2.3《伴性遗传》解说.pptVIP

第3节 伴性遗传 基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 一、伴性遗传 2、伴性遗传实例－－ 红绿色盲 1、概念 有两个驼峰的骆驼 黄5红8 1 2 8 症状： 患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。患者男性多于女性。 男性患者 女性患者 道　尔　顿 色盲症发现的小故事 J.Dalton 1766--1844 2.红绿色盲基因是隐性基因还是显性基因？ 1.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 红绿色盲基因位于X染色体上 红绿色盲基因是隐性基因 二. 红绿色盲症的遗传分析 （分析课本：Ｐ３４，资料分析） 遗传性质： 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb 红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即：XB Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因。 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 女 性 男 性 基因型 表现型 正常 正常 (携 带 者 ) 色盲 正常 色盲 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型： 为什么色盲患者男性多于女性？ 人类红绿色盲的几种遗传方式 1. 女性正常 × 男性红绿色盲 2.女性携带者 × 男性正常 3.女性携带者 × 男性红绿色盲 4.女性红绿色盲 × 男性正常 亲代 配子 子代 女性正常 男性色盲 X Y b X X B b 正常女性（携带者） 男性正常 1 ： 1 X X B B Y yy X b b X X B X Y B × X X B B X Y B 女性携带者 × 男性正常 亲代 X X X B b X Y B 配子 B X b X B Y 子代 X X B b X Y b 女性正常 女性携 带 者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 b B X B Y XBXb 　 XbY 亲代 配子 子代 XB Xb Y XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 女性携带者 男性色盲 × 女患父必患 XbXb XBY 亲代 配子 子代 Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 女性色盲 男性正常 × 母患子必患 X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b b X XBY 1、患者男性多于女性 2、交叉遗传 (隔代遗传） 红绿色盲遗传的特点： 3.母患子必患，女患父必患。 三.抗维生素D佝偻病 1、写出基因型（用D、d表示相应基因） 女 性 男 性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表现型 患者 病情重 患者 病情轻 正常 患者 正常 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 发病规律？ 2、遗传的特点： 1、女患者多于男患者 2、连续遗传（代代有患者） 3、父患女必患、子患母必患； 抗维生素D佝偻病家系图 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。 伴Y遗传病： 外耳道多毛症 四 伴性遗传在实践中的应用1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）位于Z上 （芦花ZB 非芦花Zb ） 通过羽毛来区分鸡的雌雄？ ZbZb × ZBW ZBW ZbZb 非芦花雄鸡 芦花雌鸡 亲代 Z