甘精胰岛素联合二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者.docVIP

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者临床观察 田 媚 何阳杰△ （重庆市大足区人民医院内分泌肾病科 402360） 摘 要 目的：探讨甘精胰岛素联合二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者的疗效和安全性。方法：采用自身前后对照的方法，对86例口服降糖药血糖控制不佳的2型糖尿病患者，用甘精胰岛素加二甲双胍治疗3个月，观察治疗前后血压、体重指数、腰臀比、血糖、血脂、肝功、肾功、胰岛素、糖化血红蛋白 、胰岛素抵抗指数、β细胞功能指数，同时观察治疗过程中低血糖及其他副作用发生情况。结果：治疗3个月后血糖、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数、β细胞功能指数、血脂有显著改善（Р﹤0.05），血压、体重指数、腰臀比、肝肾功无明显变化，低血糖及消化道副作用发生率低。结论：对血糖控制不佳的2型糖尿病患者采用甘精胰岛素联合二甲双胍治疗能有效降低血糖及糖化血红蛋白，显著改善胰岛β细胞功能，具有较好的安全性和降糖效果。 关键词：2型糖尿病 甘精胰岛素 二甲双胍。 2型糖尿病（T2DM）在我国的发病率呈逐渐上升趋势，据最新流行病学资料显示，在20岁以上的人群中，糖尿病发病率为9.7%。随着病程的进展，可逐渐累及心、脑、肾、眼等重要组织器官，引起严重的并发症，危害极大。单纯口服降糖药血糖控制不佳，而患者又不愿接受多次胰岛素注射。因此寻找一个有效、安全、简便的控制血糖的治疗方案是临床医生和患者关注的问题。本文观察了甘精胰岛素联合二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者的疗效及安全性，为临床实践提供一定的参考。 1 资料与方法 1.1 临床资料 本组病例为2008年6月至2011年8月在我院门诊及住院的T2DM 患者86例，符合1999年WHO诊断标准，其中男51例，女35例，平均年龄（48±4.5）岁，病程（5.3±2.6）年，均为使用2种及其以上的口服降糖药，用量为最大推荐剂量。排除合并以下情况：糖尿病急性并发症、感染、创伤、手术、妊娠或哺乳；心、肝、肾、肺等器官严重疾病；影响糖代谢的药物如激素；对甘精胰岛素、二甲双胍过敏者。 1.2 研究方法 给予甘精胰岛素（赛诺菲安万特公司）起始剂量0.2Ｕ／kg夜间10点皮下注射；二甲双胍（中美施贵宝公司）850mg早餐或晚餐后服。以空腹静脉血糖（FPG）＜6.1mmol/L，餐后2小时血糖（2hPG）＜8.0mmol/L，糖化血红蛋白（HbA1C）＜7%为控制目标，根据监测指血糖情况，每3天调整1次剂量。治疗前及治疗后3个月分别抽空腹血查血糖 FPG 、血脂、肝肾功、HbA1C、胰岛素（FIN）。并查餐后2小时血糖（2hPG）和胰岛素（2hFIN）。同时记录血压、体重指数、腰围、臀围的变化，治疗过程中出现的低血糖症状和其他副作用。胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）＝ FIN×FPG ／22.5, β细胞功能指数 HOMA-IS ＝20×FIN／ FPG－3.5 。 1.3 统计学处理 采用XPSS16.0软件对数据进行统计分析，计量资料以（±s ）表示，根据正态性检验结果，对治疗前、后的数据采用配对t检验或非参数秩检验，P＜0.05为差异有统计学意义。 2 结果 治疗3个月后，FPG、2hPG、 HbA1C、甘油三酯（TG）、胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-C）明显低于治疗前（P＜0.05 ；FIN、2hFN有所升高（P＜0.05 ；体重指数、腰臀比（WHR）、血压在治疗前后没有明显变化；肝肾功变化差异无统计学意义（P＞0.05 ；低血糖发生3例（3.49%），恶心、上腹不适12例（13.5%），腹痛、腹泻9例（10.47%），其中1例退出观察，其余继续用药7～10天后症状消失。见表 治疗前后患者临床生化指标的比较（±s，n 86） 组别 Group BMI （kg/m2） WHR SBP mmHg DBP mmHg TG mmol/L TC mmol/L HDL-C mmol/L LDL-C mmol/L FPG mmol/L FIN mU/L 治疗前 26.6±5.4 0.96±0.16 148±16 88±6 2.8±0.6 6.8±1.6 0.94±0.6 3.2±0.6 10.0±1.3 13.4±5.0 治疗后 25.4±4.6 0.92±0.14 144±12 84±8 2.1±0.5* 5.4±1.5* 0.91±1.0 2.5±1.1* 6.4±0.8* 15.7±5.6* 组别 Group 2hPG mmol/L 2hFIN mU/L HBA1c % HOMA-IR HOMA-IS BUN mmol/L SCr （umol/L） ALT （u） AST （u） 治疗前 16.4±2