热点专题突破系列(四)变异的遗传分析.pptVIP

热点专题突破系列(四)变异的遗传分析.ppt

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
热点专题突破系列(四)变异的遗传分析.ppt

3 为了确定白粒小偃麦的染色体组成,需要做细胞学实验进行鉴定。 取该小偃麦的    作实验材料,制成临时装片进行观察,其中 期细胞染色体最清晰。 【解析】 1 长穗偃麦草的配子有1个染色体组,普通小麦的配子有3个染色体组,所以F1体细胞中有4个染色体组;虽然染色体组数为偶数,但因为是两个不同物种的染色体组合,所以F1属于异源多倍体,在减数分裂时联会紊乱。要想让植株可育,需要用秋水仙素处理幼苗使染色体数目加倍。 2 丢失一条染色体属于染色体数目变异;蓝粒单体小麦的染色体组成为40W+1E,则产生的配子有两种,分别为20W和20W+1E;这两种配子自由结合的后代中的白粒个体是两个没有E的配子结合的结果,染色体组成为40W。 3 要观察染色体,应选择分裂旺盛的组织或器官作实验材料,如根尖或芽尖;有丝分裂中期染色体的结构和数目最清晰,便于观察。 答案: 1 4 秋水仙素 2 染色体数目 20W 20W+1E 40W 3 根尖或芽尖 有丝分裂中 3. 2015·太原模拟 某种雌雄异株 XY型 的二倍体高等植物,控制株色 A、a 和叶形 B、b 两对性状的基因独立遗传,其中一对基因位于X染色体上。缺失一条常染色体的植株仍能正常生存和繁殖,缺失一条常染色体的雌雄配子成活率极低且相等,缺失一对常染色体的植株不能成活。现有都缺失一条常染色体的纯合植株杂交。结果如下图,请据图回答: 1 控制叶形的基因位于 染色体上,亲本的基因 型是 。 2 子一代中极少数紫色植株的基因型是 ,理论上绿 色宽叶和绿色窄叶植株的数量比为    ,这两种植株中是否存在 染色体缺失的个体 。 热点专题突破系列 四 变异的遗传分析 【三年考情分析】 在近三年高考试题中,变异知识常常与有丝分裂或减数分裂结合起来,考查其对子细胞种类的影响,而且多以非选择题的形式出现,主要从以下两个角度考查: 1 变异与细胞分裂:三年12考,如2014天津T9、2014四川T11、2014北京T30、2014江苏T28、2013广东T25等。 2 变异与遗传规律:三年8考,2014浙江T32、2014山东T28、2014江苏T33、2013山东T27等。 【热点分类突破】 类型一 变异与细胞分裂 1.基因突变: 1 主要原因:DNA复制发生差错。 2 主要时期:有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期。 2.基因重组: 图像 示意 目的基因导 入受体细胞 自由组合 交叉互换 原因 减数第一次 分裂后期 四分体时期 时期 基因工程重组 自由组合 交叉互换 类型 3.染色体变异: 1 发生于有丝分裂过程中:染色体复制完成→纺锤体形成受阻→细胞中染色体数目加倍。 2 发生于减数分裂过程中。 ①纺锤体的形成受阻→出现染色体数目加倍的生殖细胞→生殖细胞结合后形成多倍体。 ②个别同源染色体未分离或姐妹染色单体未分离→分裂后的细胞中个别染色体的数目发生变化,如常染色体类型 21三体综合征 和性染色体类型 性腺发育不良 。 ③染色体结构发生变化,会发生染色体结构变异。 ④二倍体的单倍体没有同源染色体,进行减数分裂时,染色体不会两两配对。 【考题回访】 1. 2015·哈尔滨模拟 果蝇的性染色体有如下异常情况:XXX与OY 无 X染色体 为胚胎期致死型、XXY为可育雌蝇、XO 无Y染色体 为不育 雄蝇。生物学家完成多次重复实验,发现白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交, F1有1/2 000的概率出现白眼雌蝇和不育的红眼雄蝇。若用A和a表示 控制果蝇红眼、白眼的等位基因 位于X染色体上 ,下列叙述错误的 是 A.亲本红眼雄蝇不正常的减数分裂产生异常的精子致使例外出现 B.亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞致使例外出现 C.F1白眼雌蝇的基因型为XaXaY D.F1不育的红眼雄蝇的基因型为XAO 【解析】选A。根据题干可知,亲本白眼雌蝇和红眼雄蝇的基因型分别为XaXa和XAY,F1的不育的红眼雄蝇的基因型为XAO,XA来自雄蝇,同时F1白眼雌蝇的基因型为XaXaY,因此确定亲本雌蝇减数分裂异常,产生了没有X染色体和含有两条X染色体的卵细胞。 【知识总结】生物变异与配子生成情况图解 1 图中无同源染色体、着丝点分裂、细胞质均等分裂,应为次级精母细胞或第一极体,不可能为次级卵母细胞。 2 造成B、b不同的原因有基因突变 间期 或交叉互换 减Ⅰ前期 。若题目中问造成B、b不同的根本原因,则应考虑可遗传变异中的最根本来源——基因突变。 3 产生配子情况: 基因排 序改变 只产生新的 基因型 产生新基因 和新基因型 结果 染色体变 异 易位 交叉互换 基因重组 基因突变 变异 类型 2. 2015·苏州模拟 突变基因杂合细胞进行有丝分裂时,出现了如下图所示的染色体片段交换,这种染色体片段交

文档评论(0)

suijiazhuang1 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档