2014年高考广生物试卷分析及2015年备考建议.docVIP

2014年高考广生物试卷分析及2015年备考建议.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
2014年高考广东生物试卷分析及 2015年备考建议 一、整体分析? 2014年的生物试卷依然强调对核心内容的考察,如细胞的基本结构、RNA的分布、光合作用、细胞分裂、遗传的基本定律、神经调节、基因工程等;同时,强调以生物学事实为背景材料,加强对生物学概念、原理,如共同进化、净光合速率、组织培养、启动子、胚胎干细胞、渗透压、种群密度、物种的丰富度等的理解和应用。题目具有开放性、综合性强的特点,如第27题的第(2)小题、第29题的第(3)小题。此外,对选修内容的考察十分注重与必修相关知识的联系,如对微生物的发酵与细胞呼吸、基因工程与遗传的分子基础、组织培养与植物激素等知识的综合考察。? 二、考点分布? 必修1约占30分,必修2约占20分,必修3约占24分,选修与实验探究约占26分。从分值上看,弱化了遗传部分的考察,重视分子与细胞、选修与实验探究等知识的考察。? 关于考点的变化,应该说是微调。对必修1的考察,出现了2013年试卷中没有的光合作用题目;对必修2的考察,侧重考察遗传规律,包括三种单基因遗传病系谱图的综合分析,以及X染色体上基因的连锁互换问题,遗传概率的计算难度有所增大;此外,自2011年高考至今首次出现了对神经调节、种群密度、物种的丰富度和共同进化等相关知识的考察。? 三、命题方式? 本套生物试卷的非选择题,在命题上,一个很明显的变化是十分重视对考生文字表达能力的考察,如第27题第(2)小题要求回答“总结再次免疫效果与初次免疫效果的差异,并分析产生差异的原因”;第28题第(2)小题要求回答“Ⅲ-13患两种遗传病的原因”,第(4)小题要求回答“因启动子缺失导致某些遗传病的病因”;?第29题第(1)小题要求回答“选用新生营养芽为外植体的原因”。? 四、“老特点”的延续? 生物是一门与人们的日常生活、工作实践紧密联系的学科。生物高考命题非常注重考察考生理论联系实际的能力。在今年的生物试卷中,第5题涉及油菜种子成熟过程中部分有机物的变化,第6题以幼虫摄食对松树的代谢活动的影响为命题背景,第25题结合基因工程技术生产羧酸酯酶制剂的流程来考察选修知识,第27题涉及脊髓灰质炎与疫苗接种,第29题以名贵中药铁皮石斛为命题背景等,这些试题无一不贴近生活,贴近自然。? 五、灵活与难度兼具? 2014年高考理综生物“灵活与难度兼具,是一份区分度较高的试题”。“灵活”主要体现在题目背景新颖,图表较多(12道题出现16个图表),形式较灵活;“难度”主要体现在大题上,第26题第(3)小题综合分析,第27题第(2)小题的长难空,第28题的基因连锁和概率计算,第29题第(2)小题的图表分析,都使2014高考理综生物卷的区分度大大提升。? 六、试题内容与难度分布? 尽管题目难度和灵活度相较于理综改革以来4年有所提升,但整体上,我们说高考从来都是“换汤不换药”的,2014高考理综生物题目内容和难度如下表:? 2014广东理综生物试题内容和难度分布表: ?题号 考察版块 难度 1 细胞的结构和功能 简单 2 反馈调节 中等 3 现代生物进化理论 简单 4 生物技术实践 简单 5 显色反应 中等 6 种群密度和丰富度 中等 24 综合图像题 中等 25 基因工程 中等 26 光合图表题 较高 27 神经、免疫调节 较高 28 遗传计算大题 较高 29 综合实验题 较高 (1)甲病的遗传方式是?(),乙病的遗传方式是?(),丙病的遗传方式是?(),Ⅱ6的基因型是()。? (2)Ⅲ13患两种遗传病的原因是()?。? (3)假如Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100,Ⅲ15和? Ⅲ16结婚,所生的子女只患一种病的概率是(),患丙病的女孩的概率是()。?(4)有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的,启动子缺失常导致()缺乏正确? 的结合位点,转录不能正常起始,而使患者发病。? 【答案】(1)伴X显性遗传病;伴X隐性遗传病;常染色体隐性遗传病;DDXABXab? (2)6号个体在减数分裂过程中,发生交叉互换产生了XAb 的卵细胞,与Y受精结合,后代同时患 甲乙两病? (3)301/1200;1/1200?(4)RNA聚合酶? 【解析】知识点:人类遗传病,伴性遗传,基因的表达,系谱图的综合概率计算考察能力:识记、 理解、应用? 思路方法:(1)题干中说明甲病为伴性遗传,再结合系谱图中7号正常而14号女儿患甲病,排除伴X隐性遗传,即甲病为伴X显性遗传;6号和7号不患乙病,但12号和13号均为患乙病男孩,证明乙病是隐性遗传病,再结合题干中7号不携带乙病致病基因,得出乙病为伴X隐性遗传;10号和11号不患丙病,但17号为患丙病女孩,证明丙病为常染色体隐性遗传;根据系谱图中1号为只患甲病男性,基因型为

文档评论(0)

elouwn + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档