化学平衡与影响化学平衡的因素[新课]资料.pptVIP

影响反应速率的因素： ?主要因素是内因——反应本身的性质 ?外界条件对反应速率的影响: ?浓度：提高反应物的浓度反应速率加快。 ?温度：升高体系的温度，反应速率加快。 ?加入正催化剂可以提高反应速率。 ?除此以外，还有光、超声波、激光、放射线、电磁波，颗粒的大小等。 ?压强：压强增大若引起体积缩小，即可以增大物质的浓度时，则反应速率增大。 压强对速率的改变本质是引起了浓度的变化 复习 一定时间 正向进行 定义：可逆反应中旧化学平衡的破坏，新化学平衡的建立过程，称为化学平衡的移动。平衡体系中各物质的百分含量发生改变。 一、影响化学平衡移动的条件 V正V逆 V正≠V逆 V正=V逆 条件改变 一定时间 开始不平衡 平衡1 不平衡 平衡2 建立平衡 建立新平衡 破坏旧平衡 ?根据平衡移动发生的过程分析平衡移动发生的本质原因是什么？ ?哪些因素的改变可能会引起平衡移动？ V正=V逆 以N2+3H2 2NH3为例，反应前投入一定量的N2、H2 本质：V正≠V逆 结果：平衡发生移动 对象：已达平衡的可逆反应 1、浓度对化学平衡的影响（气体、溶液） 工业合成氨 实验原理： N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) t v 0 平衡状态2 Vˊ正＝Vˊ逆 t3 t2 Vˊ逆 Vˊ正 V正 V逆 t1 V正＝V逆 平衡状态1 条件改变 平衡移动方向 原因 结果 增大反应物浓度 正反应方向 υ正↑υ逆 ↑ 消耗反应物 减小生成物浓度 正反应方向 υ正↓υ逆 ↓ 补充生成物 增大生成物浓度 逆反应方向 υ正↑υ逆↑ 消耗生成物 减小反应物浓度 逆反应方向 υ正↓υ逆↓ 补充反应物 原因分析 速率-时间关系图 （1）增大反应物浓度或减小生成物浓度， 平衡正向移动 V正＞ V逆， （2）增大生成物浓度或减小反应物浓度， 平衡逆向移动 V正 ＜ V逆， 规律：一定条件下,可逆反应达到平衡后，其它条件不变 注意： （1）此规律只适用于气态、溶液中的平衡状态的移动（对于固体、纯液体，它们的浓度是常数，改变它们的量，平衡不移动） （2）增大体系中任意物质的浓度， V正 ，V逆均增大，只是增大的程度不同（突变和渐变）。 （3）平衡移动与单独的V正 和V逆速率大小没有必然的关系，与正、逆反应速率的相对大小有关。 （4）对于离子反应，只能改变实际参加反应的离子的浓度才能改变平衡。如FeCl3+KSCN （5）等比例改变体系各物质的浓度：等比例增大体系各物质的浓度，平衡向化学计量数减小的方向移动。如CH3COOH的电离 （6）对于一般的可逆反应（有两种反应物），增大一种反应物的浓度，会提高另一种反应物的转化率，而本身的转化率降低。 ? Cl2+H2O HCl+HClO达到平衡后 应用： ?硫酸工业中，常鼓入过量的空气与SO2反应原因？ ?合成氨工业中，常鼓入过量的N2与H2反应原因？ A、加入NaOH会发生什么反应？ B、久置氯水的成分是什么？为什么？ C、加入CaCO3固体后为什么能使氯水的漂白效果增强 工业生产中，适当增大廉价的反应物的浓度，使化学平衡向正反应方向移动，提高价格较高原料的转化率，以降低成本。 ?教材实验2-5，实验2-6现象分析？ 3、在下列平衡体系 3NO2+H2O 2HNO3+NO中加入O2，则化学平衡( ) A、向生成HNO3方向进行 B、向左移 C、不移动 D、NO浓度降低 2、在下列平衡体系 N2+3H2 2NH3；△H0的平衡体系中，当分离出NH3时，下列说法正确的是( ) A.正反应速率增大 B.平衡向逆反应方向移动 C.正反应速率大于逆反应速率 D.逆反应速率先变小后变大 1、在密闭容器中进行CaCO3 CaO+CO2，达平衡： A、为什么在密闭容器中该反应才是可逆反应？ B、加入CaCO3平衡如何移动？ C、体积不变，充入CO2平衡怎么移动？ 课堂练习 A D CD 4、（07 · 江西）下图是恒温下某化学反应的反应速率随反应时间变化的示意图。下列叙述与示意图不相符合的是（ ） A.反应达平衡时，正反应速率和逆反应速率相等 B.该反应达到平衡态I后，增大反应物浓度，平衡发生移动，达到平衡态II C.该反应达到平衡态I后，减小反应物浓度，平衡发生移动，达到平衡态II D.同一反应物在平衡态I和平衡态II时