第二章 自由能、化学势和溶液 2.pptVIP

二 多组分体系热力学 多组分体系热力学 1 偏摩尔量定义 偏摩尔量 偏摩尔量 偏摩尔量的物理意义 偏摩尔量的物理意义 2 偏摩尔量的集合公式 集合公式 例 例 25℃时往大量 x甲醇 0.4 的甲醇-水体系中加入1mol水，体积增大 17.35cm3，若加入1mol 甲醇，体积则增大 39.01cm3。求0.6mol水+0.4mol甲醇混合溶液的体积，及混合时体积的改变量。 已知r H2O 0.9971g·cm-3 r甲醇 0.7911g·cm-3 解:V水,m 17.35cm3·mol-1 V甲醇,m 39.01cm3·mol-1 V V水,m ·n水+ V甲醇,m ·n甲醇 17.35×0.6+39.01×0.4 26.01cm3 3 化学势（Chemical Potential （2）化学势与压力的关系 （3）化学势与温度的关系 化学势判据 （1）化学势与相变化 （1）化学势与相变化 （2）化学势与化学变化 （2）化学势与化学变化 上一内容 下一内容 回主目录 返回 * 对于组成恒定不做非膨胀功的封闭体系 G G（T，P） 若体系的组成发生变化 G G（T，p，n1，n2…ni…） 当T，P恒定，G随 ni 的改变而变化 对于单组分体系 或组成恒定的体系 封闭体系,不做非膨胀功 其广度性质 Z p,T,n n Z p,T 多组分体系广度性质则不然 如1L水+1L酒精 得约1.9L 水～酒精溶液 设一个均相体系由1、2、 、k个组分组成，则体系任一容量性质Z应是T，p及各组分物质的量的函数，即： 在等温、等压条件下： 偏摩尔量ZB的定义为： ZB称为物质B的某种容量性质Z的偏摩尔量（partial molar quantity）。 则 分别称偏摩尔自由能，偏摩尔焓，偏摩尔体积等 偏摩尔量的物理意义： 偏摩尔量的含义是：在等温、等压、保持B物质以外的所有组分的物质的量不变的条件下，改变 所引起广度性质Z的变化值。 或在等温、等压条件下，在大量的定组成体系中加入单位物质的量的B物质所引起广度性质Z的变化值。 使用偏摩尔量要注意： ① Z必须是容量性质，而偏摩尔量是强度性质； ② ZB的定义是在等温等压下的偏微商； ③ ZB是T，P和浓度的函数，T,P一定，浓度一定， ZB随之而定。 ④ ZB一般不等于B的摩尔量，ZB≠ZB,m，而纯物质 的偏摩量就是它的摩尔量，ZB ZB,m 。 在保持偏摩尔量不变的情况下，对上式积分 由 偏摩尔量的集合公式 它表明：在定温、定压下，多组分体系中任一广度性质的值等于各组分的量与其偏摩尔量的积之和。 例如：某体系有两个组分，其物质的量和偏摩尔体积分别为 和 ，则体系的总体积为： Vm,水 M水/r水 18.05 cm3 V m ,甲醇 M甲醇/r甲醇 40.45 cm3 V水 0.6×18.05 10.83 cm3 V甲醇 0.4×40.45 16.18 cm3 DV V- V水 + V甲醇 -1. 00 cm3 （1）化学势的定义： 即保持温度、压力和除B以外的其它组分不变，体系的Gibbs自由能随nB的变化率称化学势。 化学势即偏摩尔Gibbs自由能 化学势可用于判断相变化和化学变化的方向和限度 对于多组分体系，G G（T,P,n1,n2,…） 根据自由能判据，在定温定压不做非膨胀功条件下 ·偏摩尔量中，只有偏摩尔自由能是化学势； ·其它容量性质的某种偏微商也可以是化学势； ·化学势是强度性质，单位为J·mol-1； ·对于纯物质μ Gm 。 对于纯组分体系，根据基本公式，有： 对多组分体系，把 换为 ，则摩尔体积变为偏摩尔体积 。 根据纯组分的基本公式， 将 代替 ， 则得到的摩尔熵 换为 偏摩尔熵 。 对于多组分体系，G G（T,P,n1,n2,…） 根据自由能判据，在定温定压不做非膨胀功条件下 在定温、定压不做非膨胀功条件下，有dnB的B物质由α相向β相转移，由 dnB＞0，所以 即当 B 在α相的化学势高于其在β相的化学势，它将自发地由α相向β相转移，当B在两相中的化学势相等时，体系达到平衡。 物质总是由化学势较高的相向化学势较低的相自发转移，直至其在两相（多相）中的化学势相等以达平衡。 对于任意的化学反应 aA + dD gG + hH 反应在定温定压不做非膨胀功的条件下进行 d G ∑μBdnB ∑υBμB dξ （dnB υB dξ） 由Gibbs自由能判据 dG≤0 由于 dξ≥0 （正向进行时） 所以 ∑υBμB （gμG+hμH）-（aμA+dμD）≤0 即 （gμG+