培训课件--沐舒坦围术期肺保护策略模版.pptVIP

手术后氨溴索治疗组PaO2的下降程度明显小于安慰剂组，术后第2天沐舒坦组PaO2 下降幅度为3.8mmHg ，对照组为8.9mmHg ，P0.05。 这项试验证实，沐舒坦能刺激肺泡II型细胞合成和分泌肺泡表面活性物质，减少围术期肺不张和动脉低氧血症的发生率；对伴有COPD的上腹部手术患者的肺功能保护起到了积极的作用。 在安全性方面，沐舒坦治疗组和安慰剂对照组患者的耐受性相似；可能与药物相关的不良反应仅恶心症状多于对照组，并多见于输注速度快于规定速度的患者；当更准确的限定输注速度后，该不良反应明显降低。 法国的一项研究也观察了沐舒坦对COPD病人肺组织氧氟沙星浓度的影响。 试验同样显示沐舒坦可以提高肺组织氧氟沙星的浓度。沐舒坦和氧氟沙星联合应用的实验组患者肺泡细胞内和肺泡细胞灌洗液中氧氟沙星的浓度均显著高于单用氧氟沙星的对照组，P0.05。而抗生素浓度在血浆及支气管活检时没有发现显著差异。 河南省人民医院也进行了沐舒坦对头孢哌酮/舒巴坦肺转运作用的临床研究。试验纳入老年肺炎患者108例，治疗组56例，采用舒普深3.0g 静滴加沐舒坦45mg 静推 ，每日3次治疗，对照组采用舒普深3.0g 静滴治疗。总疗程10-14天。 实验结果显示沐舒坦治疗组和对照组血药浓度无差异。不过痰药浓度治疗组显著高于对照组，P＜0.01。证实沐舒坦增加头孢哌酮/舒巴坦向肺内转运延长其作用时间。 联合