药事管理二甲应知应会部分.docVIP

药事管理应知应会部分 　　1、《中华人民共和国药品管理法》规定对哪些药品实行特殊管理？ 　　答：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。管理办法由国务院制定。 　　2、医疗机构药事管理的定义？ 　　答：是指医疗机构以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。 　　3、《药品不良反应报告和监测管理办法》何时施行？ 　　答：自201 1年7月1日起施行。 　　4、药品不良反应的含义？ 　　答：药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。 　　5、严重药品不良反应，包括哪些情形的反应？ 　　答： 1 导致死亡。 2 危及生命。 3 致癌、致畸、致出生缺陷。 4 导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤。 5 导致住院或者住院时间延长。 6 导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。 　　6、新的药品不良反应的含义？ 　　答：是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。 　　7、药品群体不良事件的含义？ 　　答：是指同一药品在使用过程中，在相对集中的时间、区域内，对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁，需要予以紧急处置的事件。 　　8、各个临床科室的急救备用药品药剂科多长时间检查一次？ 　　答：一个月。 　　9、《处方管理办法》对门（急）诊开具麻醉药品的用量有什么规定？ 　　答：为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。 　　1 0、不合格处方包括哪几类？ 　　答：包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。 　　11、应当判定为超常处方的情况有哪些？ 　　答： 1 无适应证用药。 2 无正当理由开具高价药的。 3 无正当理由超说明书用药的。 4 无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的。 　　1 2、应当判定为不规范处方的情况有哪些？ 　　答： 1 处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认 2 医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的。 3 药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）。 4 新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的。 5 西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的。 6 未使用药品规范名称开具处方的。 7 药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的。 8 用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的。 9 处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的。 10 开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的。 11 单张门急诊处方超过五种药品的。 12 无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的。 13 开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的。 14 医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的。 15 中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。 　　1 3、应当判定为用药不适宜处方的情况有那些？ 　　答： 1 适应证不适宜的。 2 遴选的药品不适宜的 3 药品剂型或给药途径不适宜的。 4 无正当理由不首选国家基本药物的。 5 用法、用量不适宜的。 6 联合用药不适宜的。 7 重复给药的。 8 有配伍禁忌或者不良相互作用的。 9 其它用药不适宜情况的。 　1 4、具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂用量有什么规定？ 答：为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过1 5日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。 1 5、住院患者如何开具麻醉药品和第一类精神药品处方？ 　　答：为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。 　1 6、处方开具有效时间如何规定的？ 答：处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。 　　1 7、普通处方的用量如何规定的？ 　　答：处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。 　　1 8、高危药品是什么？