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  • 2017-10-03 发布于北京
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HIG2基因的研究进展.doc

HIG2基因的研究进展   [摘要] 低氧可诱导蛋白2(HIG2)基因作为一种新的脂滴蛋白和自分泌生长因子,在细胞生物学和人类疾病中,特别是癌症的研究中,具有重要的意义。随着分子生物学技术的发展,人们对HIG2基因的调控有很多新的认识。本研究对HIG2基因的结构和HIG2基因在肾细胞癌、细胞淋巴瘤、上皮卵巢癌、透明细胞腺癌及子宫癌的表达及调控进行了综述。   [关键词] HIG2;Wnt;HIF-1;癌症   [中图分类号] Q78 [文献标识码] A [文章编号] 2095-0616(2013)21-38-03   2000年,低氧可诱导蛋白2(HIG2)基因首次被描述为一种在低氧和缺少葡萄糖条件下诱导的新型基因,但其功能及调节机制尚不清楚[1]。后来HIG2在许多低氧基因芯片中出现[2-4]。其他研究报道HIG2基因与致癌的Wnt信号通路有关。Togashi等[5]证明了HIG2基因是一类作为激活剂和典型Wnt通路转录基因中分泌类Wnt的肽。低氧和致癌信号通路之间的假定联系在肿瘤生成中起到重要作用。有研究证实了HIG2基因是一种新型脂滴(LD)蛋白,刺激细胞内脂质的积累,有着重要的临床意义[6]。而且HIG2基因具有诱导普遍性,是HIF-1的靶基因,但HIG2基因的功能与Wnt通路的联系还未被证实。HIG2基因在癌症方面的应用较为广泛,其中HIG2基因在肾细胞癌、细胞淋

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