2016届高三生物第一轮复习第2章第2-3节基因在染色体上伴性遗传新人教版必修2综述.pptVIP

A.该病是显性遗传病，Ⅱ-4是杂合子 B.Ⅲ-7与正常男性结婚，子女都不患病 C.Ⅲ-8与正常女性结婚，儿子都不患病 D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群 【解析】选D。由题干可知该病为伴性遗传病，从家系图可以看出，该病为伴X显性遗传病，若为伴X隐性遗传病，则Ⅲ-6为患者，而图中Ⅲ-6正常，因此可判断为伴X显性遗传病，Ⅱ-4为杂合子；正常夫妇不含有该病的致病基因，后代应正常；男性患者与正常女性结婚，男性的致病基因会传给女儿，儿子均正常；伴X显性遗传病的特点之一是患病人群中，女性患者多于男性患者。 2. 2015·南昌模拟 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病 如下图 ，其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是 A.甲病是伴X隐性遗传病、乙病是常染色体显性遗传病 B.Ⅱ-3的致病基因均来自Ⅰ-2 C.Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能 D.若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是7/12 【解析】选C。假设甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b 表示。根据Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病而女儿Ⅲ-7正常，可推知甲病是常染色 体显性遗传病；根据Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病而儿子Ⅱ-3患乙病，可推 出乙病为隐性遗传病，又甲、乙两种单基因遗传病中有一种是伴性遗 传病，所以乙病为伴X隐性遗传病，A错误。Ⅱ-3的致病基因中，甲病 的致病基因来自Ⅰ-2，而乙病的致病基因来自Ⅰ-1，B错误。Ⅱ-2只 有一种基因型，为aaXBXb；Ⅲ-8基因型有四种可能，分别为AAXBXB、 AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，C正确。若Ⅲ-4和Ⅲ-5结婚，他们的基因型分别为AaXBXb和A_XbY，对甲病来说，Aa×1/3AA，Aa×2/3Aa，则患甲病概率为1/3+2/3×3/4 5/6；对乙病来说，XBXb×XbY，则患乙病概率为1/2，因此兼患两病的概率为5/12，D错误。 【方法技巧】遗传系谱图判断口诀 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子有正非伴性 伴X ； 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女有正非伴性 伴X 。 考点一　伴性遗传解读 1.对伴性遗传概念的理解： 1 基因位置：性染色体上——X、Y或Z、W上。 2 特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现的概率不同。 2.X、Y染色体同源区段和非同源区段与伴性遗传的关系： 人的性染色体上不同区段图析：X染色体和Y染色体有一部分是同源的 图中Ⅰ片段 ，该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的 图中Ⅱ—1、Ⅱ—2片段 ，该部分基因不互为等位基因。 1 基因所在区段位置与相应基因型对应关系： XbXb XBXB、XBXb XbY XBY Ⅱ-2 伴X遗传 XYb XYB Ⅱ-1 伴Y遗传 XbXb XBXB、 XBXb XbYb XBYB、XBYb、 XbYB Ⅰ 女患病 女正常 男患病 男正常 基因型 隐性遗传病 基因所 在区段 2 X、Y染色体同源区段的基因遗传：假设控制某相对性状的基因A a 位于Ⅰ区段，则有： ♀XaXa×XaYA♂　　　♀XaXa×XAYa♂ 　　 ↓ ↓ ♀XaXa　XaYA♂　　 ♀XAXa　XaYa♂ 因此Ⅰ区段上的基因控制的性状遗传与性别仍有关。 3 X、Y染色体非同源区段的基因遗传：Ⅱ-1区段为Y染色体的非同源区段，其上的遗传为伴Y遗传；Ⅱ-2区段为X染色体的非同源区段，其上的遗传为伴X遗传。 【高考警示】要明确X、Y染色体的来源及传递规律 1 男性个体的X、Y染色体中，X染色体只能来自母亲；Y染色体则来自父亲，向下一代传递时，X染色体只能传给女儿，Y染色体只能传给儿子。 2 女性个体的X、X染色体中，一条X染色体可来自母亲，另一条X染色体可来自父亲，向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。 3 若一对夫妇生两个女儿，则两个女儿中来自父亲的一条X染色体应是相同的，但来自母亲的一条X染色体不一定相同。 【考题回访】 1. 2015·武汉模拟 菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表，下列对杂交结果分析正确的是 1/4 3/4 0 0 雌株 0 0 1/4 3/4 雄株 抗霜不抗病 抗霜抗病 不抗霜不抗病 不抗霜抗病 A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上 B.抗霜性状和抗病性状都属于显性性状 C.抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上 D.上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性 【解析】选B。由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为3∶1，无性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据亲本都为抗病个体，后代出现