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催化科学与技术(作业)汇编
1. 已知CO变换催化剂的配料比(重量) Fe2O3 CrO3 MgO CaCO3 KOH 100 17 5 1.8 1.2 (1)求煅烧后的重量百分比; (2)若催化剂产品的烧失重为5%,产品堆密度为1.5公斤/升,问每立方米催化剂中含有Fe2O3多少公斤? (3)若含铁原料为FeSO4·7H2O,纯度为90%,问每立方米催化剂的需原料量是多少? (4)若实际原料用量为4800公斤,问原料利用率是多少? 2. 烯烃氧化催化剂元素比为 Mo12Bi1.6Ce0.4Fe1.0Co8.0Cs0.4K0.2Ox CN1143946A 将42.3726g七钼酸铵溶于381.3534g温度约50℃的水,制得溶液 作业1 A 10% . 将ag硝酸铋, bg硝酸铈, cg硝酸铁, dg硝酸铯, eg硝酸钾和fg硝酸钴溶于5.55ml 66.5%的硝酸和27g水的溶液,制得溶液B.将溶液A 50℃ 和溶液B混合,加氨水调PH为3, 同时搅拌约2小时,制得淤浆. 80℃烘箱12h 110℃ 580℃ 焙烧3h. 求:1 x的数目; 2 将催化剂元素比换算为摩尔比和重量百分比; 3 a,b,c,d,e,f的量. 2.2.2 凝胶法 从而形成大晶粒。分子筛的制备过程中,常用这种方法,可以减少混晶的形成。但,晶种太少,溶解掉,太多,起不到晶种作用。 E: 杂质,(1)改变晶形。晶面不同,能量不一样,对杂质的吸附性能有区别,吸附的杂质数量不同晶面不一样,导致结晶的形状发生改变。(2)易生成晶格缺陷,位错。杂质吸附在某一位置上,破坏了晶格的周期性排列,因此,晶体在成长过程中易造成晶个缺陷,位错,使用得当,可提高催化剂活性。 2.2.2 凝胶法 一: 溶胶的制备 分散相: 被分散的胶体粒子; 分散介质: 粒子所在的介质. 凝胶与沉淀这两种过程在化学性质上是密切相关的,只是 2.2.2 凝胶法 最终产品的物理性质上有很大区别。沉淀过程中得到的是晶形 沉淀。凝胶则是非晶形沉淀。前面讲过沉淀法析出结晶分成 成核和成粒两个阶段: 原料溶液 中和 ---- 晶核 长大
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