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聚合物基阻尼材料的改性技术进展 【摘 要】聚合物基阻尼材料由于比重轻、易于加工， 并且能够产生较大的内耗，广泛应用于产业机械、家用电器、精密仪器和军事装备等领域的减振降噪，其研究开发不仅能产生重大的社会效益和经济效益，而且具有广阔的应用前景。但单一的聚合物已经不能满足人们对减振降噪阻尼材料的吸振效率高、高阻尼温度范围宽、力学性能优良、质轻价廉的要求。为此，聚合物基阻尼材料的改性备受研究者的关注。 【关键词】阻尼材料；国内外；聚合物 目前， 聚合物基阻尼材料的改性研究主要集中在将阻尼峰相距较大的两相通过共混或共聚的方式复合，通过控制两相间的微相结合程度达到提高峰强度及峰间温域范围的阻尼因子的目的。聚合物基阻尼材料的改性主要集中在如下几个方面。 1 共混改性 如苗传威等[1]的研究发现，聚甲基丙烯酸甲酯/聚丙烯酸乙酯/聚丙烯酸正丁酯以共混比为33/33/33混合后， 共混物的阻尼性能较好，共混体系在0℃以上形成了一个tanδ值大于0.7、温域达100 ℃的阻尼平台。Kaneko 等[2]在研究聚乙基丙烯酸酯（AR）/氯化聚乙烯（CPE） 体系时发现，共混使材料的阻尼性能得到了很大的改善。在加入功能小分子后，AR 和CPE 玻璃化转变区的凹谷上升为平坦区，阻尼效果更佳。 2 共聚改性 如Hill等[3]用甲基丙烯酸甲酯接枝聚乙二醇酯碳酸盐得到共聚物，随着甲基丙烯酸甲酯接枝含量和接枝率的提高，共聚物的阻尼峰位置会向高温方向移动，从而使材料能适合不同的场合和环境条件。彭伟江等[4]合成由两种成分嵌段共聚而成的聚醋酸乙烯酯-丙烯酸酯类橡胶阻尼材料，损耗因子变大，阻尼性能明显改善。 3 填充改性 如韩俐伟等[5]在丁腈橡胶和聚氯乙烯共混物中加入层状填料云母后，共混物的玻璃化转变温度向高温方向移动，高阻尼温域范围变宽，同时材料的弹性模量提高。Hajime等[6]将碳纤维填充到环氧树脂基体，然后与各种热塑性弹性体进行叠层复合，复合材料不仅具有很高的硬度，而且阻尼效果显著。 4 互穿网络改性 如李强等[7]研究了聚苯基硅氧烷/聚甲基丙烯酸酯同步互贯聚合物网络（SIN）。结果表明，若聚合物组分相容性好，则SIN 材料阻尼值最高，tanδ 极大值可达1.4，但只有一个玻璃化温度转变峰，其微观结构为两相连续；若聚合物组分介于相容与不相容之间时，则SIN 样品的tanδ≥0.3 的温度范围最宽，可达170 ℃，微观结构为单相连续； 若组分相容性差，则SIN 阻尼材料有两个独立的内耗峰；所以该类材料的阻尼性能可以通过调节组分的相容性进行控制。晏欣等[8]制备了聚乙酸乙烯酯/聚丙烯酸正丁酯乳胶互穿网络结构阻尼材料，在两聚合物组分半相容情况下，其tanδ 0.3的温度范围可达90℃，是一种宽温域的阻尼材料。 5 导电压电改性 如晏雄等[9]用具有压电、介电效应的有机材料替代无机压电陶瓷，在高分子材料氯化聚乙烯（CPE）中，填充导电的气相成长超细碳纤维和具有强介电性能的N，N-二环己基-2-苯并噻唑基亚磺酸胺，制备导电压电型阻尼材料。结果表明，当导电网络形成时，材料的阻尼效果较好，因为这时复合材料内部的能量损耗主要是靠振动机械能→电能→热能的转换损耗来实现的。 6 有机杂化改性 如Wu等[10]将AO-80、AO-60等位阻胺、位阻酚类有机添加剂加入氯化聚乙烯、聚丙烯酸酯等聚合物中，形成的二元有机杂化体具有特别优异的阻尼性能。极性的氯化聚乙烯与含有双官能团的有机添加剂共混形成杂化体阻尼材料，tanδ值高达5。Zhang等[11]利用小分子、预聚体功能性添加剂和另一使阻尼性能稳定的有机添加剂与极性聚合物杂化，获得了阻尼性能优异的阻尼材料。 【参考文献】 [1]苗传威，夏宇正，石淑先，等.乳液共混法制备丙烯酸酯系阻尼材料[J].北京化工大学学报，2002，29（5）：42-45. [2]Kaneko H， Inoue K， Tom inaga Y， et al. Damping performance of polymer blend organic filler hybrid materials with selective compatibility[J].Materials Letters， 2002， 52： 96-99. [3]Hill D， Perera M， Pomera P. Dynamic mechanical properties of homopolymers and interpenetrating networks based on diethylene glycol-bis-allyl carbonate[J]. Polymer， 1998， 39（21）： 5075-5083. [4]彭伟江.PS/PCEACEA-NBA 乳胶IPN 阻