2.3.1伴性遗传解说.ppt

* 阅读课本，完成《金版》P31-32 知识导学 概念：位于性染色体 上的基因， 在遗传上总是和性别相关联， 这种现象叫伴性遗传。 例子：果蝇眼色遗传；红绿色盲；抗维生素D佝偻病等。 （一）伴性遗传的概念 从前有一个健康的男孩，爱上了一个患有红绿色盲的女孩。男孩家人都反对，因为红绿色盲可是遗传病啊！可他不管不顾，因为他相信有爱就能化解一切。 最终他们冲破重重阻挠结了婚，第二年，女孩有了身孕。这时家人的警告在他耳边响起。 “红绿色盲可是遗传病啊！” “不，即使我的孩子也是红绿色盲，我也会好好爱他的。”男孩暗暗发誓。 终于，孩子降生了，是一个漂亮的女孩。两人都非常开心，可是随着女儿的成长，两人逐渐发现了他们最不愿意接受的事实：女儿也是红绿色盲！ “请不要离开，不要丢下我和孩子” 女孩哭着央求。曾经深爱着女孩的男孩却毅然地与女孩离婚了。 2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。 3、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？ 1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？ 性染色体上 X染色体上 隐性基因 （二）人类的红绿色盲 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病 色盲 正常 色盲 正常 表现型 基因型 男性 女性 性别 假设b为红绿色盲基因，写出下面相应的基因型： XBXB XBXb Xbxb XBY XbY 1、女性正常（纯）×男性色盲 2、女性正常（纯）×男性正常 3、女性正常（杂）×男性色盲 4、女性正常（杂）×男性正常 5、女性色盲×男性色盲 6、女性色盲常×男性正常 六种婚配方式 （XBXB × XBY ） （XBXB × XbY ） （XBXb × XBY ） （XBXb × XbY ） （XbXb × XBY ） （XbXb × XbY ） 为何红绿色盲患者男性高于女性？？？ ①男性发病率高于女性 伴X隐性遗传病特点 男性只要有一个致病基因就患病，女性需要同时获得两个致病基因才患病 ②女病，父子病。 ③男正,母女正； 伴X隐性遗传病特点 XbY ④通常隔代遗传（交叉遗传） XBXb XbY 课本P37 1、 2 课本P38 4 课本P39 知识迁移1 抗维生素D佝偻病是伴X染色体的显性遗传病。 2、抗维生素D佝偻病 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病家系图 正常 患病 正常 患病 表现型 基因型 男性 女性 性别 假设D为抗维生素D佝偻病基因，写出下面相应的基因型： XDXD XDXd Xdxd XDY XdY 1、女性患病（纯）×男性正常 2、女性患病（纯）×男性患病 3、女性患病（杂）×男性正常 4、女性患病（杂）×男性患病 5、女性正常×男性正常 6、女性正常×男性患病 六种婚配方式 （XDXD × XDY ） （XDXD × XdY ） （XDXd × XDY ） （XDXd × XdY ） （XdXd × XDY ） （XdXd × XdY ） XDY × Xd XD Y 配子 F XDXd XdY XdXd 女性正常 P 男性患者 女性患者 男性正常 1 ： 1 观察男患者的致病基因的去向和推测其来源？ 男患者的母亲和女儿一定患病 （男患，母女必患） 女性正常，父亲和儿子一定正常 3、人类外耳道多毛症 致病基因仅仅位于Y染色体上，所以致病基因只能随Y染色体传递。 人类外耳道多毛症家系图 致病基因仅仅位于Y染色体上，所以致病基因只能随Y染色体传递。 患者全部是男性， 传男不传女； 父传子，子传孙， 子子孙孙无穷尽。 ②.Y染色体 ③.常染色体 显性遗传 隐性遗传 如：外耳道多毛症 如：抗VD佝偻病 如：红绿色盲 血友病 显性遗传 隐性遗传 如：并指、多指 如：白化病 伴性遗传 ①.X染色体 二、伴性遗传应用 1、生产实践上，能通过性状直接判断子代的性别 如：多养母鸡，多生蛋 雄性 雌性 如鸟类、家蚕 如人、果蝇 例子 ZW决定型 XY决定型 性别决定 XX（同型） XY（异型） ZW（异型） ZZ（同型） * *