数字键更改日期，按Enter确定。 时间显示模式 按Select和Enter选择打印时间形式（12小时或24小时），按Enter确定。 日期显示模式 按Select和Enter选择打印日期形式（月/日/年 或 日/月/年），按Enter确定。 当完成所有设置后仪器将自动回到初始界面，也可以在设置中按Cancel退出设置，退出后所有的改动都会被保存。 键盘功能介绍 Print（打印） 打印当前检测的所有样品或选定样品的数据。 Abs（吸光值） 仪器自动显示当前样品的吸光值。如果样品检测波长超过一个，按Abs选定不同的波长。如果正在读一组重复样品，按Abs可查看当前样品吸光值和平均值及标准偏差。 Conc（浓度） DNA Oligo和RNA Oligo检测时，切换单位为μg/ml与pmol/μl的浓度值。对Scan、Kinetics和λ检测无任何功能。 A260:A280 Dilution Factor（稀释倍数） 用于计算浓度时乘以稀释倍数。默认稀释倍数为1.0，每次按下Assay键时稀释倍数自动设为1.0。 Setup（设置） Assay Buttons（检测按钮） 下面列出了6种检测按钮。按下任何一个时，稀释倍数均设为1.0，样品数设为1，并检查未打印数据的缓冲区。 DNA/RNA 仪器可自动修正260、280、320nm的吸光值并计算核酸浓度。浓度的计算决定于核酸的类型。 Protein（蛋白质） 仪器可依据检测方法（Bradford，Lowry，BCA或UV Protein）的不同自动读取一个或多个波长下的吸光值。仪器可利用标准曲线将吸光值转换成浓度值（UV Protein检测除外）。 Scan（波长扫描） 仪器可收集和打印一个样品在指定波长范围内的光吸收。可选择一个特定波长的光吸收作为背景扣除。仪器会确定波长范围内的最大和最小光吸收值。这些数据可以通过串口打印或输出。 Kinetics（动力学） 仪器可在一定时间段内按照设定的时间间隔对单个比色杯进行读数。时间间隔和波长可由使用者设定，同时还可以设定背景波长。这些数据可以通过串口打印或输出。 OD600 读取600nm的吸光值。这一检测用于监测细菌培养的生长状态。使用者可设定稀释倍数来计算菌液浓度。 λ（波长） 仪器可在使用者设定的最多三个波长下收集数据，并可选择一个波长作为背景扣除。 Read Blank（读空白） 仪器将监测器置零以准备读样品。 Read Sample（读样品） Select（选择） Enter（确定） Cancel（取消） 取消最后一次输入的内容或退出设置。当编辑序列信息时，按Cancel删除碱基。当显示Options时，按Cancel返回检测。 and（方向键） Paper Feed（送纸） Alpha（字母） 切换数字和字母的输入模式。当进入字母模式时，LED灯点亮。 Number pad（数字键盘） 使用 开机，仪器进行自检，如有问题会出现提示。 按键选择一种检测 DNA/RNA 选择核酸类型：dsDNA、ssDNA或RNA，设定稀释倍数；DNA Oligo或RNA Oligo，输入摩尔消光系数和分子量或从仪器提供的方法中选择适合的方法来估算这两个值。并选择是否扣除背景及背景的波长。 蛋白质 选择检测方法：Bradford，测595nm的光吸收；Lowry，测750nm nm的光吸收；BCA，测562 nm的光吸收；UV测260、280、320 nm的光吸收；其他，用户自定波长的检测。 选择标准曲线选项：生成新标准曲线，提取保存的标准曲线或无标准曲线（仪器将由吸光值导出浓度）。 波长扫描 设置扫描的上下限；选择是否扣除背景及背景的波长；选择快速或慢速扫描，对于快速扫描，选择连续扫描的次数。 动力