PPAP IQC教育文件070530.pptVIP

学习目标 PPAP的定义? PPAP的目的? PPAP的适用范围? PPAP等级分类? PPAP默认提交等级的文件范围? PPAP定义 一、目 的 生产件批准程序（PPAP）规定了生产件批准的一般要求，包括生产和散装材料。 PPAP的目的是用来确定供方是否已正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求，并且在执行所要求的生产节拍条件下的实际生产过程中，具有持续满足这些要求的潜在能力。 二、适用性 PPAP必须适用于散装材料、生产材料、生产件或维修件的内部和外部供方现场。对于散装材料，不要求PPAP，除非你的顾客要求。 生产件是指在生产现场使用生产工装、量具、过程、材料、操作者、 环境和过程参数制造的零件。 三.何时要求提交 1.一种新零件或产品； 2.上次提交不合格所作的更改； 3.设计记录、规范和材料的工程更改而发 生的产品变化； 4.结构或材料的变化； 5.使用新的或改变了的工具； 6.对现有工装及设备进行从新装备或重新 调整后进行生产； 何时要求提交 7.生产过程或生产方法变化后进行的生产； 8.更换场地； 9.停止供货12个月或更长时间； 10由于供方的质量问题，顾客要求推迟 供货。 四.PPAP的过程要求 对于生产件：用于PPAP的产品必须取自重要的生产过程。该过程必须是1小时到8小时的生产，且规定的生产数量至少为300件连续生产的部件，除非顾客授 权的质量代表另有规定。 该过程必须在生产现场使用与生产环境同样的工装、量具、过程、材料和操作工进行生产。来自每一个生产过程的部件，如：相同的装配线和/或工作单元、多腔冲模、铸模、工具或模型的每一个位置，都必须进行测量和对代表性样件进行试验。 对于散装材料：“零件”没有具体数量的要求。如果要求提交样品，那么样品的选取必须能够保证代表“稳定的”加工过程。 五.提交要求——证据的等级 供方必须按顾客要求的等级，提交该等级规定的项目和/或记录； 等级1——只向顾客提交保证书（对指定的外观项目，还应提供一份外观批准报告）； 等级2——向顾客提交保证书和产品样品及有限的支持数据； 等级3——向顾客提交保证书和产品样品及完整的支持数据； 等级4——提交保证书和顾客规定的其它要求； 等级5——在供方制造厂备有保证书、产品样品和完整的支持性数据以供评审。 每一等级的详细要求见表1.4.1保存/提交要求。 如果顾客负责产品批准部门没有其它的规定，则供方必须使用等级3作为默认等级，进行全部提交。只供应散装材料的供方必须使用等级1作为默认等级，提交所有散装材料的PPAP文件，除非顾客负责产品批准部门另有规定。 PPAP生产件批准程序 1。设计记录 2。工程更改文件 3。过程批准 4。DFMEA 5。过程流程图 6。PFMEA 7。尺寸结果； 8。材料/性能试验记录 9。初始过程研究 10。测量系统分析 六. 顾客PPAP状态1.完全批准 是指该零件或材料满足顾客所有的规范和要求。因此，授权供方根据顾客计划部门的安排按批量发运产品。 2. 临时批准-1 是在有限的时间或零件数量的前提下，允许运送生产需要的材料。只有当供方在下列情况下，可给予临时批准： ——已明确了影响批准的不合格品的根据原因，且 ——已准备了一份顾客同意的临时批准计划。若要获得“完全批准”，需要再次提交。 临时批准-2 一份临时批准文件所包括的材料，若没能按截止日期或规定的发运量满足已由顾客同意的措施计划，则会被拒收。如果没有同意延长临时批准，则不允许再发运。 对于散装材料，供方必须使用“散装材料临时批准”表格，或其等效形式。 3. 拒收 是指从批量生产中提交出的样品和配备文件不符合顾客的要求。因此，在按批量发运之前，必须提交和批准已更改的产品和文件。 七.记录的保存 无论提交等级如何，生产件批准记录 见１.2.2 的保存时间必须为该零件在用时间加１个日历年的时间。 供方必须确保在新零件的PPAP文件中包括或引用来自被替代零件PPAP文件中的适用的PPAP记录。 * * PPAP Production Part Approval Process 生产件批准程序 11。实验室的资格文件 12。控制计划 13。零件提交保证书 14。外观件批准报告 15。散装材料检查表 16。生产件样品 17。标准样品 18。检查辅具 19。顾客特殊要求 * * *