重庆理工大学物理化学A.docVIP

5、400K时1mol理想气体由1dm3恒温可逆膨胀至10 dm3，其熵变ΔS ，吉布斯函数变ΔG。 6、在25，100KPa下将苯和甲苯混合形成理想液态混合物，在混合前后体积；焓；熵；吉布斯函数； 7、由1mol乙醇和1mol水组成的混合溶液的体积为V，已知水的偏摩尔体积为，则乙醇的偏摩尔体积为。 CaCO3 s 加热分解成CaO s 和CO2 g 构成的多相平衡系统的相数 P ； 独立组分数C ,自由度F 。 9、在一定温度和较小的浓度的情况下, 随电解质溶液浓度的增加, 溶液的摩尔电导率将逐渐变小。 10、0.1mol·kg-1的 mol·kg-1 ， mol·kg-1。 11、不可逆电极极化分为浓差极化和电化学（或活化） 极化两类。 1、当体系状态一定时，所有状态函数都有一定的数值，当系统状态发生变化时，所有状态函数的数值也随之发生变化。（ ） 2、溶解在水和四氯化碳溶液中的碘达平衡时在两相的化学势相等。（） 3、不可逆循环过程的熵变不为零。（） 4、理想气体在等温膨胀过程中ΔU 0，系统所吸收的热全部变成了功，这与热力学第二定律的开尔文说法不 5、系统从状态I变化到状态II，若ΔT 0，则Q 0，与环境无热量交换。（） 6、不可逆过程不一定是自发过程，而自发过程一定是不可逆的。（）单组分体系的相图中两相平衡线都可以用克拉贝龙方程定量描述。 8、恒沸物的组成不变。 9、无限稀电解质溶液的摩尔电导率可以看成是正、负离子无限稀摩尔电导率之和。这一规律既适用于强电解质，也适用于弱电解质。 （ T ） 10、原电池的阳极为负极，阴极为正极。 1、热力学第一定律数学表达式中（热力学能U是状态函数） 2、一理想气体在恒外压1.01×105Pa下从10dm3膨胀到20dm3，放出热量为250J，则此过程的焓变ΔH应为（-250J） 3、25纯液体A和纯液体B的饱和蒸汽压分别为4.0×103Pa; 6.0×103Pa，当气液平衡时，液相中，则气相中为（0.50）4、在反应中，反应物O2由6mol变为4mol时，反应进度为（4mol） 5、若某化学反应的 0，则有（随温度升高而增大） 6、对物质标准态的规定，下列说法中不正确的是（气态物质的标准态指的是温度为T压力为100KPa下的纯态）A 和B 可形成低共沸混合物E。已知纯A的沸点高于纯B的沸点。若将任意比例的A+B 混合物在一个精馏塔中精馏，在塔顶的溜出物是（低共沸混合物） 8、水煤气发生炉中共有 C（s），H2O（g），CO（g）,CO2 g 及H2 g 五种物质，它们之间能发生下述反应： CO2 g + C s 2CO g .H2O g +C s H2 g +CO g .CO2 g + H2 g CO g + H2O g 则此系统的组分数和自由度数为（ 3,3 ） 9、25℃时电池反应 H2 g + ?O2 g H2O l 对应的电池标准电动势为 E1，则反应2H2 g + O2 g 2H2O l 所对应的电池的标准电动势 E2 是（ E2 E1 ）在NaOH水溶液中，使用二个铂电极进行水的电解，当析出0.1mol氢气和0.05mol氧气时，需要通过的电量是（ 0.2法拉第） 1、1摩尔O2（可视为理想气体，）由始态101.33KPa，24.43dm3向真空自由膨胀到终态50.67KPa，65.0dm3，计算此过程的Q， W， ΔU ，ΔH，?S 和?G，已知始态的Sm 206.04。 由理想气体状态方程可知,， 又，S1＝nSm 206.04 故整个过程的 所以S2＝S1＋ΔS＝206.04＋14.14＝ 220.18 因为向真空自由膨胀，所以 2、在300 K的标准状况下，理想气体反应的，且已知。试求该反应在320 K时的及。 3、写出下列电池的电极反应、电池反应： 25时电池的标准电动势E θ 1.7608 V，计算25时此电池的电动势、电池反应的标准平衡常数Kθ。 电池反应： 25 0C时 kPaV-[ 8.314×298.15/（2×96485） ln 0.01×0.52 ] V 1.7608 V+0.07696 V 1.8378 V 上述电池反应的标准平衡常数： 所以 由A-B二组分相图回答下列问题：1．用文字说明该相图的类型 （1分）； 1、 二组分态互溶－组成图 2、3、自由度为1自由度为、q2 点开始出现体超过q1点后态消失，完全化。 - 1 -